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p376 delezione interstiziale clonale del cromosoma 20
P370 ANOMALIE CROMOSOMICHE MULTIPLE IN UNA
P363 RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE
P357 OSTEOPATIA STRIATA CON SCLEROSI CRANICA
P355 LA STORIA GENETICA DELLA POPOLAZIONE
P334 Ricerca di mutazioni in una famiglia ADNFLE V
P30A Centralina elettronica per la rivelazione di
P3 - Politecnico di Torino
P3 - Dipartimento di Matematica
P2P
P295 Espressione di Isoforme di splicing in pazienti
P290 MUTAZIONI NEL GENE DEL FATTORE
P287 Protocollo diagnostico per la
P271 NUOVA MUTAZIONE DEL GENE KIT IN UNA
P269 UN CASO RARO DI INVERSIONE
P260 TALIDOMIDE: UN NUOVO QUESITO G. Trimarchi
P250 UN CASO DI DUPLICAZIONE DI 400 KB IN XP22
P246 Ampliamento del pannello FISH per una migliore
P226 DESCRIZIONE DI UN CASO FAMILIARE DI SINDROME 4q
P216 FENOTIPO FETALE DELLA SINDROME DI
p209 approcci tecnologici multipli per l`identificazione di mutazioni e
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