Lingue per stato Matematica Scienza Scienze sociali Impresa Ingegneria Discipline umanistiche Storia
P208 Analisi mutazionale dei geni POMT1, POMT2 e
P208 Analisi mutazionale dei geni POMT1, POMT2 e
P2.1 – STRUMENTI INNOVATIVI PER IL MONITORAGGIO E
P2.1 – STRUMENTI INNOVATIVI PER IL MONITORAGGIO E
p1IIImdA - Quaderno a quadretti
p1IIImdA - Quaderno a quadretti
P193 CONDRODISPLASIA PUNCTATA
P193 CONDRODISPLASIA PUNCTATA
P175 ANALISI GENETICA IN 672 PAZIENTI ITALIANI
P175 ANALISI GENETICA IN 672 PAZIENTI ITALIANI
P161 TERAPIA CON FENILBUTIRRATO PER IL DEFICIT
P161 TERAPIA CON FENILBUTIRRATO PER IL DEFICIT
P13 MIOCARDITE ACUTA NELLA CHURG STRAUSS
P13 MIOCARDITE ACUTA NELLA CHURG STRAUSS
P122 UN CASO DI SINDROME DA DELEZIONE DI GENI
P122 UN CASO DI SINDROME DA DELEZIONE DI GENI
P107 SINDROME DI NOONAN E SINDROMI CORRELATE
P107 SINDROME DI NOONAN E SINDROMI CORRELATE
P101C10111I
P101C10111I
P1.4.5 Momento di inerzia
P1.4.5 Momento di inerzia
P082 ESX1: MARCATORE MOLECOLARE PREDITTIVO
P082 ESX1: MARCATORE MOLECOLARE PREDITTIVO
P064 EMOCROMATOSI TIPO 4: UNA NUOVA MUTAZIONE NEL
P064 EMOCROMATOSI TIPO 4: UNA NUOVA MUTAZIONE NEL
P047 UN FENOTIPO ATIPICO DI MALATTIA DI DENT
P047 UN FENOTIPO ATIPICO DI MALATTIA DI DENT
p042 un raro caso di microdelezione dei cromosomi sessuali con
p042 un raro caso di microdelezione dei cromosomi sessuali con
P03E- Particolari Costruttivi e Decorativi
P03E- Particolari Costruttivi e Decorativi
P014 SOGGETTO CON SINDROME DI WERNER
P014 SOGGETTO CON SINDROME DI WERNER
P003 IPEROSSALURIA PRIMARIA TIPO 3: DIAGNOSI
P003 IPEROSSALURIA PRIMARIA TIPO 3: DIAGNOSI
P.Tomas Tyn, OP Corso sulla Fortezza - Magnanimità
P.Tomas Tyn, OP Corso sulla Fortezza - Magnanimità
p.t. regionale - sclerosi multipla
p.t. regionale - sclerosi multipla
P.T. prescrizione FATTORI DI CRESCITA
P.T. prescrizione FATTORI DI CRESCITA