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P357 OSTEOPATIA STRIATA CON SCLEROSI CRANICA
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P355 LA STORIA GENETICA DELLA POPOLAZIONE
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P334 Ricerca di mutazioni in una famiglia ADNFLE V
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P290 MUTAZIONI NEL GENE DEL FATTORE
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P287 Protocollo diagnostico per la
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P271 NUOVA MUTAZIONE DEL GENE KIT IN UNA
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P269 UN CASO RARO DI INVERSIONE
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P260 TALIDOMIDE: UN NUOVO QUESITO G. Trimarchi
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P258 EPIDEMIOLOGIA DELLA SINDROME DI WOLFRAM: UNA ZONA
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P246 Ampliamento del pannello FISH per una migliore
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P216 FENOTIPO FETALE DELLA SINDROME DI
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P193 CONDRODISPLASIA PUNCTATA
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P175 ANALISI GENETICA IN 672 PAZIENTI ITALIANI
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P122 UN CASO DI SINDROME DA DELEZIONE DI GENI
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P107 SINDROME DI NOONAN E SINDROMI CORRELATE
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P082 ESX1: MARCATORE MOLECOLARE PREDITTIVO
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P064 EMOCROMATOSI TIPO 4: UNA NUOVA MUTAZIONE NEL
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P003 IPEROSSALURIA PRIMARIA TIPO 3: DIAGNOSI
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