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P122 UN CASO DI SINDROME DA DELEZIONE DI GENI
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P111 Traslocazione coinvolgente il gene APC in una
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P082 ESX1: MARCATORE MOLECOLARE PREDITTIVO
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P064 EMOCROMATOSI TIPO 4: UNA NUOVA MUTAZIONE NEL
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P047 UN FENOTIPO ATIPICO DI MALATTIA DI DENT
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p023 evoluzione della diagnostica di beta talassemia ed
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