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P363 RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE
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P357 OSTEOPATIA STRIATA CON SCLEROSI CRANICA
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P355 LA STORIA GENETICA DELLA POPOLAZIONE
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P334 Ricerca di mutazioni in una famiglia ADNFLE V
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p325 identificazione di mutazioni somatiche a mosaico
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p308 delezione del gene astn2 (astrotactin-2)
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p303 rara mutazione nella sequenza segnale n
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P2b - Polimorfismi genetici mediante Alu PCR
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P290 MUTAZIONI NEL GENE DEL FATTORE
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P287 Protocollo diagnostico per la
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P274 VARIANTI ALLELICHE DEL GENE NOTCH3 IN UN
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P258 EPIDEMIOLOGIA DELLA SINDROME DI WOLFRAM: UNA ZONA
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P246 Ampliamento del pannello FISH per una migliore
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P216 FENOTIPO FETALE DELLA SINDROME DI
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p209 approcci tecnologici multipli per l`identificazione di mutazioni e
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P201 Difetti genetici multipli dell`asse GH-IGF-1 in un
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P194 CARATTERIZZAZIONE GENETICA E CLINICA
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P193 CONDRODISPLASIA PUNCTATA
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P175 ANALISI GENETICA IN 672 PAZIENTI ITALIANI
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