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I4C-MC-JTBB (LY2875358)
Studio randomizzato controllato di fase II per valutare
LY2875358+Erlotinib versus Erlotinib come terapia di
I linea in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a
piccole cellule metastatico che presentano mutazioni
PROTOCOLLO
attivanti di EGFR e la cui malattia è sotto controllo dopo
un trattamento iniziale di induzione per 8 settimane
con Erlotinib
Rapportare la Sopravvivenza libera da progressione con
l’associazione terapeutica LY2875358+Erlotinib alla
obiettivo dello studio
(breve descrizione per gli utenti)
monoterapia con Erlotinib, come terapia di I linea in pazienti
affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule
metastatico che presentano mutazioni
nome del farmaco (o dei farmaci in combinazione)
LY2875358
nome commerciale del farmaco (o dei farmaci in
combinazione)
tipo di studio
neoplasia in esame (descrizione)
tipologia del paziente eleggibile per il protocollo
(i criteri di eleggibilità)
studio sponsorizzato di fase II
Carcinoma polmonare NSCLC metastatico e con mutazioni
attivanti di EGFR
Pazienti affetti da carcinoma polmonare di stadio IV
controindicazioni (i criteri di esclusione)
data di inizio della sperimentazione (gg/mm/aaaa)
Luglio 2013
data presunta della fine della sperimentazione
(gg/mm/aaaa oppure, fino a raggiungimento di 2000
pazienti o fino alla commercializzazione del farmaco
Giugno 2020