MK3475-010 Studio di Fase II/III , multicentrico, randomizzato, sul trattamento per via endovenosa con MK-3475 a due diversi dosaggi versus docetaxel pazienti affetti da PROTOCOLLO carcinoma polmonare non a piccole cellule ad istologia squamosa, che hanno mostrato progressione della malattia dopo terapia sistemica a base di platino. Obiettivo primario: confrontare la sopravvivenza complessiva obiettivo dello studio (breve descrizione per gli utenti) e il tasso di risposta complessiva dei soggetti precedentemente trattati affetti da NSCLC ad istologia squamosa in terapia con MK-3475 rispetto a docetaxel nome del farmaco (o dei farmaci in combinazione) nome commerciale del farmaco (o dei farmaci in combinazione) tipo di studio MK-3475 studio sponsorizzato di fase II/III carcinoma polmonare non a piccole cellule ad istologia neoplasia in esame (descrizione) squamosa che hanno mostrato progressione della malattia dopo terapia sistemica a base di platino. Pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule tipologia del paziente eleggibile per il protocollo (i criteri di eleggibilità) data di inizio della sperimentazione (gg/mm/aaaa) data presunta della fine della sperimentazione (gg/mm/aaaa oppure, fino a raggiungimento di 2000 pazienti o fino alla commercializzazione del farmaco ad istologia squamosa che hanno mostrato progressione della malattia dopo terapia sistemica a base di platino