I4C-MC-JTBC
Studio di fase II randomizzato in aperto per la
valutazione del trattamento LY2875358 + Erlotinib e
PROTOCOLLO
della monoterapia con LY2875358 in pazienti affetti da
MET- positivi con NSCLC e resistenza acquisita verso
Erlotinib
Valutare il tasso di risposta complessiva della terapia con
LY2875358 + Erlotinib e della ionoterapia con LY2875358 in
obiettivo dello studio
pazienti con diagnosi MET+ per il proto-oncogene met, affett
(breve descrizione per gli utenti)
da carcinoma polmonare non a piccole cellule e con resistenza
acquisita all’Erlotinib
nome del farmaco (o dei farmaci in combinazione)
LY2875358
nome commerciale del farmaco (o dei farmaci in
combinazione)
tipo di studio
neoplasia in esame (descrizione)
studio sponsorizzato di fase II
Carcinoma polmonare NSCLC metastatico e con resistenza
acquisita all’Erlotinib
tipologia del paziente eleggibile per il protocollo
Pazienti affetti da carcinoma polmonare di stadio IIIB/IV e con
(i criteri di eleggibilità)
resistenza acquisita all’Erlotinib
controindicazioni (i criteri di esclusione)
data di inizio della sperimentazione (gg/mm/aaaa)
Luglio 2013
data presunta della fine della sperimentazione
(gg/mm/aaaa oppure, fino a raggiungimento di 2000
pazienti o fino alla commercializzazione del farmaco
Maggio 2014
