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P416 Caratterizzazione molecolare del gene ETFDH in
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P412 UN CASO DI DISPLASIA CAMPOMELICA CON
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P411 Caratterizzazione molecolare del gene LDLR in
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P409 Identificazione di due nuove mutazioni nel gene
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P399 La sindrome displasia ectodermica - sindattilia con
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P398 LA DIAGNOSI PRENATALE NON INVASIVA PER
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p376 delezione interstiziale clonale del cromosoma 20
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P363 RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE
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P357 OSTEOPATIA STRIATA CON SCLEROSI CRANICA
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P355 LA STORIA GENETICA DELLA POPOLAZIONE
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P334 Ricerca di mutazioni in una famiglia ADNFLE V
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p325 identificazione di mutazioni somatiche a mosaico
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p308 delezione del gene astn2 (astrotactin-2)
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p303 rara mutazione nella sequenza segnale n
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P2b - Polimorfismi genetici mediante Alu PCR
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P290 MUTAZIONI NEL GENE DEL FATTORE
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P287 Protocollo diagnostico per la
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P274 VARIANTI ALLELICHE DEL GENE NOTCH3 IN UN
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P271 NUOVA MUTAZIONE DEL GENE KIT IN UNA
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P269 UN CASO RARO DI INVERSIONE
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P265 PANCREATITE CRONICA FAMILIARE (PCF
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