Test di Genetica

Nome e Cognome (in stampatello)__________________________________CDL_________Matricola______________
Test di Genetica 4
1.
Descriva sinteticamente le fasi principali della
meiosi con particolare riferimento ai fenomeni
genetici di maggiore interesse:
2.
La Guanina è associata alla
A) Timina
B) Guanina
C) Uracile
D) Adenina
E) Citosina
3. La prima legge di Mendel:
A) dice che i piselli sono il materiale fondamentale
dell'analisi genetica
B) afferma che due geni associati ricombinano
facilmente
C) riguarda le modalità dell'eredità legata al sesso
D) riguarda la segregazione indipendente di forme
diverse di un carattere nei gameti
E) stabilisce che il DNA è il materiale ereditario
4. Soltanto una delle seguenti affermazioni relative ad
un paio di alleli che controllano un singolo carattere è
VERA:
A) entrambi i geni sono di derivazione paterna
B) entrambi sono di derivazione materna
C) un gene deriva dalla madre e uno dal padre
D) i geni sono derivati a coppie o dal padre o dalla
madre
E) entrambi i geni sono il risultato diretto di
mutazioni che si verificano simultaneamente nella
madre e nel padre
5. Dall'incrocio di due individui eterozigoti Bb quale
percentuale di individui omozigoti per quel locus si
otterrà?
A) 100%
B) 75%
C) 50%
D) 25%
E) Nessuno
6. Perché le mutazioni recessive possono risultare più
nocive se sono omozigotiche?
A) Perché esiste un sinergismo tra mutazioni
recessive e condizioni di omozigosi
B) Perché gli omozigoti sono molto rari
C) Perché la condizione di eterozigosi annulla la
mutazione
D) Perché nella condizione omozigotica manca
l'allele sano
E) Perché gli omozigoti sono più deboli
7. Per omozigote si intende un individuo che:
A) manifesta una caratteristica dominate
B) ha due alleli uguali per una determinata
caratteristica
C) manifesta una caratteristica recessiva
D) ha due coppie identiche di alleli per una
caratteristica
E) ha tutte le coppie di alleli uguali
8. In una popolazione di reincrocio (AaBb x aabb) si
osservano 3 genotipi doppio dominanti, 7 genotipi
doppio recessivi, 45 genotipi di una classe
ricombinante (Aabb) e 47 genotipi dell’altra classe di
ricombinanti (aaBb). I geni A e B su quali cromosomi
si trovano ?
A) 3 e 5
B) 4 e 7
C) 5 e 8
D) entrambi sul 3
E) 1 e 8
9. I geni esplicano la loro azione mediante la
produzione di:
A) lipidi
B) glucidi
C) proteine
D) vacuoli
E) cromosomi
10. In un incrocio tra linee pure diverse per un carattere
si osserva in F2 la comparsa di un terzo fenotipo in un
rapporto di segregazione 12:3:1. Quale fenomeno
genetico stiamo osservando:
A) Segregazione indipendente
B) Dominanza incompleta
C) Epistasia dominante
D) Associazione o linkage
E) Epistasia duplicata dominante
11. Cosa sono i retrotrasposoni:
A) elementi utili alla trascrizione del DNA
B) alleli mutati
C) elementi genetici mobili
D) elementi dell’RNA
E) mutazioni germinali
12. Un cambiamento ereditario nel genotipo di un
individuo è detto:
A) mutazione
B) selezione
C) variazione fenotipica
D) dimorfismo
E) ibridismo
13. Da un incrocio tra due individui eterozigoti della
F1 (Aa . Aa, dove A è dominante su a) si ottiene una
F2 i cui componenti sono:
A) 100% con fenotipo dominante
B) 100% con fenotipo recessivo
C) 50% con fenotipo dominante e 50% con fenotipo
recessivo
D) 75% con fenotipo dominante e 25% con fenotipo
recessivo
E) 100% con fenotipo intermedio
14. Il codice genetico è definito degenerato perché:
A) più codoni corrispondono ad un aminoacido
B) più aminoacidi corrispondono ad un codone
C) l'mRNA è formato da una sequenza di molti
codoni
D) le due eliche del DNA sono complementari
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E) le proteine sono formate da un numero elevato di
aminoacidi
15. Un individuo di sesso maschile riceve il corredo
genetico legato al cromosoma X:
A) dalla madre
B) dal padre
C) non ha il cromosoma X
D) non è possibile prevederlo
E) non lo riceve, si forma per delezione del
cromosoma Y
16. Una tetrade è formata da:
A) un singolo cromosoma omologo
B) un cromosoma duplicato
C) una coppia di cromatidi
D) una coppia di cromosomi omologhi
E) l'insieme delle cellule che si ottengono alla fine
della meiosi
17. Dall'incrocio AA . aa si ottengono:
A) individui omozigoti
B) individui che mostrano il carattere recessivo
C) individui con fenotipo uguale
D) 50% omozigoti e 50% eterozigoti
E) 75% con carattere dominante e 25% con carattere
recessivo
18. In seguito alla meiosi si formano:
A) 4 cellule con DNA diverso
B) 4 cellule con DNA identico
C) 4 cellule diploidi
D) 2 cellule aploidi
E) 2 cellule con patrimonio genetico dimezzato
19. Si incrocia una pianta a fiore rosso, il cui genotipo non
è noto, con una a fiore bianco (recessivo) e si ottengono
piante a fiori bianchi. Quale, tra le seguenti, è la
probabilità prevista da Mendel di ottenere piante a fiore
bianco?
A) 10%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%
20. Applicando la legge dell'indipendenza di Mendel,
un individuo con genotipo AaBb produce i gameti:
A) Aa, Bb
B) AB, ab
C) A, a, B, b
D) AB, Ab, aB, ab
E) A, B
Problema 1
In una popolazione di reincrocio (AaBb x aabb) si
osservano 40 genotipi doppio dominanti, 44 genotipi
doppio recessivi, 8 genotipi di una classe ricombinante
(Aabb) e 8 genotipi dell’altra classe di ricombinanti
(aaBb).
a) Quanti eventi di crossing over sono avvenuti
su 100 prodotti della meiosi?
b) Utilizzare un appropriato test statistico per
rifiutare l’ipotesi nulla
Problema 2
In un reincrocio tra una pianta eterozigote per i geni a,
b, c si riporta di seguito la progenie ottenuta:
Fenotipo
ABC
abc
AbC
aBc
abC
ABc
aBC
Abc
Progenie
3
2
1274
1281
418
425
35
41
a. definire i parentali dell’incrocio
b. determinare l’ordine dei tre geni
c. le distanze di mappa
d. calcolare coincidenza e interferenza
Problema 3
In Drosophila vi sono tre coppie di alleli A/a B/b C/c e
ciascun gene mutante è recessivo rispetto al suo allele
di tipo selvatico. In un incrocio tra femmine e maschi
portanti le mutazioni si osservano i seguenti risultati:
Femmine:
Maschi:
ABC = 28
ABc = 34
AbC = 423
Abc = 3
aBC = 2
aBc = 458
abC = 23
abc = 35
ABC = 30
ABc = 32
AbC = 441
Abc = 1
aBC = 0
aBc = 430
abC = 27
abc = 39
1) si tratta di ereditarità autosomica o sex-linkage
2) stabilire l’incrocio da cui si ricavano le
progenie indicate
3) stabilire l'ordine dei gameti sul cromosoma