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P1G - Corsi di potenziamento delle conoscenze
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P194 CARATTERIZZAZIONE GENETICA E CLINICA
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P193 CONDRODISPLASIA PUNCTATA
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P175 ANALISI GENETICA IN 672 PAZIENTI ITALIANI
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P171 FAMIGLIA ITALIANA CON DOPPIA ETEROZIGOSI
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P167 SINDROME DI KLINEFELTER E TROMBOFILIA
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P161 TERAPIA CON FENILBUTIRRATO PER IL DEFICIT
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P16 Raccolta delle feci per esame parassitologico
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P149 POLIMORFISMI DEL GENE FSHR IN UOMINI
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P143A10213
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P134 DOPPIO RIARRANGIAMENTO GENOMICO
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P13 MIOCARDITE ACUTA NELLA CHURG STRAUSS
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P13 - Vorrei l`autorizzazione per il taglio di una pianta ad alto fusto
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P122 UN CASO DI SINDROME DA DELEZIONE DI GENI
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P121 Sindrome di Allan-Herndon-Dudley (AHDS) in due
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p115 identificazione di nuovi geni coinvolti nelle distrofie
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P111 Traslocazione coinvolgente il gene APC in una
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P107 SINDROME DI NOONAN E SINDROMI CORRELATE
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