Errata Economia

Reda Edizioni - Errata Corrige dell’Opera - G. Sicheri, P. Volpi, E. Balzano - Corso di Chimica Modulare
Volume 1 - GENERALE E INORGANICA
Pagina
5
33
Collocazione
Errata
Corrige
Simbolo e identificazione di Enunciati e
I due simboli vanno scambiati con le relative defini-
Approfondimenti
zioni: E = enunciati; A = approfondimenti
In laboratorio – Misura dei volumi, penultimo e
… è indicata la scritta 1/20 … si può effettuare è di
… è indicata la scritta 20 : 1/10 … si può effettuare
Nella struttura del corso in basso a sinistra
ultimo rigo
1 ml.
è di 0,1 ml.
46
In basso al 2° rigo dell’Approfondimento
H Σ
H
47
Figura 2.11 acido solforico
49
58
O
H−O−S−O−H
O
Paragrafo 2.6 al 4° rigo
O
H−O−S−O−H
O
… e una solida costituita dal soluto.
… e una costituita dal soluto.
In alto al quartultimo rigo dell’approfondimento
L = lunghezza d’onda - 2πr = nl
λ = lunghezza d’onda - 2πr = nλ
63
Figura 3.16 Configurazione elettronica del litio
Errato Il livello orbitale identificato come 2s2
Corretto 2s1
92
Al centro penultimo e ultimo rigo di testo prima
Errati i simboli (θ−) e (θ+)
Corretti i simboli delta (δ−) e (δ+)
del paragrafo 6.3
94
94
Identificazione elettroniche del quinto gruppo
Identificazione elettroniche del sesto gruppo
N
O
P
S
N
O
P
S
94
Identificazione elettroniche dell’ottavo gruppo
102
Al sestultimo rigo dell’Approfondimento
Numero di ossidazione dell’idrogeno +1 x 2
Numero di ossidazione dell’idrogeno +1 x 1
106
Al penultimo rigo
Ione bicarbonato NC O3−1
Ione bicarbonato HCO3−1
110
In Test - Verifiche ed esercizi al punto 6 delle
6) Gli ossiacidi si ottengono dalla sintesi diretta
6) Gli ossiacidi si ottengono dalla sintesi diretta di
Ne
Ar
Ne
Ar
Domande a risposta multipla
dell’idrogeno con
un’anidride con
120
In Figura 9.2 sull’asse delle ascisse
Il punto A non è ben posizionato
Spostare il punto A sulla destra in corrispondenza
121
Al sesto e settimo rigo
Il punto E rappresenta … il punto C quella
Il punto D rappresenta … il punto B quella
121
In Figura 9.3
Sull’asse delle ascisse mancano le lettere in corri-
Inserire le lettere in sequenza da sinistra a destra:
spondenza delle verticali tratteggiate e della coor-
E in corrispondenza del vertice ascissa-coordinata
dinata, la lettera A è mal posizionata
e a seguire, D, C, B, riposizionare a sinistra la A
Al penultimo e ultimo rigo la frase considerata
Sono sostanze polari e come tali solubili in acqua
Sono sostanze polari e come tali solubili in acqua,
diventa
oltre che buoni conduttori.
formano soluzioni che sono buone conduttrici di
dell’inizio fusione e fine solidificazione
123
corrente.
135
In alto alla seconda formula
=
dell’Approfondimento
15 (g)
⋅ 100 = 20
concentrazione 75 (ml)
concentrazione =
Nell’Approfondimento in sequenza al peso
Il valore x = 2,71 N è in realtà
x = 2,72 N
equivalente
Il valore 0,151 è in realtà
0,150
136
Nell’Approfondimento in sequenza alla molalità
La sigla PM NaOH = 40 u.m.a.
pm NaOH = 40 u.m.a.
137
Nell’Approfondimento in sequenza alla molalità
La sigla PM …
pm …
Nell’Approfondimento nella penultima formula
Il valore 16,6 + 0,3
16,6 + 0,5
HBrO ac. ipobromoso
136
137
al denominatore
159
Al secondo rigo della Tabella 12.1
HbrO ac. ipobromoso
161
In basso al secondo rigo dell’ultimo riquadro
H2S → 2 H+ + S−
162
In alto in tabella: colonna Base coniugata
S−
S−−
181
In basso nell’ultimo riquadro a destra
Il simbolo S−
S−−
197
Nella prima formula (15.4)
Il valore ad esponente 149
14
→
H2S → 2 H+ + S−−
15 (g)
⋅ 100 = 20
75 (ml)
→
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Volume 2 - CHIMICA DEL CARBONIO
Collocazione
15
15
In didascalia di Fig. 18.3 a destra, penultimo rigo
Nella Tabella 18.1, in seconda riga e ultima
colonna, etano
In alto nel riquadro di identificazione dell’effetto
induttivo [+I] [−I]
Nelle tre caselle di destra (orbitali 2p1x 2p1y 2p1z)
mancano le frecce verticali di identificazione dell’elettrone nell’orbitale
… come i 4 atomi di C …
CH3 CH
inserire le frecce verticali di identificazione di elettrone nell’orbitale nelle tre caselle di destra (orbitali
2p1x 2p1y 2p1z)
… come i 2 atomi di C …
CH3 CH3
CH3
→
La freccia significa che il metile ha effetto induttivo [+I]
→
NO2
La freccia significa che l’−NO2 ha effetto
induttivo [−I]
CH3 La freccia significa che il metile ha effetto induttivo [+I]
→
19
→
→
In Fig. 18.1 a destra
Corrige
20
25
25
28
Nel secondo riquadro dall’alto e a destra:
esempi di altri carboanioni
In basso, terzo rigo della 3a reazione
In basso, secondo rigo della 4a reazione
In alto nel riquadro centrale
CH3
G
G
CH3
32
HC2
C3
36
Quarto riquadro dall’alto: formula dell’antracene
37
Prima formula a sinistra nell’Approfondimento
legame σ
legame σ
H H
C=C
H
H
1 6CH
2
4 5CH2
50
Riquadro: La nomenclatura JUPAC degli alcoli,
formula 5,5-dimetil-3-esanolo
53
57
57
62
Ultimo riquadro in basso
3° riquadro paragrafo Preparazione degli eteri
3° rigo paragrafo Preparazione degli eteri
2° riquadro dall’alto: il prodotto della reazione
acetale (a destra)
62
Nel 1° riquadro del paragrafo 23.2
64
65
Ottavo rigo dall’alto
Formula del terzo riquadro (bisolfito di potassio)
67
In sintesi concettuale di apertura Unità
C=C
H H
alcol 2-butanolo
HC2
C3
H2
C
1 6CH
2
2-cicloesene
4 5CH2
C
H2
C6H5 − CH2−
H
H
H
H
H
G
H
H
H
H
esempio il terz-butilidrossitoluene …
(CH3)3C terz-butilidrossitoluene
R − Cl ripetuto 2 volte
C
+
:Nu−
C
Nu
+ KCl
+ KBr
CH3
H
CH3 − C − CH2 − CH − CH2 − CH3
CH3
alcol isoamilico
etere mietietilico
- il metilico …
O − C acetale
CH3
OH
CH3 − C − CH2 − CH − CH2 − CH3
CH3
alcol amilico
etere metiletilico
- il metiletilico …
CH2
O−C
H−C−H
CH2 − CH2 − CH3
CH3
δ+
H −δC − H
+
H − CH − H
dell’aldeide
+ KHSO4
R
C = (carbossile)
OH
legame σ
H H
H
C6H5 − CH2
G
legame σ
OH
→ CH3 − CH2 − CH − CH3
C
H2
… esempio il butilidrossitoluene …
Al primo rigo dopo il primo riquadro dall’alto
(CH3)C butilidrossitoluene
Nella formula del secondo riquadro
Formule finali di reazioni di sostituzioni elettrofile R Cl ripetuto 2 volte
Formula terzo riquadro
C+ + :Nu
C
Nu+
Primo riquadro in alto, fomula a destra (fenolo)
H
2,3-cicloesadiene
H
42
H
H2
C
H
39
39
40
41
G
alcol (butanolo)
In alto nel secondo riquadro
Nel riquadro nella formula del benzile
… a turno Cl ...
… Gli atomi di Cl sono …
legame σ legame σ
H H
H−C−C−H
→ CH3 − CH2 − CH2 − CH2 OH
In alto nella prima reazione e formule dopo il
riquadro
36
G
G
ibrido s p
… a turno Cl2 …
… Gli atomi di C sono …
legame σ legame σ
H H
H−C−C−H
H
31
→
→
NO2 La freccia significa che l’−NO2 ha effetto
induttivo [−I]
→
14
Errata
→
Pagina
dell’alcol
+ KHSO3
R
C = O (carbossile)
OH
acetale
Pagina
68
69
89
Collocazione
Parte centrale: 2°, 4° e 6° rigo della dizione di
Acile
Al secondo rigo
In basso nella reazione di ossidazione del
D-glucosio
Errata
Corrige
CH3 − C − S − Co − A
O
…è sul C2 (o Cα) l’acido ...
CH3 − C − S − Co − A
A
…è sul C2 (o Caα) l’acido ...
CHO
CH2OH
H − C − OH
H − C − OH
HO − C − H
H − C − OH
HO − C − H
H2
H − C − OH
H − C − OH
riduzione
H − C − OH
COOH
COOH
90
Nel secondo riquadro in ossidazione del gruppo aldeidico
CH3 − C = O
R−C=O
CH3 − C = O
R − C = CO −
CHO
COOH
H − C − OH
H − C − OH
HO − C − H
H − C − OH
HO − C − H
Br2
CH2OH
CH2OH
COOH
H − C − OH
CH2OH
H − C − OH
HO − C − H
H2
HO − C − H
HNO3
H − C − OH
H − C − OH
riduzione
H − C − OH
H − C − OH
ossidazione
COOH
COOH
90
Nel terzo riquadro in Riduzione
CHO
H − C − OH
CH2OH
H − C − OH
HO − C − H
HO − C − H
H − C − OH
H − C − OH
H − C − OH
H − C − OH
COOH
93
Riquadro in alto: Ciclo di Krebs
COOH
+ FAH2
Ultima formula
126
Formula nel secondo riquadro
H
131
Formula del quarto riquadro dall’alto
H − C − OH
H − C − OH
CH2OH
CH2OH
H
O
O
H
H
−P−O−P−O−P−O−
O
O
O
COOH
CH2
COOH
CH2
C − OOH
C − COOH
Nel secondo riquadro: formula dell’acido
Cl 1,6-muconico
Quarto rigo dall’alto
Nono rigo
HO − C − H
H − C − OH
H − C − OH
H
CH
COOH
acido aconitico
131
131
CH2OH
H − C − OH
HO − C − H
−P−O−P−O−P−O−
O
128
CHO
H − C − OH
+ FADH2
H
112
H − C − OH
H − C − OH
ossidazione
H − C − OH
CH
COOH
acido cis-aconitico
COOH
COOH
COOH
COOH
... chetoacido
... il gruppo chetonico che chimicamente deriva dai
naftochinoni:
O
CH3
... chetone
... il gruppo chetoacido:
O
CH3
O
O
131
Terzultimo rigo dal basso
... il gruppo chetonico:
... il gruppo aldeidico:
132
Rigo dopo il terzo riquadro dall’alto
Nella vitamina PP è presente il gruppo carbossilico.
La vitamina PP nicotinamide è l’ammide dell’acido
nicotinico.
132
Negli ultimi 2 riquadri in basso a sinistra
COOH
COOH
acido nicotinico (PP)
N
N
COOH
H − C − OH
COOH
H − C − OH
HO − C − H
COOH
133
Nell’ultimo riquadro di identificazione delle formule di mono e digliceride
CH3OH
H − C − OH
H2C − O − C
O
R
acido tartarico
HO − C − H
COOH
CH3OH
O
HC − O − C − R
H2C − O − C − R
O
CH2OH
H − C − OH
H2C − O − C
O
R
CH2OH
O
HC − O − C − R
H2C − O − C − R
O