Curriculum Vitae
INFORMAZIONI PERSONALI
Francesca Lantieri
Francesca Lantieri
Via Pastore 1, 16132 Genoa, Italy
Fax: +39 0103538441
[email protected]
Data di nascita 23/02/1974 | Nazionalità Italiana
POSIZIONE RICOPERTA
Ricercatore universitario
ESPERIENZA
PROFESSIONALE
novembre 2011 - alla data attuale
Ricercatrice all’Università di Genova
DISSAL, sezione di Biostatistica, via Pastore 1, 16132 Genova
▪ Ricerca scientifica, sia a livello di progettazione, sia di analisi, ed insegnamento e supporto all'attività
didattica della statistica medica.
2011 - alla data attuale
- docente di ruolo di Statistica.
DISSAL, sezione di Biostatistica, via Pastore 1, 16132 Genova
▪ per il corso di laurea di Scienze infermieristiche dell'Ospedale S. Martino, dell'Istituto Galliera e
dell'Istituto Gaslini e ASL di Genova, per la laurea magistrale di scienze infermieristiche eostetriche e
per il corso di laurea di Scienze Motorie di Genova.
2013 - alla data attuale
marzo - maggio 2012 e aprile ottobre 2011
▪ per la Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera e per laScuola di specializzazione in
igiene e medicina preventiva.
Ricercatrice post-dottorato al Children’s Hospital of Philadelphia
The Children’s Hospital of Philadelphia, Division of Human Genetics,
3615 Civic Center Blvd Philadelphia, Pennsylvania, USA.
▪ collaborazione con la Prof. Marcella Devoto su un progetto di identificazione di mutazioni tramite
“next generation sequencing” nei membri di una famiglia affetta da HSCR.
2009 - 2011
- docente di ruolo di Statistica
DISSAL, sezione di Biostatistica, via Pastore 1, 16132 Genova
▪ - professore a contratto del corso ufficiale di Statistica per la scuola di Scienze infermieristiche
dell'Ospedale S. Martino, dell'Istituto Galliera e dell'Istituto Gaslini e ASL di Genova.
giugno 2009-marzo 2011
▪Contratto di collaborazione coordinata e continuativa part-time all’Università di
Genova e contratto Telethon e-rare (fondo europeo) part-time presso l’Istituto G.
Gaslini.
DISSAL, Università di Genova, sezione di Biostatistica, via Pastore 1, 16132 Genova, Italia
Laboratorio di Genetica Molecolare dell’Istituto G. Gaslini, l.go G. Gaslini 5, 16148 Genova, Italia
© Unione europea, 2002-2013 | http://europass.cedefop.europa.eu
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Francesca Lantieri
▪ vari progetti di ricerca per la parte riguardante lo studio statistico e progetto finalizzato al
miglioramento dei servizi didattici per gli studenti nell’ambito degli insegnamenti di Statistica Medica
afferenti alla sezione di biostatistica del DISSAL.
▪ contribuito allo studio delle febbri periodiche e proseguito con lo studio della malattia di Hirschsprung
al Gaslini.
aprile 2008-2009
Ricercatrice post-dottorato al Children’s Hospital of Philadelphia
The Children’s Hospital of Philadelphia, Division of Human Genetics,
3615 Civic Center Blvd Philadelphia, Pennsylvania, USA.
▪ analisi di associazione “genome-wide” sulla sindrome da disattenzione e iperattivita’ (ADHD,
Attention Deficit and Hyperactivity Deficit).
2007 - 2011
- docente di ruolo di Statistica
DISSAL, sezione di Biostatistica, via Pastore 1, 16132 Genova
▪ - professore a contratto del corso ufficiale di "Statistica Medica II" del corso integrato di "Innovazioni
biomediche e ricerca infermieristica ed ostetrica II" del corso di laurea specialistica in Scienze
Infermieristiche ed ostetriche della sede di Genova.
2011 - alla data attuale
- docente di ruolo di Statistica.
DISSAL, sezione di Biostatistica, via Pastore 1, 16132 Genova
▪ per la scuola di Scienze infermieristiche dell'Ospedale S. Martino, dell'Istituto Galliera e dell'Istituto
Gaslini e ASL di Genova e per il corso integrato di Allenamento e valutazione funzionale dell’Atleta
per la scuola di Scienze Motorie di Genova.
maggio-agosto 2006 e maggiosettembre 2007
Ricercatrice dottoranda al Children’s Hospital of Philadelphia
The Children’s Hospital of Philadelphia, Division of Human Genetics,
3615 Civic Center Blvd Philadelphia, Pennsylvania, USA.
▪ Collaborazione con la Prof. Marcella Devoto, per uno studio di linkage sulla regolazione
dell’espressione di geni coinvolti nello sviluppo del sistema nervoso enterico.
gennaio 2005- dicembre 2007
Dottoranda all’Università di Genova, e presso l’Istituto G. Gaslini.
DISSAL, Università di Genova, sezione di Biostatistica, via Pastore 1, 16132 Genova, Italia
Laboratorio di Genetica Molecolare dell’Istituto G. Gaslini, l.go G. Gaslini 5, 16148 Genova, Italia
▪ Dottorato di Ricerca in Biologia e Genetica, indirizzo Biostatistica, concentrato soprattutto sullo studio
della teoria statistica e sull’analisi statistica in studi clinici di tipo prognostico oltre che su un lavoro di
ricerca, in collaborazione con il Laboratorio di Genetica Molecolare del Gaslini delle varianti di RET
nella malattia di Hirschsprung e nell’ambito di un Consorzio Internazionale.
settembre-ottobre 2004
Ricercatrice presso laboratori in Baltimora e Filadelfia, USA
▪ Periodo di quasi un mese negli Stati Uniti, a Baltimora e a Filadelfia, allo scopo di analizzare i risultati
ottenuti nell’ambito di un Consorzio Internazionale costituito per studiare la Malattia di Hirschsprung.
settembre -novembre 2003
Ricercatrice presso il Nemours Children’s Clinic
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Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children, Wilmington, DE, USA
▪ apprendimento di programmi statistici per studi di genetica nell’ambito di un progetto in svolgimento
al Laboratorio di Genetica Molecolare dell’Istituto Gaslini.
marzo 2002 - ottobre 2004
Specializzanda in Genetica Medica presso l’Istituto G. Gaslini
Laboratorio di Genetica Molecolare dell’Istituto G. Gaslini, l.go G. Gaslini 5, 16148 Genova, Italia
▪ “screening” di polimorfismi ed aplotipidel gene RET, implicato in diverse patologie e in particolare
nella malattia di Hirschsprung (HSCR).
settembre 2000 - febbraio 2002
Specializzanda in Genetica Medica presso l’Università di Genova
Dipartimento di Oncologia e Biologia e Genetica (DOBIG), sezione di Biologia e Genetica, Largo
Rosanna Benzi, 10 16132 Genova, Italia
▪ screening di mutazioni del gene melanocortin 1 receptor (MC1R), implicato nella pigmentazione
della cute e nella sua risposta ai raggi UV, quale gene di suscettibilità al melanoma familiare
marzo 1999 - aprile 2000
▪Tirocinante pratico presso il DOBIG.
Dipartimento di Oncologia e Biologia e Genetica (DOBIG), sezione di Biologia e Genetica, Largo
Rosanna Benzi, 10 16132 Genova, Italia
▪ indagato il gene CDKN2A come principale candidato per la suscettibilità al melanoma, sia familiare
sia sporadico, attraverso ricerca di mutazioni sia a livello del gene che della zona regolatrice.
ottobre 1997 – febbraio 1999
Studentessa di biologia presso il DOBIG
Dipartimento di Oncologia e Biologia e Genetica (DOBIG), sezione di Biologia e Genetica, Largo
Rosanna Benzi, 10 16132 Genova, Italia
▪ indagato il gene CDKN2A come principale candidato per la suscettibilità al melanoma familiare ed
elaborazione della Tesi di laurea sull’argomento.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
16 Settembre 2009
12-15 Novembre 2006
19-23 Giugno 2006
30/3 - 2/4/2005
gennaio 2005 - dicembre 2007
“Causal Inference in Epidemiology”, Pavia
“Genetic Analysis Workshop” (GAW15), St. Petersburg Beach,
Florida
“Basic Gene Mapping/Linkage Course”, New York
1°corso in “Statistical Genetic Analysis of Comple x Phenotypes”, Bertinoro
Dottorato in Biostatistica
Università di Genova
▪ - “Quantitative linkage analysis applied to gene expression phenotypes”
▪ - teoria e applicazione delle analisi statistiche
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settembre 2000 - ottobre 2004
Francesca Lantieri
Specializzazione in Genetica Medica con votazione 50/50 con lode
Università di Genova
▪ - analisi dell’associazione polimorfismo fenotipo
▪ - ricostruzione e studio degli aplotipi
▪ - tecniche di biologia molecolare
Maggio 2000
Abilitazione alla professione di Biologo con votazione 50/50
Università di Genova
Febbraio 1999
Laurea in Scienze Biologiche con votazione 110/110 con lode
Università di Genova.
▪ Screening genico
Luglio 1993
Maturità scientifica con votazione 49/60
Liceo Martin Luther King, Genova
COMPETENZE PERSONALI
Lingua madre
italiano
Altre lingue
COMPRENSIONE
Ascolto
inglese
B2
PARLATO
PRODUZIONE SCRITTA
Lettura
Interazione
Produzione orale
C1
B2
C1
C1
Cambridge Advance Certificate in English (CAE)
Livelli: A1/2 Livello base - B1/2 Livello intermedio - C1/2 Livello avanzato
Quadro Comune Europeo di Riferimento delle Lingue
Competenze comunicative
Competenze organizzative e
gestionali
Capacità di lavorare in gruppo sviluppata nella collaborazione per progetti di ricerca anche con
studiosi di altre nazionalità ed esperienza di insegnamento e tutoraggio studenti
Progettazione di studi e attuazione entro le scadenze, nonché organizzazione di corsi di statistica
nell’ambito di corsi afferenti alla facoltà di medicina
Competenze professionali
Lunga esperienza in ricerca scientifica, sia a livello di progettazione, sia svolgimento e presentazione
dei dati, ed esperienza di studio interdisciplinare. Anni di esperienza anche nell'insegnamento, nel
supporto all'attività didattica e nel tutoraggio degli studenti.
Competenze informatiche
buona padronanza degli strumenti Microsoft Office
conoscenza di base del linguaggio unix
Patente di guida
B
ULTERIORI INFORMAZIONI
Pubblicazioni
- TNF-α Gene Polymorphisms: Association with Disease Susceptibility and Response to Anti-TNF-α
Treatment in Psoriatic Arthritis. Murdaca G, Gulli R, Spanò F, Lantieri F, Burlando M, Parodi A, Mandich
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Francesca Lantieri
P, Puppo F. J Invest Dermatol. 2014 Mar 4. doi: 10.1038/jid.2014.123. [Epub ahead of print]
- Pathways systematically associated to Hirschsprung's disease. Fernández RM, Bleda M, LuzónToro B, García-Alonso L, Arnold S, Sribudiani Y, Besmond C, Lantieri F, Doan B, Ceccherini I, Lyonnet
S, Hofstra RM, Chakravarti A, Antiñolo G, Dopazo J, Borrego S. Orphanet J Rare Dis. 2013 Dec
2;8:187. doi: 10.1186/1750-1172-8-187.
- A prospective observational study of associated anomalies in Hirschsprung's disease. Pini Prato A,
Rossi V, Mosconi M, Holm C, Lantieri F, Griseri P, Ceccherini I, Mavilio D, Jasonni V, Tuo G, Derchi M,
Marasini M, Magnano G, Granata C, Ghiggeri G, Priolo E, Sposetti L, Porcu A, Buffa P, Mattioli G.
Orphanet J Rare Dis. 2013 Nov 23;8:184. doi: 10.1186/1750-1172-8-184.
- The involvement of the RET variant G691S in medullary thyroid carcinoma: Conflicting results of
meta-analyses need to be reconciled. Lantieri F, Caroli F, Ceccherini I, Griseri P. Int J Cancer. 2013
Mar 28. doi: 10.1002/ijc.28177. [Epub ahead of print]
- Induction of RET dependent and independent pro-inflammatory programs in human peripheral blood
mononuclear cells from Hirschsprung patients. Rusmini M, Griseri P, Lantieri F, Matera I, Hudspeth
KL, Roberto A, Mikulak J, Avanzini S, Rossi V, Mattioli G, Jasonni V, Ravazzolo R, Pavan WJ, PiniPrato A, Ceccherini I, Mavilio D. PLoS One. 2013;8(3):e59066. doi: 10.1371/journal.pone.0059066.
Epub 2013 Mar 18.
- The involvement of the RET variant G691S in medullary thyroid carcinoma enlightened by a metaanalysis study. Lantieri F, Caroli F, Ceccherini I, Griseri P. Int J Cancer. 2012 Nov 26. doi:
10.1002/ijc.27967. [Epub ahead of print]
- Male and female differential reproductive rate could explain parental transmission asymmetry of
mutation origin in Hirschsprung disease. Jannot AS, Amiel J, Pelet A, Lantieri F, Fernandez RM,
Verheij JB, Garcia-Barcelo M, Arnold S, Ceccherini I, Borrego S, Hofstra RM, Tam PK, Munnich A,
Chakravarti A, Clerget-Darpoux F, Lyonnet S. Eur J Hum Genet. 2012 Mar 7. doi:
10.1038/ejhg.2012.35. [Epub ahead of print]
- Soluble human leukocyte antigen-G serum levels in patients with acquired immune deficiency
syndrome affected by different disease-defining conditions before and after antiretroviral treatment.
Murdaca G, Contini P, Setti M, Cagnati P, Spanò F, Lantieri F, Puppo F. Hum Immunol. 2011
Sep;72(9):712-6. Epub 2011 May 24.
- Technological improvements in the treatment of haemorrhoids and obstructed defaecation
syndrome. Reboa G, Gipponi M, Testa T, Lantieri F. In Vivo. 2011 Jan-Feb;25(1):129-35.
- A novel polymorphic AP-1 binding element of the GFAP promoter is associated with different allelic
transcriptional activities. Bachetti T, Di Zanni E, Lantieri F, Caroli F, Regis S, Filocamo M, Rainero I,
Gallone S, Cilia R, Romano S, Savoiardo M, Pareyson D, Biancheri R, Ravazzolo R, Ceccherini I.
Ann Hum Genet. 2010 Nov;74(6):506-15.
- Analysis of GWAS top hits in ADHD suggests association to two polymorphisms located in genes
expressed in the cerebellum. Lantieri F, Glessner JT, Hakonarson H, Elia J, Devoto M. Am J Med
Genet B Neuropsychiatr Genet. 2010 Sep;153B(6):1127-33. Cited on the cover.
- Analysis of GWAS top hits in ADHD suggests association to two polymorphisms located in genes
expressed in the cerebellum. Lantieri F, Glessner JT, Hakonarson H, Elia J, Devoto M. Am J Med
Genet B Neuropsychiatr Genet. 2010 Sep;153B(6):1127-33.
- Differential contributions of rare and common, coding and noncoding Ret mutations to multifactorial
Hirschsprung disease liability. Emison ES, Garcia-Barcelo M, Grice EA, Lantieri F, Amiel J, Burzynski
G, Fernandez RM, Hao L, Kashuk C, West K, Miao X, Tam PK, Griseri P, Ceccherini I, Pelet A, Jannot
AS, de Pontual L, Henrion-Caude A, Lyonnet S, Verheij JB, Hofstra RM, Antiñolo G, Borrego S,
McCallion AS, Chakravarti A. Am J Hum Genet. 2010 Jul 9;87(1):60-74
- Comparative analysis of different approaches for dealing with candidate regions in the context of a
genome-wide association study. Lantieri F, Jhun MA, Park J, Park T, Devoto M. BMC Proc. 2009 Dec
15;3 Suppl 7:S93.
- Relevance of CD38 expression on CD8 T cells to evaluate antiretroviral therapy response in HIV-1infected youths. Rosso R, Fenoglio D, Terranova MP, Lantieri F, Risso D, Pontali E, Setti M,
Cossarizza A, Ravetti JL, Viscoli C, Kunkl A. Scand J Immunol. 2010 Jan;71(1):45-51.
- Inclusion of a priori information in genome-wide association analysis. Tintle N, Lantieri F, Lebrec J,
Sohns M, Ballard D, Bickeböller H. Genet Epidemiol. 2009;33 Suppl 1:S74-80.
- Behavior of non-classical soluble HLA class G antigens in human immunodeficiency virus 1-infected
patients before and after HAART: comparison with classical soluble HLA-A, -B, -C antigens and
potential role in immune-reconstitution. Murdaca G, Contini P, Setti M, Cagnati P, Lantieri F, Indiveri F,
Puppo F. Clin Immunol. 2009 Nov;133(2):238-44.
- The impact of stapled transanal rectal resection on anorectal function in patients with obstructed
defecation syndrome. Reboa G, Gipponi M, Logorio M, Marino P, Lantieri F. Dis Colon Rectum. 2009
Sep;52(9):1598-604.
- Rare structural variants found in attention-deficit hyperactivity disorder are preferentially associated
with neurodevelopmental genes. Elia J, Gai X, Xie HM, Perin JC, Geiger E, Glessner JT, D'arcy M,
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Deberardinis R, Frackelton E, Kim C, Lantieri F, Muganga BM, Wang L, Takeda T, Rappaport EF,
Grant SF, Berrettini W, Devoto M, Shaikh TH, Hakonarson H, White PS. Mol Psychiatry. 2009 Jun 23.
- Nocturnal enuresis: a suggestive endophenotype marker for a subgroup of inattentive attentiondeficit/hyperactivity disorder. Elia J, Takeda T, Deberardinis R, Burke J, Accardo J, Ambrosini PJ, Blum
NJ, Brown LW, Lantieri F, Berrettini W, Devoto M, Hakonarson H. J Pediatr. 2009 Aug;155(2):23944.e5. Epub 2009 May 15.
- Candidate gene analysis in an on-going genome-wide association study of attention-deficit
hyperactivity disorder: suggestive association signals in ADRA1A. Elia J, Capasso M, Zaheer Z,
Lantieri F, Ambrosini P, Berrettini W, Devoto M, Hakonarson H. Psychiatr Genet. 2009 Jun;19(3):13441.
- DRD3 Ser9Gly variant is not associated with essential tremor in a series of Italian patients. Vitale C,
Gulli R, Ciotti P, Scaglione C, Bellone E, Avanzino L, Lantieri F, Abbruzzese G, Martinelli P, Barone P,
Mandich P. Eur J Neurol. 2008 Sep;15(9):985-7
- Origin and somatic mosaicism of PHOX2B mutations in Congenital Central Hypoventilation
Syndrome. Parodi S, Bachetti T, Lantieri F, Di Duca M, Ravazzolo R, Ceccherini I. Human mutation
(MIB) Hum Mutat. 2008 Jan;29(1):206.
- A common variant located in the 3'UTR of the RET gene is associated with protection from
Hirschsprung disease. Griseri P, Lantieri F, Puppo F, Bachetti T, Di Duca M, Ravazzolo R, Ceccherini I.
Hum Mutat, Feb;28(2):168-76 (2007)
- Hirschsprung disease: associated syndromes and genetics. Amiel J, Sproat-Emison E, GarciaBarcelo M, Lantieri F, Burzynski G, Borrego S, Pelet A, Arnold S, Miao X, Griseri P, Brooks AS,
Antinolo G, De Pontual L, Clement-Ziza M, Munnich A, Kashuk C, West K, Wong KK, Lyonnet S,
Chakravarti A, Tam PK, Ceccherini I, Hofstra RM, Fernandez R. J Med Genet Oct 26 (2007)
- Behavior of serum human major histocompatibility complex class I antigen levels in human
immunodeficiency virus-infected patients during antiretroviral therapy: correlation with clinical outcome.
Murdaca G, Contini P, Setti M, Cagnati P, Villa R, Lantieri F, Indiveri F, Puppo F. Hum Immunol. 2007
Nov;68(11):894-900
- Incorporating prior biological information in linkage studies increases power and limits multiple
testing. Lantieri F, Ryedback H, Griseri,P, Ceccherini I, Devoto M. BMC Proceedings 2007, 1(Suppl
1):S89
- Summary of Genetic Analysis Workshop 15: Group 9 linkage analysis of the CEPH expression data.
Wijsman EM, Sung YJ, Buil A, Atkinson E, Bastone L, Christensen GB, Diao G, Feng T, Franceschini
N, Huang S, Kan D, Kerner B, Lantieri F, Lee E, Papachristou C, Paterson A, Rangrej J, Wang S, Xing
C, Zhu X. Genet Epidemiol. 2007;31 Suppl 1:S75-85
- Haplotypes of the human RET proto-oncogene associated with Hirschsprung disease in the Italian
population derive from a single ancestral combination of alleles. Lantieri F, Griseri P, Puppo F, Campus
R, Martucciello G, Ravazzolo R, Devoto M, Ceccherini I. Annals of Human Genetics Jan;70(Pt 1):1226 (2006)
- Molecular mechanisms of RET-induced Hirschsprung pathogenesis. F. Lantieri, P. Griseri, I.
Ceccherini. Review. Annals of Medicine, 38(1):11-9 (2006).
- A common haplotype at the 5’ end of the RET proto-oncogene underlies genetic susceptibility to
HSCR development through reduced gene expression. P.Griseri, T.Bachetti, F.Puppo, F.Lantieri,
R.Ravazzolo, M.Devoto and I. Ceccherini. Human Mutation 25(2), 189-195 (2005)
- Novel MC1R variants in Ligurian melanoma patients and controls. L.Pastorino, R.Cusano, W.Bruno,
F.Lantieri, P.Origone, M.Barile, S.Gliori, G.A.Shepherd, R.A.Sturm and G.Bianchi-Scarra’. Human
Mutation on line -Mutation in Brief- Jul;24(1):103 (2004)
- High prevalence of the Gly101Trp germline mutation in the CDKN2A (P16INK4a) gene in 62 small
Italian malignant melanoma families. M. Mantelli, M. Barile, P. Ciotti, P. Ghiorzo, F. Lantieri, C.
Catricalà, G. Della Torre, U. Folco, P. Grammatico, L. Padovani, D. Rovini, P. Queirolo, M.L. Rainero,
P.L. Santi, R. M. Sertoli, A.M. Goldstein, GISED e G. Bianchi-Scarrà. American Journal of Medical
Genetics 107:214-221 (2002)
- CDKN2A and CDK4 mutation analysis in italian melanoma-prone families: functional characterzation
of a novel CDKN2A germ line mutation. G.Della Torre, B.Pasini, S.Frigerio, R.Donghi, D.Rovini,
D.Delia, G.Peters, T.J.G.Huot, G.Bianchi-Scarra’, F.Lantieri, G.Parmiani, M.A.Pierotti. British Journal of
Cancer (2001) 85(6), 836-844
Conferenze
- The molecular genetics of hirschsprung disease. Lantieri F, Griseri P, Amiel J, Martucciello G,
Ceccherini I, Romeo G and Lyonnet S. From “Hirschsprung’s Disease”, editors A.M.Holschneider and
P.Puri (Third edition Springer)
- Attention-deficit hyperactivity disorder. Elia J, Lantieri F, Takeda T, Gai X, White PS, Devoto M and
Hakonarson H. From “Principles of Psychiatric Genetics”, eds Jhon I Nurnberger, Jr and Wade H
Berrettini. Published by Cambridge University Press 2012
- Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian GLY101TRP families. F. Lantieri, L.
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Pastorino, M. Barile, P.L. Santi, G. Bianchi-Scarrà, P. Ciotti. Fifth world conference on melanomavenice, Februauy 28th-March 3rd, 2001.
- CDKN2A mutation distribuition in Ligurian sporadic melanoma according to age at diagnosis.
M.Mantelli, L.Pastorino, F.Lantieri, P.Ciotti, S.Gliori, M.Barile, P.Queirolo, S.Vecchio, P.L.Santi,
M.R.Sertoli, A.M. Goldstein e G.Bianchi-Scarrà. Fifth world conference on melanoma-venice,
Februauy 28th-March 3rd, 2001.
- 3’UTR polymorphisms in the CDKN2A gene and age at onset of familial and sporadic melanoma
from Liguria. M.Mantelli, L.Pastorino, F.Lantieri, M.Barile, P.Ghiorzo, L.Padovani, P.Queirolo, P.Santi,
S.Vecchio and G.Bianchi-Scarrà . Am J Hum Genet 69(4) S532,2001.
- Polimorfismi e aplotipi del proto-oncogene RET associati alla suscetibilità alla malattia di
Hirschprung. F.Lantieri, P.Griseri, B.Pesce, M.Sancandi, A.Santamaria, F.Schena, M.Lerone,
R.Campus, G.Martucciello, R.Ravazzolo, M.Devoto e I.Ceccherini. (comunicazione orale). 5°
Congresso Nazionale S.I.G.U., Verona 24-27 Settembre 2002.
- Haplotypes of the RET proto-oncogene modify risk of Hirschsprung disease in Italian patients.
I.Ceccherini, P.Griseri, F.Lantieri, M.Sancandi, B.Pesce, G.Patrone, F.Puppo, M.Lerone, J.Osinga,
R.Hofstra, G.Martucciello, R.Ravazzolo, M.Devoto. Am J Hum Genet 71 (4) S193, 2002.
- RET proto-oncogene polymorphisms define haplotypes associated with Hirschsprung Disease.
F.Lantieri, P.Griseri, B.Pesce, M.Sancandi, G.Santamaria, M.Di Duca, F.Schena, M.Lerone,
R.Campus, G.Martucciello, R.Ravazzolo, M.Devoto and I.Ceccherini. European Human Genetics
Conference, Birmingham, May 3-6, 2003. (European Journal of Human Genetics, vol 11, supplement
1, 228).
- Hirschsprung Disease and associated haplotypes of the RET proto-oncogene in the Italian
population. F.Lantieri, P.Griseri, M.Di Duca, G.Santamaria, F.Caroli, M.Lerone, R.Campus,
G.Martucciello, R.Ravazzolo, M.Devoto and I.Ceccherini. Hirschsprung Disease and related
neurocristopathies, Sestri Levante, Genoa, Italy, April 22-24, 2004.
- Chromatin conformation identifies evolutionary conserved non-coding elements modulating tissuespecific RET gene expression and likely involved in human disease. F.Puppo, P.Griseri, D.Puliti,
T.Bachetti, F.Lantieri, G.Patrone, I.Ceccherini and R.Ravazzolo. Hirschsprung Disease and related
neurocristopathies, Sestri Levante, Genoa, Italy, April 22-24, 2004.
- Nucleotide variants associated with a rare RET haplotype might affect gene post-transcriptional
regulation. P.Griseri, F.Lantieri, F.Puppo, M.Di Duca, T.Bachetti, R.Ravazzolo, M.Devoto and
I.Ceccherini. Hirschsprung Disease and related neurocristopathies, Sestri Levante, Genoa, Italy, April
22-24, 2004.
- Differential liabilities of coding and non-coding mutations in complex disease. G.Burzynski, J.Amiel,
G.Antinolo, S.Borrego, I.Ceccherini, E.Emison, C.Eng, R.Fernandez, M.Garcia-Barcelo, P.Griseri,
R.Hofstra, C.Kashuk, F.Lantieri, S.Lyonnet, P.Tam, A.Tullio-Pelet, K.West, A.Chakravarti. The
American Society of Human Genetics annual meeting, Salt Lake City, Utah, October 25-29, 2005.
- Single origin for a worldwide common Hirschsprung (HSCR) susceptibility non-coding RET mutation.
F.Lantieri, J.Amiel, G.Antinolo, S.Borrego, G.Burzynski, I.Ceccherini, E.Emison, C.Eng, R.Fernandez,
M.Garcia-Barcelo, P.Griseri, R.Hofstra, C.Kashuk, S.Lyonnet, P.Tam, A.Tullio-Pelet, K.West,
A.Chakravarti. European Human Genetics Conference, Amsterdam, May 6-9, 2006.
- Univariate and bivariate quantitative linkage analysis on selected expression phenotypes. F. Lantieri,
H. Rydbeck, I. Ceccherini, M. Devoto. GAW15 15 meeting. St. Petersburg Beach, Florida, 12-15
November 2006
- Single worldwide origin for a common low-penetrance RET mutation in Hirschsprung disease
(HSCR). F Lantieri, J Amiel, G Antinolo, S Borrego, G Burzynski, I Ceccherini, E Emison, R
Fernandez, M Garcia-Barcelo, P Griseri, R Hofstra, C Kashuk, S Lyonnet, P Tam, A Tullio-Pelet, K
West, A Chakravarti. International Genetic Epidemiology Society (IGES) meeting, St. Petersburg
Beach, Florida, 16-18 November 2006 (presentazione orale)
- Incorporating prior biological information in quantitative linkage studies limits multiple testing and
increases power to find genomic regions candidates for further association studies. F. Lantieri, H.
Rydbeck, P. Griseri, I. Ceccherini, M. Devoto. IV Congresso Nazionale SISMEC, Mondello, Palermo
19 – 22 settembre 2007 (presentazione orale)
- Association analysis of SNPs located in regions linked to enuresis in children with ADHD and
enuresis. F.Lantieri, T.Takeda, R.Deberardinis, J.Accardo, P.J.Ambrosini, N.J.Blum, L.W.Brown,
W.Berrettini, J.Glessner, C.Kim, M.Devoto, H.Hakonarson, J.Elia. The American Society of Human
Genetics, 58th Annual Meeting, Philadelphia, 11-15, Novembre 2008
Riconoscimenti e premi
- Marzo 2000 Beneficiaria dei contributi da parte dell’Università degli studi di Genova per la
promozione dell’addestramento alla ricerca scientifica di laureati e neolaureati.
- Nov 2000 borsa di studio d’Ateneo (Università degli studi di Genova)
- Marzo 2001 borsa di studio “X Concorso Fondo XXVle del Soroptimist International d’Italia”
- Sett 2003 Contributi per attività di formazione in biotecnologie (I°Bando 2003) da parte del
Consorzio Interuniversitario per le Biotecnologie (C.I.B.), per svolgere uno studio presso il Nemours
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Curriculum Vitae
Francesca Lantieri
Children’s Clinic di Wilmington, DE, USA.
- Sett 2004 Borsa di Studio della Fondazione CARIGE per trascorrere un periodo negli Stati Uniti
- Marzo 2005 Borsa di Studio per la partecipazione al 1°corso in “Statistical Genetic Analysis of
Complex Phenotypes”, Bertinoro, dal 30/3 al 2/4/2005.
- Ottobre 2006 borsa di studio per partecipare al GAW15 meeting e al International Genetic
Epidemiology Society meeting, tenutisi a St. Petersburg Beach, Florida, 12-18 Novembre 2006
- Sett 2008 Borsa di studio per partecipare al meeting GAW16 in St. Louis, Missouri, 17-20 Settembre
2008.
Appartenenza a gruppi /
associazioni
Incarichi istituzionali
Socia SISMEC dal 2005
Socia ASHG nel 2008 e nel 2010
Membro eletto della commissione paritetica della scuola di scienze mediche e farmaceutiche dal
2014
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