CONVEGNO
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Le Leve di Competitività
nel Mercato dei Farmaci Generici
Come le leve regolatorie possono incidere sulle leve di marketing
e sulle strategie commerciali di un’azienda del generico
L’impatto del nuovo Testo unico sullo sviluppo del mercato
MILANO,
MERCOLEDÌ 4 LUGLIO 2007
AC HOTEL MILANO
Chairman:
Gaia Sorrone, ASSOGENERICI
Intervengono:
Gaia Sorrone, ASSOGENERICI
Enrico Magni, EG LABORATORI EUROGENERICI
Carla Curis, RATIOPHARM ITALIA
Marco Grespigna, RATIOPHARM ITALIA
relatore da definire, TEVA PHARMA ITALIA
Uberto De Grandi, AIMF - Associazione Italiana Marketing Farmaceutico
Gianpiero De Mestria, PHARM@IDEA
Le Leve di Competitività
nel Mercato dei Farmaci Generici
Come le leve regolatorie possono incidere sulle leve di marketing e sulle strategie commerciali
di un’azienda del generico - L’impatto del nuovo Testo unico sullo sviluppo del mercato
GIORNATA
UNICA
Chairman:
L’impatto del Testo unico sullo sviluppo
del mercato del generico
GAIA SORRONE
Responsabile Area Tecnico-Formativa
ASSOGENERICI
In che modo gli interventi regolatori dell’AIFA
possono favorire lo sviluppo del mercato
9.00
Registrazione dei partecipanti
11.00
Coffee Break
9.15
Apertura dei lavori a cura del Chairman
11.15
Le fasi della formulazione e registrazione
del farmaco generico
DIRETTORE
AFFARI REGOLATORI
9.30
Overview e scenari del mercato del generico
del farmaco generico
in Italia e nei Paesi europei: sfide
REGULATORY
AFFAIRS MANAGER
e opportunità
DIREZIONE MEDICA
DIRETTORE SCIENTIFICO
Le strategie di progettazione e sviluppo
I fattori chiave e le fasi della formulazione
e registrazione del farmaco generico
10.00
DIRETTORE MARKETING
Le criticità dal punto di vista regolatorio per
alle bioequivalenze
lo sviluppo del mercato del generico in Italia
DIRETTORE COMMERCIALE
DIRETTORE VENDITE
Le leve di competitività all’interno del mercato
Come le leve regolatorie possono incidere
SALES MARKETING
MANAGER
Gli aspetti regolatori connessi
Come garantire la qualità del farmaco
generico
sulle leve di marketing di un’azienda
TARGET
del generico
ENRICO MAGNI
Il rapporto fra normativa nazionale
Direttore Scientifico
e regionale
EG LABORATORI EUROGENERICI
INTERVENTO A CURA DEL CHAIRMAN
11.45
Il time to market come fattore competitivo
e asset per le aziende produttrici
10.30
L’impatto del nuovo Testo Unico sui farmaci
del generico
e delle tendenze regolatorie dell’AIFA
negli ultimi 12 mesi
sullo sviluppo del mercato dei farmaci
generici in Italia
Gli aspetti regolatori dei farmaci generici
Time to market: che cosa è cambiato in Italia
Il ruolo chiave della funzione regolatoria
Il valore aggiunto del gioco di squadra
alla luce del nuovo Testo unico sui Farmaci
(Decreto legislativo n. 219/2006)
CARLA CURIS
Le nuove procedure semplificate
Head of Regulatory Affairs & Pharmacovigilance
di autorizzazione all’immissione in commercio
RATIOPHARM ITALIA
12.15
Farmaco Equivalente: leve commerciali
15.30
per un business sostenibile
Le strategie di risposta delle aziende branded
alla luce delle prossime scadenze brevettuali
I driver del mercato
La posizione delle aziende branded
Un approccio al mercato da leader
Come proteggersi in vista delle prossime
Oltre allo sconto, leve commerciali
scadenze brevettuali
per un business sostenibile
MARCO GRESPIGNA
16.00
Modelli distributivi innovativi applicati
Head of Commercial Department
al farmaco generico
RATIOPHARM ITALIA
Le leve strategiche per competere
nel mercato del generico
12.45
Sessione riservata alle domande e risposte
Integrare la gestione dei canali tradizionali
con le moderne tecnologie e la virtualità
13.15
14.30
Colazione di lavoro
La comunicazione multicanale
I vantaggi del presidio del punto vendita
GIANPIERO DE MESTRIA
Il modello di business
Amministratore Delegato
Le leve strategiche per competere
PHARM@IDEA
nel mercato del generico
Il ruolo delle aziende del generico
Le criticità per lo sviluppo
del mercato del generico
e le leve di competitività
all’interno del mercato
Come il nuovo Testo Unico
sui farmaci agevola il mercato
dei farmaci generici
Le procedure semplificate
di AIC per i medicinali generici
Come gli interventi regolatori
dell’AIFA possono favorire
la crescita del mercato
Il modello di business e le leve strategiche
per aumentare la penetrazione del mercato
OBIETTIVI
MILANO,
MERCOLEDÌ 4 LUGLIO 2007
AC HOTEL MILANO
16.30
nel mercato farmaceutico del futuro
Spazio riservato alle domande
e conclusioni a cura del Chairman
Il rapporto fra normativa
nazionale e regionale
L’impatto del Testo unico
sulle scelte strategiche
di progettazione e sviluppo
del generico
Fattori chiave
nella formulazione
e registrazione
del medicinale generico
Gli aspetti regolatori relativi
alle bioequivalenze
UBERTO DE GRANDI
17.00
Caffè a chiusura dei lavori
Segretario Generale
AIMF - Associazione Italiana Marketing
Farmaceutico
15.00
Intervento da definire
Il time to market come fattore
competitivo e asset
per le aziende produttrici
del generico
Le leve del marketing
strategico: andare oltre
al prezzo
Il modello di business
delle aziende del generico
Le nuove leggi di comarketing
RELATORE DA DEFINIRE
La posizione e le strategie
di risposta delle aziende
branded
Modelli distributivi innovativi
applicati al farmaco generico
TEVA PHARMA ITALIA
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D E S I D E R O PA R T E C I PA R E A L S E G U E N T E C O N V E G N O
PER PARTECIPANTE:
€ xxxx,00 + 20% IVA
GP150
Le Leve di Competitività nel Mercato
dei Farmaci Generici
Milano, mercoledì 4 luglio 2007
QUOTA MULTIPLA
€ xxxx,00 + 20% IVA
Quota speciale riservata a 3 o più partecipanti
della stessa azienda
AC Hotel Milano - Via Tazzoli, 2 - 20154 MILANO - Tel. 02.20424211
C O M P I L A R E
T U T T I
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Settore di attività
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Fatturato annuo
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usufruendo delle condizioni
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l’Hotel allo 02.20424211.
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Menu classico
Menu vegetariano
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Titolare
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al Convegno, un suo collega potrà
partecipare al suo posto, comunicandocelo
per iscritto. Se non fosse possibile
la sostituzione, la disdetta di partecipazione
dovrà essere comunicata in forma scritta
non più tardi del 10° giorno lavorativo
precedente la data d’inizio. Trascorso tale
termine sarà inevitabile l’addebito
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LRA si riserva il diritto di cambiare la data,
il luogo o il contenuto del programma
se si verificassero circostanze
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un valido supporto informativo
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