Prova scritta del 7/2/14 Compito n. 013-A nome cognome matricola .................................................. .................................................. .................................................. 1) Scrivere le strutture dei seguenti farmaci: mecloretamina, amantadina, sulbactam. .................................................................................................................... 2) Scrivere le strutture dei seguenti farmaci: alcol benzilico, amoxicillina, flucitosina. .................................................................................................................... 3) A proposito del trimetoprim: A) Può essere somministrato per via orale? B) E’ un antibiotico o un antibatterico di sintesi? C) Può essere utilizzato nel trattamento della toxoplasmosi? D) Con quale farmaco potrebbe essere associato per ottenere effetti sinergici? A…………………………………………………………………………………………………. B …………………………………………………………………………………………………. C …………………………………………………………………………………………………. D …………………………………………………………………………………………………. 4) A proposito della fosfomicina: A) Qual è la sua indicazione prevalente? B) Si può somministrare per via orale? C) Qual è il suo meccanismo d’azione? D) Qual è la sua specie prevalente al pH fisiologico? A…………………………………………………………………………………………………. B …………………………………………………………………………………………………. C …………………………………………………………………………………………………. D …………………………………………………………………………………………………. 5) A proposito dell’antibiotico beta-lattamico con la struttura sotto riportata. O CH OH N H O S S N COOH N N N N Me A E’ stabile alla maggior parte delle beta-lattamasi? B Si può somministrare per via orale? C Ha uno spettro rivolto maggiormente ai gram-negativi o ai gram-positivi? D Può interferire con la coagulazione? A…………………………………………………………………………………………………. B …………………………………………………………………………………………………. C …………………………………………………………………………………………………. D …………………………………………………………………………………………………. 6) La ciprofloxacina è: A) un antibatterico con proprietà anfotere B) un antibiotico di origine naturale C) un antibatterico utilizzato esclusivamente come antisettico urinario D) un antibatterico e molto maneggevole somministrabile anche in età pediatrica E) un antibiotico somministrato prevalentemente per via iniettiva ed eliminato per via renale 7) proposito del ketoconazolo: A) Su quali agenti patogeni è attivo? B) Può essere somministrato per via orale per ottenere azione sistemica? C) Può dare interazioni metaboliche con altri farmaci? D) Qual è il suo meccanismo d’azione? E) Tenendo conto della sua elevata lipofilia, viene eliminato per via prevalentemente renale o metabolica? 8) Il farmaco con la struttura sotto riportata: OH H3C HO OH O O CH3 OH OH OH OH O OH COOH H3C O O OH CH3 NH2 HO A è un antibiotico di origine naturale B è un antibiotico che inibisce la sintesi proteica C è utilizzato nel trattamento di infezioni fungine sistemiche severe D si somministra solitamente per via orale E inibisce la sintesi dell’ergosterolo 9) La amorolfina: A è un antifungino per uso esterno nel trattamento delle infezioni della cute causate dermatofiti B è un antifungino somministrato per infezioni sistemiche spesso in associazione con amfotericina B C è dotato di un anello azolico che gli consente il legame al gruppo eme della lanosterolo-14-alfa-demetilasi D interferisce con la sintesi dell’ergosterolo inibendo la squalene epossidasi E è spesso somministrato per via orale in associazione con terbinafina 10) L’indice terapeutico di un farmaco antibatterico: A è il rapporto tra dose efficace 50 e dose letale 50 B è l’intervallo tra la sua minima concentrazione efficace e la sua minima concentrazione tossica nel plasma C è il rapporto la la dose letale 50 e la dose efficace 50 D è un indice della sua tossicità cronica e dei suoi effetti indesiderati più comuni E fornisce indicazioni circa il suo spettro d’azione 11) Un farmaco acido con pKa = 5 ha una solubilità in acqua pari a 0,02 M. Calcolare la sua solubilità in una soluzione tamponata a pH 6. ……………………………………………………………………………………………………. 12) Quali delle seguenti affermazioni riferite al tiamfenicolo è corretta? A è un antibiotico di origine naturale B è somministrabile solo per via parenterale C ha uno spettro d’azione simile a quello del cloramfenicolo D non ha mai dato fenomeni di anemia aplastica E è un profarmaco del cloramfenicolo 13) La ribavirina trova indicazione: A nel trattamento delle infezioni erpetiche B nella profilassi dell’influenza C nel trattamento dell’AIDS D nel trattamento dell’epatite C E nella profilassi della varicella ar 14) Quale dei seguenti farmaci o associazioni è usato nel trattamento della toxoplasmosi? A sulfalene + trimetoprim B metronidazolo C amoxicillina + acido clavulanico D eritromicina etilsuccinato E sulfadiazina + pirimetamina 15) L’amantadina è un antivirale che: A inibisce la trascrittasi inversa di HIV-1 B usato come profarmaco usato nel trattamento dell’epatite A C somministrabile per via orale come profarmaco della rimantadina D è un antisettico urinario analogo dell’urotropina E è molto attivo nel trattamento della varicella associato ad interferone 16) Qual è il meccanismo d’azione e l’impiego terapeutico del farmaco con la struttura sotto riportata? O O OH OH eVal OH OMe O OH O O Me OH NH2 ………………………………………………………………………………. 17) Un induttore farmaco-metabolico come la rifampicina: A accelera la metabolizzazione dei farmaci B rallenta la metabolizzazione dei farmaci C agisce come inibitore degli enzimi di metabolizzazione D allunga l’emivita di eliminazione dei farmaci E aumenta il numero di enzimi di metabolizzazione dei farmaci ………………………………………………………………………………….. 18) Illustrare le principali caratteristiche chimiche e farmacologiche del metronidazolo: A) Meccanismo d’azione (in breve) ……………………………………………………………………….. B) Specie prevalente a pH fisiologico ………………………………………………………………………… C) Indicazione terapeutica principale …………………………………………………………………………. D) Se è abbastanza maneggevole da poter esser somministrato in pediatria…………………………………. E) Struttura chimica ……………………………………………………………………. 19) Schematizzare le caratteristiche chimiche e farmacologiche dell’isoniazide: A) Meccanismo d’azione B) Specie prevalente a pH fisiologico C) Se è dotato di attività su alcuni protozoi D) Se è efficace come antitubercolare E) Struttura chimica ……………………………………………………………………….. ………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………. …………………………………………………………................