Prova scritta dell`11/01/03

Prova scritta del 7/2/14
Compito n. 013-A
nome
cognome
matricola
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1) Scrivere le strutture dei seguenti farmaci: mecloretamina, amantadina, sulbactam.
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2) Scrivere le strutture dei seguenti farmaci: alcol benzilico, amoxicillina, flucitosina.
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3) A proposito del trimetoprim:
A) Può essere somministrato per via orale?
B) E’ un antibiotico o un antibatterico di sintesi?
C) Può essere utilizzato nel trattamento della toxoplasmosi?
D) Con quale farmaco potrebbe essere associato per ottenere effetti sinergici?
A………………………………………………………………………………………………….
B ………………………………………………………………………………………………….
C ………………………………………………………………………………………………….
D ………………………………………………………………………………………………….
4) A proposito della fosfomicina:
A) Qual è la sua indicazione prevalente?
B) Si può somministrare per via orale?
C) Qual è il suo meccanismo d’azione?
D) Qual è la sua specie prevalente al pH fisiologico?
A………………………………………………………………………………………………….
B ………………………………………………………………………………………………….
C ………………………………………………………………………………………………….
D ………………………………………………………………………………………………….
5) A proposito dell’antibiotico beta-lattamico con la struttura sotto riportata.
O
CH
OH
N
H
O
S
S
N
COOH
N N
N
N
Me
A E’ stabile alla maggior parte delle beta-lattamasi?
B Si può somministrare per via orale?
C Ha uno spettro rivolto maggiormente ai gram-negativi o ai gram-positivi?
D Può interferire con la coagulazione?
A………………………………………………………………………………………………….
B ………………………………………………………………………………………………….
C ………………………………………………………………………………………………….
D ………………………………………………………………………………………………….
6) La ciprofloxacina è:
A) un antibatterico con proprietà anfotere
B) un antibiotico di origine naturale
C) un antibatterico utilizzato esclusivamente come antisettico urinario
D) un antibatterico e molto maneggevole somministrabile anche in età pediatrica
E) un antibiotico somministrato prevalentemente per via iniettiva ed eliminato per via renale
7) proposito del ketoconazolo:
A) Su quali agenti patogeni è attivo?
B) Può essere somministrato per via orale per ottenere azione sistemica?
C) Può dare interazioni metaboliche con altri farmaci?
D) Qual è il suo meccanismo d’azione?
E) Tenendo conto della sua elevata lipofilia, viene eliminato per via prevalentemente renale o metabolica?
8) Il farmaco con la struttura sotto riportata:
OH
H3C
HO
OH
O
O
CH3
OH
OH
OH
OH
O
OH
COOH
H3C
O
O
OH CH3
NH2
HO
A è un antibiotico di origine naturale
B è un antibiotico che inibisce la sintesi proteica
C è utilizzato nel trattamento di infezioni fungine sistemiche severe
D si somministra solitamente per via orale
E inibisce la sintesi dell’ergosterolo
9) La amorolfina:
A è un antifungino per uso esterno nel trattamento delle infezioni della cute causate dermatofiti
B è un antifungino somministrato per infezioni sistemiche spesso in associazione con amfotericina B
C è dotato di un anello azolico che gli consente il legame al gruppo eme della lanosterolo-14-alfa-demetilasi
D interferisce con la sintesi dell’ergosterolo inibendo la squalene epossidasi
E è spesso somministrato per via orale in associazione con terbinafina
10) L’indice terapeutico di un farmaco antibatterico:
A è il rapporto tra dose efficace 50 e dose letale 50
B è l’intervallo tra la sua minima concentrazione efficace e la sua minima concentrazione tossica nel plasma
C è il rapporto la la dose letale 50 e la dose efficace 50
D è un indice della sua tossicità cronica e dei suoi effetti indesiderati più comuni
E fornisce indicazioni circa il suo spettro d’azione
11) Un farmaco acido con pKa = 5 ha una solubilità in acqua pari a 0,02 M. Calcolare la sua solubilità in una
soluzione tamponata a pH 6.
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12) Quali delle seguenti affermazioni riferite al tiamfenicolo è corretta?
A è un antibiotico di origine naturale
B è somministrabile solo per via parenterale
C ha uno spettro d’azione simile a quello del cloramfenicolo
D non ha mai dato fenomeni di anemia aplastica
E è un profarmaco del cloramfenicolo
13) La ribavirina trova indicazione:
A nel trattamento delle infezioni erpetiche
B nella profilassi dell’influenza
C nel trattamento dell’AIDS
D nel trattamento dell’epatite C
E nella profilassi della varicella
ar
14) Quale dei seguenti farmaci o associazioni è usato nel trattamento della toxoplasmosi?
A sulfalene + trimetoprim
B metronidazolo
C amoxicillina + acido clavulanico
D eritromicina etilsuccinato
E sulfadiazina + pirimetamina
15) L’amantadina è un antivirale che:
A inibisce la trascrittasi inversa di HIV-1
B usato come profarmaco usato nel trattamento dell’epatite A
C somministrabile per via orale come profarmaco della rimantadina
D è un antisettico urinario analogo dell’urotropina
E è molto attivo nel trattamento della varicella associato ad interferone
16) Qual è il meccanismo d’azione e l’impiego terapeutico del farmaco con la struttura sotto riportata?
O
O
OH
OH
eVal
OH
OMe O
OH
O
O
Me
OH
NH2
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17) Un induttore farmaco-metabolico come la rifampicina:
A accelera la metabolizzazione dei farmaci
B rallenta la metabolizzazione dei farmaci
C agisce come inibitore degli enzimi di metabolizzazione
D allunga l’emivita di eliminazione dei farmaci
E aumenta il numero di enzimi di metabolizzazione dei farmaci
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18) Illustrare le principali caratteristiche chimiche e farmacologiche del metronidazolo:
A) Meccanismo d’azione (in breve)
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B) Specie prevalente a pH fisiologico …………………………………………………………………………
C) Indicazione terapeutica principale
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D) Se è abbastanza maneggevole da poter esser somministrato in pediatria………………………………….
E) Struttura chimica
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19) Schematizzare le caratteristiche chimiche e farmacologiche dell’isoniazide:
A) Meccanismo d’azione
B) Specie prevalente a pH fisiologico
C) Se è dotato di attività su alcuni protozoi
D) Se è efficace come antitubercolare
E) Struttura chimica
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