Prova scritta del 14/1/10 Compito n. 102-B nome cognome matricola .................................................. .................................................. .................................................. 1) Scrivere le strutture dei seguenti eterocicli: ossazolo, chinolina, tetraidrofurano, piperazina. .................................................................................................................... 2) Scrivere le strutture dei seguenti farmaci: fenossimetilpenicillina, acido p-aminosalicilico, trimetoprim. .................................................................................................................... 3) Qual è il meccanismo d’azione della vancomicina? Su quali microrganismi è efficace questo antibiotico? .................................................................................................................... 4) Cosa si intende per “circolo entero-epatico”? .................................................................................................................... 5) Classificare le seguenti biotrasformazioni come reazioni di fase I o di fase II. A glucuronazione B idrossilazione C solfatazione D N-demetilazione E S-ossidazione ……………… ……………… ……………… ……………… ……………… 6) Tra gli antibiotici beta-lattamici sotto riportati indicare quali: a) sono somministrabili per via orale ................................... c) sono resistenti alle beta-lattamasi ................................... d) sono zwitterioni a pH fisiologico ................................... O S H2N N N O O Me Me O Me HN N SO3H HO HN O N O 1 S HN O N O CH3 COOH O S O OH NH2 NH2 O O 2 7) Quali vantaggi terapeutici offre la netilimicina rispetto alla sisomicina? ……………….…………………………………………………. N O 3 Me OH 8) Gli inibitori della diidrofolato reduttasi a struttura 1,4-diaminopirimidinica sono: A acidi deboli B basi deboli C sostanze anfotere D sostanze neutre E acidi polifunzionali 9) Quali sono le principali controindicazioni all’impiego dei fluorochinoloni? ……………………………………………………………………………………………. 10) La nitrofurantoina: A raggiunge elevate concentrazioni tissutali in seguito a somministrazione orale B ha un’emivita che non supera 1 ora C viene parzialmente idrolizzata nel lume gastrointestinale D è molto legata alle proteine plasmatiche E è controindicata nei soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi 11) La candidosi della cavità orale viene solitamente trattata con: A miconazolo B flucitosina C ribavirina D griseofulvina E nistatina 12) Qual è il meccanismo d’azione del metotressato? ………………………………………………………………………………. 13) L’artemisina è un antibiotico: H H 3C O Me O O H O Me O A impiegato come agente antitumorale B indicato nel trattamento delle micosi sistemiche C in grado di inibire una tappa enzimatica del ciclo vitale del Plasmodio D capace di intercalarsi nel DNA dei microrganismi sensibili E dotato di affinità per la tubulina ed in grado di impedirne la polimerizzazione 14) Calcolare la solubilità di una base organica con pKb = 5, So = 10-4 M a pH 8. .................................................................................................................... 15) Quale concentrazione raggiunge un principio attivo sottoponendo una sua soluzione a concentrazione 1 g/mL ad una diluizione omeopatica di tipo 4DH? ....................................................................................................................