Prova scritta del 23/01/14 Compito n. 21-B nome cognome matricola .................................................. .................................................. .................................................. 1) Scrivere le strutture dei seguenti farmaci: ciprofloxacina, isoniazide, penicillina G. .................................................................................................................... 2) Scrivere le strutture dei seguenti farmaci: fosfomicina, sulfadiazina, trimetoprim. .................................................................................................................... 3) Quali delle seguenti affermazioni riferite alla rifabutina è corretta? A è un antibiotico di origine naturale B blocca la sintesi proteica ribosomiale C è di prima scelta nel trattamento della tubercolosi polmonare D è meno potente come induttore enzimatico rispetto alla rifampicina E inibisce la RNA polimerasi batterica 4) Il farmaco la cui struttura è di seguito riportata NH2 HN NH CHO O OH H N O HO OH H 3C OH NH2 NH O HO O HO NHCH3 HO A è un antibatterico che interferisce con la sintesi proteica B è un derivato della spectinamina C è somministrato per via parenterale nella terapia della tubercolosi D ha una scarsissima biodisponibilità orale E ha proprietà anfotere 5) Qual è il meccanismo d’azione delle polimixine? .................................................................................................................... 6) L’antibiotico con la seguente struttura: A è resistente alle beta-lattamasi B è somministrato solo per via iniettiva C è un derivato monobattamico D ha caratteristiche di profarmaco E ha uno spettro simile a quello delle cefalosporine di prima generazione 7) Quale delle seguenti affermazioni riferita al tiamfenicolo è corretta? A interferisce con la sintesi della parte cellulare batterica B è biodisponibile per via orale C è utilizzato nel trattamento delle faringiti croniche D è efficace su batteri e alcuni specie fungine E è prevalentemente ionizzato a pH fisiologico 8) Qual è il meccanismo d’azione della nitrofurantoina? Quali sono le sue prevalenti indicazioni terapeutiche? …………………………………………………………………………………… 9) Quale delle seguenti affermazioni riferite alla levofloxacina è corretta: A è un chinolone di prima generazione B è un inibitore della sintesi della parete cellulare batterica C al pH fisiologico prevale come zwitterione D è un antibatterico di sintesi il cui spettro d’azione include P. aeruginosa E è un antibiotico estratto da Streptomyces 10) La primachina: A è un antimalarico efficace sugli schizonti eritrocitari B è un antimalarico di origine naturale C ha proprietà anfotere D è impiegato nella profilassi della malaria E può essere somministrata per via orale 11) Quale dei seguenti farmaci è efficace come farmaco anti-Trichomonas? A gentamicina B ceftriaxone C sulfametossazolo D teicoplanina E metronidazolo 12) Un inibitore degli enzimi citocromiali ossidativi (es. CYP3A4, CYP1A2): A aumenta l'assorbimento di farmaci substrato dei suddetti enzimi B riduce la biodisponibilità orale di farmaci substrato dei suddetti enzimi C allunga l’emivita di farmaci substrato dei suddetti enzimi D aumenta la clearance metabolica dei farmaci substrato dei suddetti enzimi E riduce il volume di distribuzione dei farmaci substrato dei suddetti enzimi 13) Una specialità medicinale “ritardo”: A serve a rallentare l’assorbimento del farmaco B serve a migliorare la biodisponibilità orale del farmaco C serve ad allungare l’emivita del farmaco D consente di migliorare l’indice terapeutico del farmaco E consente di distanziare nel tempo le somministrazioni del farmaco 14) Qual è la denominazione comune del farmaco con la struttura sotto riportata? Qual è il suo meccanismo d’azione? OH H3C HO OH O O CH3 OH OH OH OH O OH COOH H3C O O NH2 HO OH CH3 ..................................……………………………….……………… 15) Quale dei seguenti farmaci viene impiegato nel trattamento di infezioni erpetiche? A valaciclovir B zidovudina C famciclovir D ribavirina E oseltamivir 16) Il 5-fluorouracile: A viene trasformato in nucleoside prima di agire come antimetabolita B inibisce direttamente la sintesi del mRNA C è un intercalatore della doppia elica di DNA D si lega alla tubulina impedendo la formazione del fuso mitotico E è molto efficace sia come farmaco antitumorale che come farmaco antifungino 17) Scrivere la struttura della busulfan ed indicare il suo meccanismo d’azione. ………………………………………………………………………………………. 18) Qual è la percentuale di ionizzazione di una base con pKb 5 in una soluzione tamponata a pH 12. ………………………………………………………………………………………. 19) Quali dei seguenti farmaci è da considerare quale quello più rischioso per il nascituro se assunto durante la gravidanza? A minociclina B trimetoprim C eritromicina etilsuccinato D amoxicillina E fosfomicina