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P274 VARIANTI ALLELICHE DEL GENE NOTCH3 IN UN
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P271 NUOVA MUTAZIONE DEL GENE KIT IN UNA
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P269 UN CASO RARO DI INVERSIONE
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P265 PANCREATITE CRONICA FAMILIARE (PCF
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P260 TALIDOMIDE: UN NUOVO QUESITO G. Trimarchi
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P258 EPIDEMIOLOGIA DELLA SINDROME DI WOLFRAM: UNA ZONA
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P246 Ampliamento del pannello FISH per una migliore
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P222 MUTAZIONI IN ADAMTSL2 CAUSANO UN
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P216 FENOTIPO FETALE DELLA SINDROME DI
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p209 approcci tecnologici multipli per l`identificazione di mutazioni e
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P208 Analisi mutazionale dei geni POMT1, POMT2 e
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P201 Difetti genetici multipli dell`asse GH-IGF-1 in un
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P194 CARATTERIZZAZIONE GENETICA E CLINICA
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P193 CONDRODISPLASIA PUNCTATA
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P175 ANALISI GENETICA IN 672 PAZIENTI ITALIANI
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P167 SINDROME DI KLINEFELTER E TROMBOFILIA
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P122 UN CASO DI SINDROME DA DELEZIONE DI GENI
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p115 identificazione di nuovi geni coinvolti nelle distrofie
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P111 Traslocazione coinvolgente il gene APC in una
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P107 SINDROME DI NOONAN E SINDROMI CORRELATE
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P082 ESX1: MARCATORE MOLECOLARE PREDITTIVO
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