ALLEVAMENTO AMATORIALE DEL CANE DA CACCIA
“DEL BUGALLO”
Razze: Setter Inglese – Bracco Francese tipo Pirenei
Di “Franco Barsottini”
Via Bugallo 1b – 56040 Crespina (PI)
Tel. 050 659019
www.allevamentodelbugallo.it
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Genetica mendeliana;
Mendel elaborò tre leggi sull’ereditarietà dei caratteri:
- Legge della segregazione
- Legge della dominanza
- Legge dell’assortimento indipendente
Legge della segregazione;
Per poter comprendere la legge elaborata da Mendel dobbiamo conoscere il
significato della seguente terminologia:
- Gene; è la più piccola porzione del genoma che contiene le informazioni
necessarie per generare la produzione di una specifica catena di aminoacidi.
- Cromosoma; uno dei diversi filamenti che si trovano nel nucleo della cellula,
sono fatti di proteine e DNA e portano i geni che si trovano in coppia nelle
cellule somatiche e singolarmente nelle cellule sessuali.
- Genoma; è il set completo dei cromosomi di un organismo.
- Nucleo; la porzione della cellula che porta i cromosomi e quindi il materiale
ereditario.
- Gamete; cellula riproduttiva che contiene un mezzo dei geni e cromosomi
delle cellule somatiche dei genitori.
La legge della segregazione sostiene che i geni esistono in coppia.
Dall’accoppiamento dei due geni (quello maschile e quello femminile) si origina il
gamete attraverso il quale il materiale genetico si trasferisce dai genitori ai figli, in
questo passaggio metà del materiale presente nel gene di ciascun genitore si perde
per sempre. Pertanto il gamete è portatore della metà del materiale genetico presente
in ciascuno dei due genitore. In conclusione il gamete che si origina
dall’accoppiamento tra due geni porta metà del materiale genetico del padre e metà
del materiale genetico della madre.
Legge della dominanza;
Come in precedenza partiamo dalla comprensione della terminologia:
- Locus (plurale loci); è il luogo sul cromosoma dove un dato gene è situato,
negli animali diploidi (cane) un locus consiste di due siti occupati da un gene
ereditato da ogni genitore (Vedi paragrafo 02.01.03).
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- Diploide; avente due serie di cromosomi omologhi (2n).
- Alleli o allelomorfi; un individuo porta due alleli per ogni gene (tranne che sul
cromosoma X dei maschi) uno ereditato da ciascun genitore, essi
contribuiscono in modo differente al carattere quantitativo (fenotipo).
- Gametogenesi; processo che produce i gameti. I gameti sono le cellule
riproduttive e sono il mezzo attraverso il quale il materiale ereditario passa dai
genitori ai figli.
- Omozigota; individuo che ha due alleli identici al locus interessato,
l’omozigote produce un solo tipo di gamete e quindi si identifica nel così detto
“razzatore”.
- Eterozigota; individuo che ha due differenti alleli al locus interessato,
l’eterozigote produce due tipi di gameti per ogni coppia di geni eterozigoti.
- Genotipo; è una definita costituzione allellica di un animale, definisce una
razza o una classificazione basata su un determinato tratto.
- Fenotipo; è il risultato visibile del materiale genetico trasferito dai genitori ai
figli.
Gregor Mendel attraverso la propria sperimentazione arrivo alla conclusione che i
nati dall'incrocio tra due individui omozigoti che differiscono per una coppia allelica,
avranno il fenotipo dato dall'allele dominante.
Prima di illustrare con un esempio la legge della dominanza è opportuno descrivere
come sono indicati i differenti alleli ad un locus:
- All’allele dominante è assegnata una lettera maiuscola mentre a quello
recessivo è assegnata una lettera minuscola.
- E’ usata la stessa lettera per gli alleli dello stesso locus
- L’allelle descritto viene definito da due lettere la prima, rileva il fenotipo e la
seconda il genotipo ad esempio: se B è nero e b è rosso se l’allele è Bb indica
che quel soggetto ha fenotipo nero ma porta il gene rosso. La notazione “B_” è
usata per indicare un soggetto con fenotipo dominante ma genotipo
sconosciuto.
E’ ovvio che sorge un problema ed è quello che senza un test di incrocio per
determinare i geni che un animale trasmette non si può fare che ipotesi sui fenotipi
che possono derivare da un accoppiamento.
A questo punto possiamo fare un esempio di dominanza semplice (sviluppata da
Mendel) derivante da un incrocio monoibrido (per F1 e 2 si intende le generazioni
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successive ai capostipite e rispettivamente F1 la prima generazione e con F2 si intende
la seconda generazione):
Genitori: BB (nero)
bb (rosso)
Gameti: B
b
F1:
Bb (nero)
Gameti:
1B : 1b
F2
B
UOVO
b
SPERMIO
B
b
BB
Bb
Nero
Nero
Bb
bb
Nero
Rosso
Rapporto genotipi: 1 BB; 2 Bb; 1bb
Rapporto fenotipico: 3 nero (B); 1 rosso (b)
Secondo il prospetto si hanno le seguenti probabilità:
Rapporto genotipi: 25% BB; 50% Bb; 25% bb
Rapporto fenotipico: 75% nero (B); 25% rosso (b)
Nell’esempio il soggetto BB è omozigote dominate e trasmetterà sicuramente il gene
B (nero), 2 soggetti eterozigoti il fenotipo è nero ma trasmettono un genotipo
recessivo, il soggetto bb è omozigote recessivo e trasmette solo il gene recessivo
(rosso).
Esistono altri due tipi di dominanza:
- Codominanza è un evento genetico che si riscontra quando due alleli si
manifestano entrambi in modo completo, e quindi entrambi sono riconoscibili
negli eterozigoti, dal punto di vista del fenotipo.
- Dominanza incompleta quando un allele è dominante sull'altro, ma non in
modo completo. Ne consegue che l'altro allele ha possibilità di esprimersi,
anche se in misura minore rispetto all'allele dominante. Il fenotipo manifestato
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dall'eterozigote è un fenotipo intermedio tra quelli dei due omozigoti
(dominante e recessivo).
Legge dell’assortimento indipendente;
Mendel cercò di spiegare il comportamento dei geni che controllano caratteri
separati. Le sue ricerche portarono alla conclusione che i geni che controllano
caratteri separati si dividono indipendentemente, pertanto la segregazione ad un
locus non influenza la segregazione ad un altro locus. Per fare un esempio si deve
analizzare un incrocio diibrido dove abbiamo quattro alleli:
1) B allele per il colore nero
2) b allele per il colore rosso
3) D allele per il colore nero
4) d allele per il colore diluito
Per lo sviluppo utilizziamo quanto sviluppato dal genetista inglese R.C. Punnett e
denominato appunto il “quadro di Punnett”.
L’analisi si pone l’obbiettivo di verificare le varie combinazioni di progenie per un
carattere diibrido, l’analisi ha come base il colore (nero o rosso) e la diluizione
(colore pieno o diluito).
Alleli:
- BB fenotipo nero genotipo nero omozigote
- DD fenotipo con colore pieno e genotipo con colore pieno
- bb fenotipo fulvo genotipo recessivo
- dd fenotipo con colore fulvo genotipo colore diluito
I genitori sono:
- Genitore A) BBDD fenotipo nero genotipo nero fenotipo con colore uniforme
genotipo colore uniforme
- Genitore B) bbdd fenotipo fulvo genotipo fulvo fenotipo con colore diluito e
genotipo diluito.
Gameti F1 nella prima progenie il 50% del materiale genetico di ciascun genitore
viene perso e pertanto si ha che dal genitore A) viene trasmesso BD dal genitore B)
bd. Il genotipo della progenie F1 sarà un soggetto BbDd fenotipo nero uniforme e
genotipo recessivo.
La progenie F2 avrà la possibilità di avere 9 possibili genotipi e 4 fenotipi:
I possibili fenotipi sono:
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1) Nero uniforme (BBDD / BBDd / BbDD / BbDb)
2) Blu (BBdd / Bbdd)
3) Rosso (bbDD / bbDd / Bbdd)
4) Fulvo (bbdd)
I 9 genotipo sono:
1) Omozigote per entrambi gli alleli (BBDD)
2) Omozigote per il colore e eterozigote per la diluizione (BBDd)
3) Eterozigote per il colore omozigote per la diluizione (BbDD)
4) Eterozigote per entrambi i caratteri (BbDb)
5) Omozigote per il colore omozigote recessivo per la diluizione (BBdd)
6) Eterozigote per il colore omozigote recessivo per la diluizione (Bbdd)
7) Omozigote recessivo per il colore omozigote per la diluizione (bbDD)
8) Omozigote recessivo per il colore eterozigote per la diluizione (bbDb)
9) Omozigote recessivo per entrambi i caratteri (bbdd)
La posizione di un gene sui cromosomi è indicata come locus (plurale loci). I membri
di una coppia di geni di un determinato locus possono assumere forme differenti
esempio gene per il pelo corto o per il pelo lungo e queste forme sono chiamate alleli
o allelomorfi, un allele che maschera l’effetto dell’altro membro della sua coppia è
detto dominante, mentre l’allele nascosto è detto recessivo. La gametogenesi è il
processo attraverso il quale si formano i gameti, nella gametogenesi i membri di
ciascuna coppia si separano nelle cellule riproduttive cosicché lo spermio e l’uovo
femminile contengono ciascuno la metà dei cromosomi dell’individuo, i gameti sono
detti apolidi, le cellule somatiche sono invece diploidi cioè contengono tutte le
coppie intere del materiale genetico. Gli alleli in una serie all’elica multipla sono
disposti in ordine di dominanza con il più dominante all’inizio ed il recessivo alla
fine.
Schematizzando il tutto:
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Le probabilità di trasmissione del genotipo saranno:
6,25% BB DD
12,5% BB Db
6,25% BB dd
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12,5% Bb DD
25% Bd Dd
12,5% Bb dd
6,25% bb DD
12,5% bb Dd
6,25% bb dd
Le probabilità del fenotipo saranno:
56,25% Nero
18,75% blu (nero – diluito)
18,75% rosso
6,25 fulvo (rosso – diluito)
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