Liceo scientifico “E. Fermi” Nuoro
PROGRAMMA DI BIOLOGIA
CLASSE 3°A
Indirizzo scientifico bilingue
INS. MARIA DOMENICA ZOPPI
ANNO SCOLASTICO 2011/2012
LA DIVISIONE CELLULARE: MITOSI E MEIOSI
•
•
•
•
•
La divisione cellulare
Il ciclo cellulare
La riproduzione sessuata e asessuata
Cellule apolidi e diploidi
La meiosi
DAL DNA ALLE PROTEINE
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
L’identificazione del DNA come materiale ereditario
La doppia elica del DNA
La replicazione del DNA
Gli enzimi che duplicano il DNA
La sintesi proteica
I geni e la loro espressione
Tipi di RNA
Il codice genetico
La trascrizione
La traduzione
LE LEGGI DELL’EREDITARIETA’ BIOLOGICA: LA GENETICA CLASSICA
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Mendel e la nascita della genetica.
Il metodo seguito da Mendel.
Terminologia di base.
La legge della dominanza e la legge della segregazione.
La simbologia.
Il reincrocio.
L’incrocio di due caratteri: l’assortimento indipendente.
La citogenetica.
Altre relazioni di dominanza: dominanza incompleta e codominanza.
Allelia multipla: il colore del mantello dei conigli e i gruppi sanguigni. Le trasfusioni e il fattore Rh.
L’eritroblastosi fetale.
Effetti multipli di uno stesso gene: pleiotropia.
Interazioni geniche: interazioni fra più geni (cresta dei polli), interazione fra più geni situati in
due loci diversi (epistasi).
Effetti dovuti a più geni: eredità poligenica.
L’influenza dell’ambiente.
Geni associati e mappe cromosomiche.
Le mutazioni
Eredità legate al sesso
•
Malattie geniche legate ai cromosomi sessuali:
cromosoma x: daltonismo, favismo,albinismo, ipofosfatemia, distrofia muscolare, emofilia,
sindrome del cromosoma x fragile.
cromosoma y: ipertricosi, zigodattilia, ittiosi istricoide.
•
Mutazioni nell’uomo negli autosomi e malattie ad esse correlate:
Mutazioni genomiche: sindrome di Turner, sindrome di Klinefelter, sindrome dello xxx, sindrome
dello xyy, sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau.
Mutazioni geniche da alleli recessivi negli autosomi: talassemia, anemia falciforme, sindrome di
Ellis van Creveld, sindrome di Tay Sachs, fibrosi cistica, fenilchetonuria, galattosemia.
Mutazioni geniche negli autosomi da alleli dominanti: Corea di Huntington, acondroplasia.
Mutazioni cromosomiche: sindrome di Cri du Chat.
INTRODUZIONE ALLO STUDIO DEL CORPO UMANO.
•
•
•
•
Alcune caratteristiche comuni
I livelli di organizzazione gerarchica.
Il tessuto epiteliale.
Ghiandole esocrine ed endocrine.
•
•
•
•
•
Il
Il
Il
Il
Il
tessuto
tessuto
tessuto
tessuto
tessuto
connettivo propriamente detto.
cartilagineo.
osseo.
muscolare striato, liscio e cardiaco.
nervoso
IL SISTEMA SCHELETRICO E LE ARTICOLAZIONI.
•
•
•
•
Le ossa: lunghe, corte e piatte.
Il processo di rimodellamento dell’osso
Lo scheletro assile e appendicolare
Le articolazioni.
IL SISTEMA MUSCOLARE.
I muscoli scheletrici e mimici.
Classificazione dei muscoli in base al movimento.
Muscoli e leve
L’organizzazione interna del muscolo.
La contrazione a livello muscolare.
La comunicazione tra muscoli e neuroni.
•
•
•
•
•
•
L’APPARATO CIRCOLATORIO
•
L’apparato circolatorio
•
Il cuore
•
I vasi sanguigni
•
La circolazione
•
Il sangue
•
Il sistema linfatico
•
Vasi linfatici e organi linfoidi
ESERCITAZIONI DI LABORATORIO
•
•
•
•
•
Estrazione del DNA dalla frutta
Duplicazione del DNA
Decifrare il codice genetico
Incroci monoibridi nell’uomo
Quanto siamo geneticamente diversi?
Libro di testo: Moduli di biologia vol. A e B
Autore: Vincenzo Boccardi
Editore: La Scuola
Nuoro 9 giugno 2012
L’insegnante
Maria Domenica Zoppi
.
Gli alunni
……………………………………………..
………………………………………………
……………………………………………….
…………………………………………….
…………………………………………………
