Oggetto: “AM-2201 analogo carbossilato quinolinil derivato (5F

Allegato G
Oggetto: “AM-2201
analogo carbossilato quinolinil derivato (5F-PB22)”
Aggiornamento Dicembre 2013
Nome
AM-2201 analogo carbossilato quinolinil derivato; (AM-2201 carboxylate analogue quinolinyl derivative)
Struttura molecolare
Formula di struttura
C23H21FN2O2
Numero CAS
1400742-41-7
Nome chimico IUPAC
8-quinolinyl ester-1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
Altri nomi
Quinolin-8-yl 1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylate; 5F-PB-22; 5-fluoro-PB-22
Peso molecolare
376.420 g/mol
Aspetto
Identificato in campioni di polvere bianca
Dipartimento Politiche Antidroga
Via dei Laterani 34 – 00184 – Roma
Tel. +39 06 67793666
Fax +39 06 67796452
[email protected]
Punto Focale Nazionale/ Italian Focal Point
Dipartimento Politiche Antidroga
Via dei Laterani 34 – 00184 – Roma
Tel: +39 06 67796350; Fax: +39 06 67796843
[email protected]; [email protected]
N.E.W.S. info line
Tel. +39 045 8076278
Fax: +39 045 8076272
E-mail: [email protected]
Website: www.allertadroga.it
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Di seguito si riportano alcune informazioni disponibili sulla molecola 5F-PB22 :
La molecola 5F-PB22 rappresenta l’analogo carbossilato, quinolinil derivato della molecola AM-2201.
EMCDDA, EDND database, AM-2201 carboxylate analogue quinolinyl derivative (5F-PB22), 2013.
Nelle schede informative fornite da un rivenditore del prodotto, 5F-PB22 risulta solubile a circa 11 mg/ml
in DMSO e a circa 16 mg/ml in DMF. Vengono inoltre riportate lunghezze d’onda di assorbimento UV/Vis
pari a 216, 230 e 294 nm. Inoltre si raccomanda di non conservare soluzioni acquose del prodotto per più
di un giorno. Infine nella scheda di sicurezza del prodotto disponibile presso il sito del fornitore viene
riportato che il materiale potrebbe essere nocivo per inalazione, ingestione o assorbimento cutaneo e che
potrebbe causare irritazione degli occhi, della pelle o del sistema respiratorio.
https://www.caymanchem.com/app/template/Product.vm/catalog/14095;
https://www.caymanchem.com/pdfs/14095.pdf; https://www.caymanchem.com/msdss/14095m.pdf
Farmacologia e Tossicologia
Non sono disponibili informazioni sulla farmacologia e tossicologia della molecola 5F-PB22.
Effetti
Non sono disponibili informazioni sugli effetti della molecola 5F-PB22.
Metabolismo
Non sono disponibili informazioni sul metabolismo della molecola 5F-PB22.
Caratterizzazione analitica
Di seguito viene riportato il cromatogramma (contestualmente alla molecola AKB48) e lo spettro di massa
della molecola 5F-PB22 riscontrata in un reperto sequestrato dalle autorità in Italia a settembre 2013:
1
Database consultati
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EMCDDA
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Fonte: Laboratorio Analisi Sostanze Stupefacenti di Laives.
Di seguito viene riportato il cromatogramma e lo spettro di massa della molecola 5F-PB22 riscontrata,
mediante GC-MS, in un reperto acquistato online sul sito della ditta “Chemical Service”
(www.chemicalservices.net):
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Fonte: Reparto Investigazioni Scientifiche Carabinieri di Parma.
Di seguito viene riportato il cromatogramma e lo spettro MS (TOF) e lo spettro MS-MS (TOF) della
molecola 5F-PB22 ottenuti mediante analisi LC-MS:
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5F-PB22
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Fonte: Reparto Investigazioni Scientifiche Carabinieri di Parma.
Di seguito si riportano il cromatogramma e lo spettro di massa ottenuti in GC-MS, della molecola 5F-PB22 identificata insieme alla molecola STS-135, in una polvere bianca sequestrata nell’ottobre 2013:
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Fonte: Laboratorio Analisi Sostanze Stupefacenti Carabinieri di Laives (BZ).
Di seguito si riporta lo spettro FTIR della molecola 5F-PB22:
Fonte: Belgian Customs Laboratory, Belgio, attraverso il Punto Focale Belga.
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Di seguito si riporta lo spettro di massa ottenuto mediante EI-MS:
Fonte: Belgian Customs Laboratory, Belgio, attraverso il Punto Focale Belga.
Di seguito viene riportato un altro spettro FTIR della molecola 5F-PB22:
Fonte: John Ramsey, attraverso il Punto Focale del Regno Unito.
Di seguito viene riportato il cromatogramma e lo spettro della molecola 5F-PB22 ottenuto mediante GCMS:
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Fonte: Punto Focale Lettone.
Informazioni da Internet
Presso il sito chemsrus.com un utente riporta l’assunzione attraverso il fumo di 12 mg di 5F-PB22, con
picco di effetti a 8-15 minuti e durata di circa 1-1,5 ore. L’utente descrive gli effetti prodotti dall’assunzione
di 5F-PB22 come leggermente più potente ma con una durata inferiore (10-15 minuti) rispetto alla PB-22.
Inoltre, viene descritta sudorazione e nausea come effetti correlati ad un sovradosaggio di 5F-PB22
(http://www.chemsrus.com/forum/14-trip-reports/4607-5f-pb-22-trip-report, ultimo accesso 20 agosto
2013). La molecola risulta disponibile all’acquisto presso i siti Internet: http://www.tootoo.com/s-ps/5fpb22-5f-pb22-cas-no.-1400742-41-7--p-6826197.html;
http://www.ur144.net/html_products/5F-PB22317.html;
http://www.buyanychem.com/5f-pb22;
http://www.discofood.com/en/23-buy-5f-pb22;
http://www.chemicalservices.net/buy-research-chemicals/synthetic-cannabinoids/buy-5f-pb22powder.html;
http://www.purechemicals.net/5f-pb22-blend-105-c.asp;
http://www.officialbenzofury.com/products/5f%252dPB22.html (ultimo accesso 20 agosto 2013).
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Stato legale
In Italia la molecola 5F-PB22 non risulta inclusa nelle Tabelle del D.P.R. 309/90 e s.m.i.
Non si hanno informazioni sullo stato legale della molecola nei Paesi europei.
EMCDDA, EDND database, 5F-PB22 , 2013.
Scheda tecnica preparata da Catia Seri1, Claudia Rimondo1, Marco Cavallini1 e Giuseppe Valvo1, supervisionata da Teodora
Macchia2 e Carlo Locatelli3.
Fonti e database consultati
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EMCDDA, EDND database, AM-2201 carboxylate analogue quinolinyl derivative (5F-PB22), 2013.
Pub Med database.
https://www.caymanchem.com/app/template/Product.vm/catalog/14096; https://www.caymanchem.com/pdfs/14096.pdf;
http://www.yipengchem.com/msds_1400742-41-7.htm
Laboratorio Analisi Sostanze Stupefacenti di Laives
Reparto Investigazioni Scientifiche Carabinieri di Parma.
Belgian Customs Laboratory, Belgio, attraverso il Punto Focale Belga.
John Ramsey, attraverso il Punto Focale del Regno Unito.
Punto Focale Lettone.
1
Sistema Nazionale di Allerta Precoce, Dipartimento Politiche Antidroga, Presidenza del Consiglio dei Ministri, Centro di Coordinamento Operativo, Dipartimento delle
Dipendenze, Azienda ULSS 20, Verona.
2
Sistema Nazionale di Allerta Precoce, Dipartimento Politiche Antidroga, Presidenza del Consiglio dei Ministri, Coordinamento aspetti bio-tossicologici, Istituto Superiore di
Sanità, Dipartimento del Farmaco.
3
Sistema Nazionale di Allerta Precoce, Dipartimento Politiche Antidroga, Presidenza del Consiglio dei Ministri, Coordinamento aspetti clinico-tossicologici, Centro Antiveleni di
Pavia.
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