Diapositiva 1 - Docenti.unina

CLASSIFICAZIONE DEGLI INQUINANTI ORGANICI
(D.Lgs. N.152/2006)
 COMPOSTI ALIFATICI (IDROCARBURI (C  12, C  12))
 COMPOSTI ALIFATICI (COMPOSTI CLORURATI CANCEROGENI,
NONCANCEROGENI, ALOGENATI CANCEROGENI, COMPOSTI AZOTATI
(AMMINE,ACRILAMMIDE), COMPOSTI OSSIGENATI (ALDEIDI, ACIDI))
 COMPOSTI AROMATICI (NITROBENZENI, CLOROBENZENI, FENOLI,
FENOLI CLORURATI,AMMINE)
 COMPOSTI AROMATICI POLICLICICI (DIOSSINE, FURANI E BIFENILI
(PCDD, PCDF, PCB))
 FITOFARMACI (PESTICIDI)
 ALTRE SOSTANZE (ESTROGENI AMBIENTALI, FTALATI,TENSIOATTIVI)
CLASSIFICAZIONE DEGLI INQUINANTI ORGANICI
COMPOSTI ALIFATICI
COMPOSTI CLORURATI CANCEROGENI, NONCANCEROGENI,
ALOGENATI CANCEROGENI
TRATTAMENTO DELLE ACQUE: Cl2, HClO
SOSTANZE ORGANICHE + HClO = TRIALOMETANI (CHCl3)
CLASSIFICAZIONE DEGLI INQUINANTI ORGANICI
COMPOSTI ALIFATICI
COMPOSTI AZOTATI (AMMINE, ACRILAMMIDE)
TRATTAMENTO DELLE ACQUE: Cl2, HClO
NH3 + HClO = CLORAMMINE (NH2Cl, NHCl2,..)
COMPOSTI OSSIGENATI (ALDEIDI, ACIDI)
ALDEIDI: OSSIDAZIONE DELLE SOSTANZE ORGANICHE DURANTE
TRATTAMENTO DELLE ACQUE (FORMALDEIDE, GLIOSSALE: HCHO, CHOCHO)
SOSTANZE ORGANICHE +HClO = ACIDI ACETICI ALOGENATI (ClCH2COOH)
CLASSIFICAZIONE DEGLI INQUINANTI ORGANICI
COMPOSTI AROMATICI
NITROBENZENI, CLOROBENZENI, FENOLI , FENOLI CLORURATI, ANILINE
FENOLO (Inq.Industr.) + SOSTANZE ORGANICHE (ACIDI UMICI) + HClO =
FENOLI CLORURATI, ACIDI, TRIALOMETANI
IDROCARBURI AROMATICI POLICICLICI (IPA)
FORMAZIONE IPA
Reazioni tra radicale nitrato e IPA: nitro policiclici aromatici (IPAN)
Reazioni tra ozono e IPA: composti idrossilati (diacidi, dioni)
IDROCARBURI AROMATICI POLICICLICI (IPA)
IDROCARBURI AROMATICI POLICICLICI (IPA)
NOMENCLATURA
IDROCARBURI AROMATICI POLICICLICI (IPA)
IDROCARBURI POLICICLICI AROMATICI (IPA)
PROPRIETA’
IPA
IPA
in acqua
2A
(mg/l)
log Kow
log Koc
Tensione di
vapore
(a , Torr)
2A
0,132
2A
0,00120
0,0450
2B
1,00
2B
31,0
2B
0,0018
2B
0,430
1,69
3
0,206
3
0,0007
3
0,014
3
0,0067
3
4,88
5,98
4,45
4,46
3,28
5,61
6,06
4,20
4,90
6,51
6,06
5,60
4,58
5,59
4,15
4,15
3,11
5,30
5,74
3,86
4,58
6,20
5,74
6,14
2,4 x 10-6
3,3 x 10-6
6,2 x 10-5
1,0 x 10-5
1,0 x 10-5
4,4 x 10-6
1,0 x 10-7
3,2 x 10-4
1,0 x 10-5
2,8 x 10-8
5,9 x 10-8
1,2 x 10-7
CANCEROGENITÀ
Benzo(a)pirene
Benzo(a)antracene
GSolubilità
RADO DI
Pirene
Dibenzo(ah)antracene
Benzo(a)pirene
Antracene
Benzo(b)fluorantene
Fenantrene
5-metil-crisene
Fluorantrene
Dibenzo(a,h)acridine
Crisene
Dibenzo(a,i)pirene
Benzo(k)fluorantrene
Fluorene
Benzo(ghi)perilene
Fluorantrene
Metilfenantrene
Benzo(g,h,i)perilene
Crisene
Benzo(b)fluorantene
Antracene
Benzo(a)antracene
Fluorene
IDROCARBURI AROMATICI POLICICLICI (IPA)
NITRODERIVATI
REAZIONI DI DEGRADAZIONE DEGLI IPA
MECCANISMO DI AZIONE DEGLI IPA
MECCANISMO DI AZIONE DEGLI IPA
DIOSSINE (PCDD) FURANI (PCDF) E BIFENILI (PCB)
DIOSSINE (PCDD) FURANI (PCDF) E BIFENILI (PCB)
DIOSSINE (PCDD) FURANI (PCDF) E BIFENILI (PCB)
FITOFARMACI (PESTICIDI)
Classificazione in base agli organismi cui sono attivi
• Insetticidi
• Acaricidi
• Nematocidi
• Rodentocidi
• Molluschicidi
• Anticrittogamici
• Erbicidi o diserbanti
FITOFARMACI (PESTICIDI)
Classificazione in funzione della struttura chimica
composti inorganici
pesticidi organoalogenati
pesticidi organofosforati
pesticidi azotati
pesticidi fenolici
pesticidi acidi
pesticidi ionici
pesticidi organici di origine naturale
FITOFARMACI (PESTICIDI)
COMPOSTI INORGANICI
Derivati arseniacali
Arseniato di Pb, Ca, Cu
Arsenito di sodio
Acetoarsenito di rame (Verde di Parigi)
Derivati fluorurati
Fluoruro di sodio
Fluoroalluminato di sodio o criolite (Na3AlF6)
Fluosilicato di sodio (Na2SiF6)
Fluoruro di solforile Vikane (SO2F2)
Derivati mercurici
Cloruro mercurico e mercuroso
FITOFARMACI (PESTICIDI)
COMPOSTI INORGANICI
Derivati solforati
Zolfo e SO2, Polisolfuri di calcio (miscela di CaS5, CaS4, CaS2O3, CaSO3) e di
bario
Derivati fosforati
Fosfina (ottenuta in loco da fosfuri) il Phostoxin (fosfuro di Al e carbammato
di ammonio con ossido di alluminio) con l’umidità sviluppa PH3, NH3 e CO2
Derivati del boro
Acido borico e Borace
MECCANISMO DI AZIONE
Fosfuro di Zinco (Principio attivo: fosfina (PH3), che si forma per idrolisi)
Acido fluoroacetico e suoi derivati (Meccanismo. d’azione: inibizione di enzimi del ciclo di Krebs)
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI ORGANOALOGENATI
Idrocarburi alogenati alifatici
CH3Br, C2H5Br, CCl4
Idrocarburi alogenati aromatici
DDT (p,p’ diclorodifeniltricloroetano)
Idrocarburi alogenati aliciclici
Lindano (esaclorocicloesano)
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI ORGANOALOGENATI
PESTICIDI ORGANOALOGENATI
DEGRADAZIONE DEL DDT
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI ORGANOFOSFORATI
Derivati dell’acido fosforico
Diclorvos (R: OCH3, Z: CH=CCl2)
Derivati dell’acido tiolfosforico
Derivati dell’acido tiofosforico
Parathion (R: OC2H5, Z: C6H4NO2)
Derivati dell’acido ditiofosforico
Omethoate (R: OCH3, Z: CH2CONH(CH3)) Malathion (R: OCH3, Z: CH(COOC2H5)CH2COOC2H5)
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI ORGANOFOSFORATI
MECCANISMO ORGANOFOSFORATI
MECCANISMO DI AZIONE
I pesticidi fosforati inibiscono l’enzima
acetilcolinesterasi, provocando un
accumulo di acetilcolina
nelle sinapsi, con squilibri nel sistema
nervoso
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI AZOTATI
DITIOCARBAMMATI
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI AZOTATI
Ammidi e derivati
Alachlor (R1: CH3OCH2, R2: 2,6diC2H5C6H3)
Derivati dell’acido carbammico
Carbaryl (R1: naftil, R2: H, R3: CH3)
Tiolcarbammati
Methiocarb (R1, R2: H, R3: CH3)
Methomyl (R1: CH3SC(CH3)2CH=N, R2: H, R3: CH3)
Eptam (R1: C2H5, R2: nC3H7
Meccanismo d’azione:
carbammilazione
inibizione
dell’enzima
acetilcolinesterasi
per
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI AZOTATI
Triazine simmetriche (striazine)
Atrazina (R1: C2H5, R2: iC3H7, R3: Cl)
Simazina (R1: C2H5, R2: C2H5, R3: Cl)
Propazina (R1: iC3H7, R2: iC3H7, R3: Cl)
Dinitroaniline
Acilaniline
Propanil (R1: Cl, R2: C2H5)
Nitranil (R1: CH3SO2, R2: nC3H7)
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI AZOTATI
Derivati Urea
Diuron: (R1: 3,4di(Cl)C6H3, R2: CH3, R3: CH3)
Linuron: (R1: 3,4di(Cl)C6H3, R2: CH3, R3: CH3O)
Derivati dell’Uracile
Bromacil: (R1: CH3, R2: Br, R3: secC4H9).
Derivati dell’acido tiocianico
Lethane 60: RC(=O)OCH2CH2SCN (R: C9H19, C17H35)
Lethane 384: C4H9OCH2CH2OCH2CH2SCN
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI AZOTATI
DERIVATI DEL TRIAZOLO
DICARBOSSIMIDI
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI FENOLICI
DERIVATI DEL FENOLO
Dinitroocresolo (DNOC): (R1: H, R2: CH3)
Dinoterb acetato: (R1: CH3C(=O), R2: (CH3)3C)
ACIDI FENOSSIALCALONICI
2,4D (acido 2,4diclorofenossiacetico) (R1: Cl, R2: H, R3: H)
2,4,5T (R1: Cl, R2: Cl, R3: H)
PESTICIDI ACIDI
Acidi organici
Acido acetico, propionico, benzoico e derivati
2,3,6TBA: (R1: Cl, R2: Cl, R3: 6Cl)
Dicamba: (R1: OCH3, R2: Cl, R3: 6Cl)
FITOFARMACI (PESTICIDI)
PESTICIDI AZOTATI
PESTICIDI IONICI (Sali di piridinio)
PESTICIDI ORGANICI DI ORIGINE NATURALE
PESTICIDI ORGANICI DI ORIGINE NATURALE
PIRETRINE
PIRETROIDI
PESTICIDI ORGANICI DI ORIGINE NATURALE
TOSSICITA’ SUGLI ORGANISMI
PESTICIDI ORGANICI CONSENTITI PER LEGGE
PESTICIDI ORGANICI CONSENTITI PER LEGGE
DICARBOSSIMMIDI
DERIVATI TRIAZOLICI
DERIVATI PIRAZOLICI
PESTICIDI ORGANICI CONSENTITI PER LEGGE
GRAZIE
PER LA
VOSTRA
CORTESE
ATTENZIONE