WHO Collaborating Centre for Poliomyelitis

PT per il testing di polio virus isolati da casi di paralisi flaccida acuta
Organizzati dall’OMS
Accreditamento“WHO Collaborating Centre for Poliomyelitis”
Accreditamento del “WHO Collaborating Centre for Poliomyelitis”.
L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) organizza ogni anno un programma di accreditamento per i
laboratori del “Global Polio Laboratory Network” al fine di valutare la conformità alle procedure tecniche e
operative raccomandate, la performance di laboratorio attraverso i Proficiency Test (PT) e il raggiungimento
degli obiettivi per quanto riguarda accuratezza e tempestività dei risultati.
PT per l’isolamento e la tipizzazione. L’isolamento in coltura cellulare e l'identificazione sierologica dei
poliovirus isolati da casi di paralisi flaccida acuta o da campioni ambientali rappresenta la prima fase delle
indagini per il rilevamento dei poliovirus selvaggi nella popolazione. I partecipanti sono invitati ad
analizzare cinque campioni di feci contenenti uno o più poliovirus e/o altri enterovirus. Il PT è organizzato
dall’ Istituto Nazionale per la Sanità Pubblica e l'Ambiente (RIVM – Olanda).
PT per la differenziazione intratipica dei poliovirus. Ceppi di polio virus di origine vaccinale circolano
durante e dopo le campagne di immunizzazione con vaccino vivo attenuato. E' necessario, quindi, stabilire se
i poliovirus isolati sono selvaggi o vaccino-derivati. L’OMS raccomanda due metodi per la differenziazione
intratipica: un test PCR ed un test ELISA.
ELISA. La caratterizzazione dei poliovirus è basata sulle proprietà antigeniche del virus e vengono a tale
scopo utilizzati antisieri specifici per i ceppi Sabin-like o non Sabin-like. Il PT consiste nel determinare
l’origine selvaggia o vaccinale di poliovirus (sei per ciascun sierotipo) presenti in sedici campioni predisposti
ad hoc. Il PT è organizzato dal RIVM.
PCR. La specificità dei primers usati per l’amplificazione del genoma dei poliovirus isolati permette di
differenziare i ceppi Sabin-like dai non Sabin-like. Per il PT vengono forniti dieci campioni; ogni campione
contiene uno o più sierotipi di poliovirus Sabin-like o non Sabin-like. Il PT è organizzato dal Centre for
Disease Control and Prevention (CDC - Atlanta).