CARDIOMIOPATIE
Processi morbosi che colpiscono elettivamente il muscolo cardiaco e non sono la conseguenza di altre affezioni
cardiovascolari, quali l’ipertensione arteriosa, la cardiopatia ischemica, le valvulopatie e le cardiopatie congenite
Classificazione eziologica
•
Primitiva:
malattie del muscolo cardiaco da causa sconosciuta
•
Secondaria:
malattia del miocardio da causa nota o associata a malattie che coinvolgono altri apparati
Le principali forme cliniche sono:
IPERTROFICA
RESTRITTIVA
DILATATIVA
Cardiomiopatia Ipertrofica
•
Forma primitiva
Oltre il 50% dei casi è una malattia ereditaria con trasmissione di tipo autosomica dominante.
•
Forme secondarie:
glicogenosi, feocromocitoma, distrofie muscolari, atassia di Friedreich, neurofibromatosi, sindromi genetiche
(s. di Leopard, Noonan, Costello)
E’ caratterizzata da un’importante ipertrofia del ventricolo sinistro, che non è associata a dilatazione (la cavità
ventricolare è anzi piccola) e non è associata alle condizioni che notoriamente producono ipertrofia ventricolare
sinistra, come l’ipertensione arteriosa o la stenosi aortica.
Differisce dalle forme di ipertrofia secondaria in quanto interessa soprattutto il setto interventricolare e talvolta la
parete anterolaterale, con cospicua differenza tra spessore del setto e della parete posteriore.
E’ inoltre caratterizzata da una bizzarra forma di ipertrofia delle cellule miocardiche, con anomalie della struttura,
dell’orientamento e della distribuzione, un disarrangiamento (disarray), soprattutto a carico del setto interventricolare
In circa il 90% dei paz. l’ipertrofia coinvolge sproporzionalmente il setto interventricolare (Ipertrofia Settale
Asimmetrica).
Accentuata contrattilità ventricolare, con una frazione d’eiezione del ventricolo sinistro superiore al normale.
Esiste una forma “ostruttiva”:
•
L’ipertrofia del setto fa sì che durante la sistole si crei un’ostruzione dinamica allo svuotamento del VS in
aorta (stenosi aortica dinamica)
•
E’ sempre accompagnata da un anomalo movimento sistolico della mitrale verso il setto interventricolare
(SAM) e c’è una stretta correlazione tra il tempo di contatto del SAM ed il grado di ostruzione.
FISIOPATOLOGIA
La compliance del ventricolo sinistro è ridotta, il ventricolo è rigido, non cedevole. Inoltre la cavità ventricolare è
relativamente piccola. Da ciò deriva aumento della pressione che deve esercitare l’atrio sinistro per spingere sangue
nel ventricolo sottostante.
Sintomatologia
•
La maggior parte dei pazienti è asintomatica e la malattia viene diagnostica occasionalmente
•
L’ostruzione all’efflusso determina grave difficoltà ad aumentare la gittata quando il paziente compie sforzi e,
conseguentemente, dispnea da sforzo, lipotimie o sincopi da sforzo, nonchè dilatazione dell’atrio sinistro e
stasi che, alla lunga, si ripercuote sul circolo polmonare.
•
Altro sintomo è l’angina da sforzo, conseguenza soprattutto dell’alterato equilibrio tra domanda e apporto di
ossigeno ad un muscolo ipertrofico.
•
Il 20% dei pazienti presenta sincope o lipotimie, che talvolta possono comparire da sforzo o nella posizione
eretta. Potenziali meccanismi della sincope possono essere anche: aritmie ventricolari e sopraventricolari,
malattia del nodo del seno e del nodo A-V.
Presentazione clinica
•
Pazienti asintomatici
•
Sintomatologia moderata (dispnea, angina, lipotimia, sincope, astenia)
•
Forma gravi ad evoluzione verso lo scompenso cardiac (ortopnea, dispnea notturna ed edemi periferici)
•
Aritmie (TV, FV, BEV, FA)
•
Morte Improvvisa
SEGNI CLINICI
•
All’ispezione sono presenti itto presistolico intenso o doppio itto, espressione di una vigorosa contrazione
ventricolare.
•
All’ascultazione può essere presente un soffio mesotelesistolico al mesocardio, espressione dell’ostruzione
dinamica.
Test diagnostici
•
Monitoraggio elettrocardiografico e Holter
•
Rx del torace
•
Ecocardografia transtoracica
•
Cateterismo cardiac
•
Coronarografia
•
Ecocardio transesofageo
ELETTROCARDIOGRAMMA
•
PSEUDONECROSI CON ONDE Q
•
IPERTROFIA VENTRICOLARE SINISTRA
•
ONDE T NEGATIVE
Monitoraggio elettrocardiografico e Holter
Segni di IVS
•
Anomalie dell’onda Q che simulano un IM
•
Onde T invertite simmetriche nel precordio (CMI apicale)
•
Al monitoraggio ambulatoriale Holter:
1. TPSV
2. battiti ectopici prematuri
3. TVNS
4. FA (25-30% dei pz anziani)
Ecocardiografia
Il rilievo di ispessimento parietale all’ECO B-Mode in assenza di altre possibili cause è fondamentale per la diagnosi di
CMI
Prognosi
•
Quadro clinico stazionario
•
Evoluzione verso la cardiomiopatia dilatativa
La mortalità annua è del 2-4% /anno negli adulti e 4-6% in età pediatrica.
È frequentemente di tipo improvvisa (50-90%).
Si manifesta più frequentemente in età <18 anni rispetto all’età adulta (1,2% vs 0,6%).
CARDIOMIOPATIA RESTRITTIVA
La cardiomiopatia restrittiva è più rara rispetto alle forme ipertrofica e dilatativa. In generale si definisce restrittiva
una malattia del miocardio caratterizzata da alterata distensibilità dei ventricoli, che sono di normali dimensioni e con
funzione sistolica normale o poco alterata.
•
La forma primaria è caratterizzata da un’alterata funzione diastolica ventricolare in assenza di un grado di
ipertrofia parietale che possa spiegarla.
•
La funzione sistolica è, di solito, normale.
•
All’istologia il reperto più frequente è la fibrosi interstiziale.
•
L’aumentata rigidità è imputabile alla fibrosi e non all’ipertrofia di parete.
•
La ridotta distensibilità di entrambi i ventricoli si traduce in un aumento della pressione telediastolica, di solito
più rilevante a sinistra.
•
L’aumentata pressione di riempimento ventricolare causa aumento della pressione negli atri, che si dilatano,
e dei distretti venosi sistemico e polmonare.
•
I sintomi più frequenti sono l’astenia e la dispnea da sforzo.
•
Obiettivamente sono spesso presenti i segni periferici dello scompenso del cuore destro (edemi declivi,
epatomegalia, turgore delle giugulari) e/o sinistro (rumori inspiratori umidi polmonari).
CARDIOMIOPATIA DILATATIVA
Malattia del miocardio caratterizzata da dilatazione e depressa funzione sistolica del ventricolo sinistro. Può essere
secondaria a numerose malattie sistemiche. Si manifesta anche in associazione a malattie valvolari, ipertensione
arteriosa o cardiopatia ischemica
L’eziologia della cardiomiopatia dilatativa nella maggior parte dei casi è ignota, per cui viene definita idiopatica. In
circa un quarto dei pazienti si presenta come malattia familiare, dimostrata dalla presenza di più soggetti con le stesse
caratteristiche della malattia nella stessa famiglia o sospetta anamnesticamente. La modalità con cui viene ereditata è
prevalentemente di tipo autosomico dominante.
•
È stata ipotizzato che parte dei casi idiopatici derivino da un meccanismo autoimmune, conseguenza, a sua
volta, di un’infezione virale in un soggetto predisposto.
•
In alcuni casi la malattia è sicuramente dovuta all’effetto tossico dell’alcool sul miocardio, si può assistere
infatti alla regressione della disfunzione ventricolare in seguito all’astensione dall’alcool.
•
Può anche manifestarsi al termine della gravidanza o dopo il parto. In queste pazienti la gravidanza può avere
svelato una patologia preesistente o aver determinato l’insorgenza della cardiopatia, verosimilmente
attraverso un processo autoimmune
ANATOMIA PATOLOGICA
•
Il cuore è globalmente ingrandito e le cavità sono dilatate, con pareti inizialmente di spessore normale, ma
che, con il passare del tempo, si assottigliano progressivamente
•
Gli apparati valvolari e le coronarie sono anatomicamente normali.
•
Istologicamente si apprezzano alterazioni aspecifiche, comunemente presenti in altre situazioni caratterizzate
da importante dilatazione ventricolare.
•
Marcata dilatazione biventricolare con assottigliamento delle pareti
FISIOPATOLOGIA
La fisiopatologia della CMD è caratterizzata dalla riduzione della contrattilità miocardica e dalla riduzione della
funzione sistolica ventricolare, di solito prevalentemente del ventricolo sinistro. La dilatazione mantiene, inizialmente,
la gittata sistolica e la portata cardiaca, ma tende a far aumentare la pressione telediastolica ventricolare.
La dilatazione del ventricolo sinistro non si accompagna ad un grado di ipertrofia sufficiente a mantenere nella norma
lo stress di parete, misura del post-carico ventricolare. Ciò determina un aumentato consumo di ossigeno e crea le
conseguenze per il deterioramento delle funzioni del ventricolo sinistro con conseguente riduzione della portata
cardiaca.
La dislocazione dei muscoli papillari, dovuta alla dilatazione del ventricolo sinistro, determina un’insufficienza mitralica
secondaria. L’aumento della pressione telediastolica e il rigurgito mitralico determinano l’aumento della pressione
nelle cavità a monte (atrio sinistro, vene e capillari polmonari) e la comparsa dei sintomi e segni dello scompenso
sinistro.
Si instaura progressivamente l’ipertensione polmonare, che contribuisce a deteriorare la funzione del ventricolo destro,
con comparsa del reflusso tricuspidale. Il reflusso tricuspidale e l’aumento della pressione telediastolica del ventricolo
destro determinano l’aumento della pressione nell’atrio destro e nelle vene sistemiche, con la comparsa dei segni dello
scompenso destro.
SINTOMATOLOGIA
•
DISPNEA
•
ASTENIA
•
CARDIOPALMO
•
CARDIOMIOPATIA DILATATIVA
ESAME OBIETTIVO
All’ascultazione presenza di:
•
III tono
•
•
Rumore protodiastolico che si verifica quando il ventricolo è dilatato ed ha una ridotta distensibilità.
Si verifica durante la fase di riempimento diastolico passivo
Soffio cardiaco puntale
•
Dovuto all’insufficienza mitralica secondaria
ESAMI STRUMENTALI
•
RADIOGRAFIA DEL TORACE
•
•
valuta l’entità della cardiomegalia e dà un’idea sulla gravità della stasi venosa polmonare
ELETTROCARDIOGRAMMA
•
frequente il reperto di fibrillazione atriale, alterazioni del QRS compatibili con sovraccarico
ventricolare sinistra e blocco di branca sinistra di grado variabile
•
ECG HOLTER
•
•
documenta spesso aritmie ventricolari, dall’extrasistolia monorfa alla tachicardia ventricolare
sostenuta
ECOCARDIOGRAMMA
•
fornisce la maggior parte degli elementi utili alla diagnosi. Consente di quantificare la dilatazione, la
ridotta funzione sistolica globale e la depressa contrattilità
Displasia aritmogena del ventricolo destro (ARVD)
•
Malattia del muscolo cardiaco caratterizzata dalla presenza di infiltrazione fibro-adiposa del ventricolo
destro.
•
La presentazione clinica avviene tra la I e IV decade di vita, con palpitazioni e/o sincope, determinate dalla
comparsa di aritmie ventricolari (battiti isolati o aritmie maligne) che possono portare fino alla M.I.
•
Nei pz. più anziani prevalgono i segni da scompenso cardiaco destro o biventricolare, insieme alle aritmie.
•
Causa più frequente di M.I. nei giovani e negli atleti (circa 13%).
Epidemiologia
•
Familiarità di tipo autosomica dominante: si è riusciti ad identificare sei diversi loci cromosomici:
•
La prevalenza stimata è di circa 1:5.000, ma quella esatta è sconosciuta e potrebbe essere più elevata, a
causa di numerosi casi non diagnosticati
•
La mortalità, spesso improvvisa, varia da 0.1 a 3%/anno negli adulti con diagnosi certa ed in trattamento,
mentre è sconosciuta e potrebbe essere più elevata negli adolescenti ed in giovani adulti
Patogenesi e fisiopatologia
•
La sostituzione fibro-adiposa del miocardio ventricolare dx inizia dall’epicardio e si estende progressivamente
fino all’endocardio
•
L’atrofia miocardica è progressiva nel tempo e non è presente alla nascita
•
Alterazione della parete libera del Vdx con dilatazione e aneurisma, tipicamente localizzata alle regioni inferobasale, apicale e infundibolare (“triangolo della displasia”)
La sostituzione fibro-adiposa interferisce con la conduzione elettrica (potenziali tardivi, onda epsilon) ed innesca il
fenomeno del rientro
Manifestazione clinica
•
Fase occulta
•
Fase conclamata della malattia aritmica
•
Fase dello scompenso ventricolare destro
•
Fase della insufficienza biventricolare
Fase occulta o silente
•
Alterazioni strutturali del ventricolo dx sfumate, associate o meno a manifestazioni aritmiche minori
•
La M.I. può rappresentare la prima e definitiva manifestazione clinica della malattia, soprattutto in soggetti
giovani impegnati in attività fisica o competizioni sportive
Fase di malattia elettrica conclamata
•
Comparsa di palpitazioni e sincope
•
La manifestazione più caratteristica è la T.V. ad origine dal ventricolo dx (morfologia a BBS), che può
precipitare in F.V. e arresto cardiaco
•
Evidenti alterazioni morfofunzionali del ventricolo destro
Fase di scompenso cardiaco destro
Dovuta alla progressiva perdita di miocardio ventricolare dx, con progressiva disfunzione contrattile, in presenza di
conservata funzione di pompa del ventricolo sn
Fase di scompenso cardiaco biventricolare
Caratterizzata dal coinvolgimento del setto e del ventricolo sn. (simula una cardiomiopatia dilatativa biventricolare)
che porta allo scompenso congestizio ed alle complicanze correlare (F.A. con o meno eventi tromboembolici)
I pazienti con forma biventricolare sono meno giovani e presentano più spesso aneurismi a destra. L’infiltrazione
fibroadiposa a sinistra non è mai trasmurale.
Diagnosi
•
Alterazioni della struttura e della funzione del Vdx
•
Alterazioni ECGrafiche e aritmie con morfologia a BBS
•
Sostituzione fibroadiposa del miocardio
•
Presenza di storia familiare
•
Alterazioni della struttura e della funzione del Vdx
•
Alterazioni ECGRafiche e aritmie con morfologia a BBS
•
Sostituzione fibroadiposa del miocardio
•
Presenza di storia familiare
•
Valutazione ecocardiografica
•
Approccio diagnostico di prima linea per la valutazione dei pz. con sospetto di ARVD o per lo screening dei
familiari
•
Permette, mediante controlli seriati, di seguire l’evoluzione della patologia
•
Consente di identificare anomalie funzionali e strutturali
•
In presenza di reperto ecocardiografico tipico si possono evitare l’angiografia o la RMN
Ecocardiografia
•
Dilatazione del Vdx
•
Alterazioni cinetiche del Vdx
•
Ridotta funzione sistolica del Vdx
•
Disarrangiamento trabecolare
•
Banda moderatrice ispessita ed iperecogena
Risonanza Magnetica Nucleare
•
Indagine incruenta principe nella valutazione della dilatazione e/o disfunzione del Vdx e soprattutto per la
localizzazione delle aree di infiltrazione adiposa, avendo una sensibilità più elevata rispetto alla sola biopsia
endomiocardica
•
Studi recenti avrebbero dimostrato un alto grado di variabilità inter-osservatore nell’dentificazione dell’
infiltrazione adiposa, che può essere presente anche in cuori normali
•
La cine-RMN può essere utile per valutare il volume del VDx, le anomalie della motilità parietale e la presenza
di discinesia e di aneurisma
Angiografia
•
Gold standard per la diagnosi di ARVD
•
L’evidenza angiografica di una prominenza a/discinetica nella regione infundibolare, apicale e
sottotricuspidale ha un’alta specificità diagnostica (>90%)
Diagnosi
•
Alterazioni della struttura e della funzione del Vdx
•
Alterazioni ECGrafiche e aritmie con morfologia a BBS
•
Sostituzione fibroadiposa del miocardio
•
Presenza di storia familiare
Elettrocardiogramma
La presenza di onda Epsilon o QRS>110 msec in V1-V3 è un criterio maggiore
Onde T negative in V2 e V3 in assenza di BBDx in individui >12 aa sono un criterio minore
Biopsia endomiocardica
•
Criterio diagnostico maggiore
•
Permette la caratterizzazione tissutale, con la dimostrazione della sostituzione fibroadiposa del miocardio
della parete libera del VDx
•
Un reperto di miocardio residuo <45% conseguente a sostituzione fibro-adiposa è stato dimostrato avere
un’elevata accuratezza diagnostica
Segni prognostici negativi
•
Giovane età
•
Familiarità maligna
•
Dispersione QT> 40msec
•
Onda T negativa oltre che in V1
•
Coinvolgimento del ventricolo sinistro
•
Sincopi/pregresso arresto cardiaco
•
Tachicardie ventricolari
•
Disfunzione ventricolare sinistra
