Background:
Approfondimento sul farmaco
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Pertuzumab è stato approvato in combinazione con trastuzumab e docetaxel per il
trattamento di pazienti adulte affette da cancro della mammella metastatico (mBC) o
localmente ricorrente non resecabile HER2-positivo non sottoposte precedentemente a una
terapia anti-HER2 o chemioterapia per il tumore metastatico.
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Pertuzumab è un esempio di Medicina Personalizzata di Roche: è un farmaco mirato al
recettore HER2, una proteina presente in quantità elevate sulla superficie esterna delle
cellule in una categoria di carcinomi della mammella che vengono pertanto definiti HER2positivi. Attraverso un test diagnostico per l'HER2 è possibile determinare la positività delle
cellule tumorali.
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Pertuzumab agisce in maniera complementare a trastuzumab, poiché i due farmaci hanno
come bersaglio regioni diverse del recettore HER2. Trastuzumab è stato il primo anticorpo
monoclonale sviluppato per il trattamento del cancro della mammella HER2-positivo e ha
aumentato la sopravvivenza per le pazienti tanto da renderla analoga a quella delle pazienti
con tumore mammario HER2-negativo. Prima del trattamento con trastuzumab, gli esiti di
sopravvivenza attesi per le pazienti con diagnosi di tumore mammario HER2-positivo erano
inferiori rispetto a quelli delle pazienti con malattia HER2-negativa. Nello studio
CLEOPATRA, pertuzumab in combinazione con trastuzumab e chemioterapia ha dimostrato
di estendere ulteriormente i tempi di sopravvivenza per le pazienti affette da questa forma
aggressiva di tumore.
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Pertuzumab è oggi approvato nell'Ue, negli USA e in Svizzera per il trattamento di pazienti
affette da mBC HER2-positivo non sottoposte precedentemente a terapia per la malattia
metastatica.
Per maggiori informazioni:
Werner Suzzi
[email protected] – T. 039.24741 – Cell. 348.8818258
