Ossidazioni e Riduzioni Ossidazione: Perdita di elettroni da un elemento Rid i Riduzione: A Acquisto i t di elettroni l tt i Per i composti organici: Ossidazione: Rimozione di atomi di idrogeno g o introduzione di eteroatomi in una molecola Riduzione: Addizione di atomi di idrogeno o rimozione di eteroatomi in una molecola 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 1 Livello di ossidazione delle molecole organiche Scrivere il meccanismo per le trasformazioni descritte sopra 2 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 1 Livello di ossidazione delle molecole organiche Addizione di acqua – stato ossidazione invariato 3 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Livello di ossidazione dell’azoto 4 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 2 Idrogenazioni metallo catalizzate Reazione a più stadi – stereospecifica (addizione sin) 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 5 Catalizzatori per idrogenazione: Metallo finemente distribuito su una superficie inerte: Platino, palladio, nickel (5(5-10%) su carbone o CaCO3 Adam’s Adam ’s catalyst catalyst:: PtO2.H2O (precatalizzatore (precatalizzatore). ). In presenza di H2 si riduce a Pt metallico sul supporto Pd/C Pd/CaCO3 Solventi: etanolo, acido acetico, metilen cloruro, eteri. 1 1--5 atm H2. 6 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 3 Reazioni di idrogenazione: stereochimica e chemoselettività Stereospecifica, chemoselettiva, chemoselettiva, può essere stereoselettiva 7 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Reazioni di idrogenazione: alchini Difficile da fermare a livello di olefina. Se il catalizzatore viene ‘avvelenato’ diventa meno efficiente ma più selettivo Lindlar catalyst: catalyst: Pd/CaCO3 + chinolina e piombo acetato 8 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 4 Esercizio: quale è il prodotto di reazione atteso per i seguenti composti con eccesso di H2 e 5% di Pd/C? 9 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Reazioni di idrogenazione: composti azotati Diversi gruppi funzionali contenenti azoto possono essere ridotti via idrogenazione. Gruppi ciano e azido azido,, facilmente inseribili in molecole via reazioni di sostituzione possono essere trasformati in ammine +1C 10 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 5 Reazioni di idrogenazione: Reazione di Mitsunobu Trasformazione alcol –ammina primaria stereospecifica. Inversione di configurazione. Come altro potreste fare l’ammina dall’alcol? 11 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Reazioni di idrogenazione: composti azotati. Riduzione gruppi nitro aromatici. Sintesi di aniline Esercizio: disegnare la struttura del prodotto principale atteso dalle seguenti reazioni 12 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 6 Ossidazione: Rimozione di atomi di idrogeno o introduzione di eteroatomi (ossigeno (ossigeno)) in una molecola. Molecole ad elevato contenuto di ossigeno: O2, O3, RCOOOH, KMnO4, CrO3, K2Cr2O7, OsO4, NaIO4 Ossigeno molecolare ossigeno in stato di tripletto tripletto,, elettroni spaiati (inerte cineticamente). cineticamente). Ossigeno di singoletto molto più reattivo. Si ottiene per eccitazione fotochimica in presenza di un fotosensitizzatore Ossigeno di singoletto singoletto:: reagisce via reazioni di cicloaddizione (pericicliche) pericicliche) per fare endoperossidi endoperossidi)) 13 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Reazioni di DielsDiels-Alder (cicloaddizioni 4+2) Stereospecifica (è un processo concertato) 14 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 7 Endoperossidi naturali: Artemisinina (antimalarico naturale estratto dalla Artemisia annua) e suoi derivati Artemisinina Artemether Artemisia annua Acido Artenilico Artenimolo Artemotil Artesunate 15 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Ozono: reazioni di ozonolisi Ozono: molecola dipolare (1,3 dipolo) Reagisce con un alchene via un meccanismo [4+2] portando ad una specie chiamata molozolide che è instabile e riarrangia a ozonide ozonide.. Gli ozonidi posso essere opportunamente trattati ((work work up ossidativo MeSMe)) per fornire i corrispondenti (H2O2) o riduttivo (Zn.H2O o MeSMe 16 composti carbonilici 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 8 reazioni di ozonolisi Workup ossidativo: H 2O 2 H Workup riduttivo: Zn/H Zn /H2O; Me2S 17 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Ozonolisi riduttiva: si ottiene l’aldeide e il chetone corrispondente alla rottura del doppio legame Esercizio: disegnare la struttura del prodotto principale atteso dalle seguenti reazioni con work up ossidativo e riducente 18 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 9 Osmio tetrossido: Anche in questo caso possiamo utilizzato il meccanismo di cicloaddizione concertato [4+2] per descrivere la reazione di ossidazione di un doppio legame legame.. Il prodotto finale è un diolo e la reazione di ossidazione (addizione) è stereospecifica (cis addizione). addizione). 19 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata L’osmio tetrossido è tossico e costoso e quindi si preferisce usarlo come catalizzatore in presenza di altri ossidanti primari: R H2 O R R O O HO 6 OH L* O Primary Cycle (High ee.s) O Os O O 1 R O R R Os O L* O 9 NMM L* R y Secondaryy Cycle (Low ee.s) O O R MNO R R O R O Os O O 8 L* O O R R 10 L* L* O O Os H2 O R R R 6 HO OH 20 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 10 Osmilazione – osmio tetrassido come catalizzatore R OsO4 + L* (amine) + R R R O O O Os O O L* R + N O Me O O Os O O L* R O O Os O O L* O Me (5) R R (6) N O R O O Os O O L* O R N Me O O O Os O L* O R R O O + H2O R N O Me + R OsO4.L* + N Me R + H2O R HO R OH (7) (8) OH (9) OsO4 + L* O + O R R HO OsO4.L* R O O Os O L* O O O + N (10) Me 21 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Osmilazione – reazione stereospecifica 22 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 11 Esercizio: scrivere la struttura del prodotto principale atteso dalle seguenti reazioni evidenziandone la stereochimica. 23 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Sodio periodato: gli ioni periodato sono in grado trasformare i dioli portando a composti aldeidici corrispondenti. Possono essere utilizzati in concerto con l’osmio tetrossido (Lemeiux Lemeiux--Johnson cleavage cleavage)) Meccanismo 24 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 12 La rottura ossidativa di un doppio legame C=C porta sempre al corrispondente composto carbonilico se all’atomo di carbonio non sono legati dei protoni. Se sono legati dei protoni si può ottenete l’aldeide corrispondente o l’acido carbossilico, a seconda delle condizioni di cleavage utilizzate 25 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Epossidi: si possono ottenere per ossidazione di alcheni. Generalmente si utilizzano peracidi (acido peracetico). peracetico). Sono sostanze esplosive e sensibili anche agli shock meccanici Meccanismo (reazione stereospecifica, sin addizione) L’ossidazione è elettrofila per cui olefine elettron ricche saranno più reattive Quale prodotto si formerà? 26 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 13 Sintesi di Epossidi: via addizione stereospecifica e SN2 o ossidazione con peracidi 27 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Sintesi di Dioli Dioli:: via osmilazione o ossidazione con peracidi/idrolisi. Controllo della stereochimica 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 28 14 Sintesi di epossidi ((ossirani ossirani)) Stereochimica ritenzione inversione 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 29 Epossido (ossirani) – eteri ciclici 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 30 15 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 31 Controllo regiochimico della reazione Sostituzione Sost tu o e alla a a posizione pos o e meno e o sostituita sost tu ta -meno e o ingombrata go b ata 32 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 16 Apertura di anello nucleofila, acido catalizzata opposta regiochimica 33 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Controllo della regiochimica della sostituzione pH 7 pH 3.8 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 34 17 Ossidazione di Alcoli Primari e Secondari Eliminazione di due atomi di idrogeno per generare il gruppo carbonilico Analogie con meccanismi di tipo E1 o E2? 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 35 Ossidazione di Swern (E2) H O C H 1. DMSO, ClCOCOCl, -78°C 2. Et3N O C R Reagente t attivato tti t Meccanismo 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 36 18 Meccanismo 37 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Esercizio: Quale è il prodotto di questa reazione? Proporne un meccanismo 38 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 19 Cromo e Manganese ossidi come ossidanti di alcoli A seconda del reagente e delle condizioni di reazione è difficile fermare l’ossidazione di un alcol l l primario i i a livello li ll di aldeide ld id L’ulteriore ossidazione del chetone è difficile per cui la reazione è altamente chemoselettiva Non decorre 39 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Cromo ossido: reagenti più utilizzati 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 40 20 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Reagente di Jones 41 (acido cromico e acido solforico) Più reattivo – meno chemoselettivo con alcoli primari 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 42 21 Biossido di manganese Ossidazione di alcoli allilici e benzilici ad aldeide Ossidante più blando non ossida alcoli primari e secondari alifatici 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 43 Esercizio: con quali reattivi effettuereste le ossidazioni riportate? 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 44 22 Iodo derivati altovalenti Ossidazione di alcoli allilici e benzilici ad aldeide Acido iodosobenzioco (IBX) Dess Dess--Martin periodinano (DMP) 45 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Iodo derivati altovalenti meccanismo 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 46 23 S-Adenosil Metionina - agente metilante 47 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata Ossidazione di alcoli in ambiente biologico: un H- agisce formalmente da gruppo uscente 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 48 24 Nicotammide adenina dinucleotide (NAD+) 49 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 50 25 Processi coinvolti nel ciclo dell’acido citrico (ciclo di Krebs) 2010 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 51 26