Prova scritta dell`11/01/03

Prova scritta del 12/06/14
Compito n. 016-D
nome
cognome
matricola
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1) Scrivere la struttura della pirazinamide; qual è la sua principale indicazione terapeutica e come si
somministra?
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2) Scrivere la struttura della fenossimetilpenicillina e indicare quale delle seguenti affermazioni è corretta:
A è resistente all’azione inattivante delle beta-lattamasi
B è attiva su molti batteri Gram-negativi
C è biodisponibile per via orale
D è di origine naturale
E può dare fenomeni di intolleranza all’etanolo ………………………………………………………….
3) L’emivita di eliminazione della maggior parte degli antibiotici beta-lattamici non supera le 2 ore mentre quella
del ceftriaxone raggiunge le 8 ore. Come si spiega questo fenomeno?
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4) Quali delle seguenti affermazioni riguardanti la ceftazidima è corretta?
A è resistente alla maggior parte delle beta-lattamasi
B al pH fisiologico ha una carica netta uguale a -1
C è una cefalosporina di seconda generazione
D può essere somministrata per via orale
E può ridurre la coagulabilità del sangue
5) Qual è il meccanismo d’azione della lincomicina? Quali sono i suoi potenziali effetti indesiderati che la
rendono un antibiotico di seconda scelta?
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6) Scrivere la struttura del dapsone: Qual è il suo meccanismo d’azione e il suo impiego terapeutico?
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7) Quali dei seguenti fenomeni tende ad incrementare il volume di distribuzione di un farmaco?
A scarsa biodisponibilità orale del farmaco
B corporatura molto magra del paziente che assume il farmaco
C scarso legame del farmaco all’albumina plasmatica
D la somministrazione di bicarbonato sodico se il farmaco è un acido debole
E la somministrazione di acido citrico se il farmaco è un acido debole
8) Un induttore enzimatico, come la rifampicina, tende a:
A innalzare i livelli plasmatici di farmaci metabolizzati
B accelerare l’eliminazione di farmaci metabolizzati
C incrementare la sintesi di CYP3A4 e di altri enzimi di metabolizzazione
D ridurre l’emivita di eliminazione di farmaci metabolizzati dall’enzima
E accelerare l’escrezione di numerosi farmaci
9) Qual è il meccanismo d’azione della minociclina? Si può somministrare per via orale? Si può somministrare
per via iniettiva? Con quale o quali modalità penetra nelle cellule dei microrganismi?
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10) Il farmaco con la struttura riportata di seguito:
H3C
CH3
O
OH
H
HO
CH3
O
H3C
CH3
H
O
CH3
HO
H
CH3
fusidico
A agisce Acido
come
inibitore della mitosi
B è biodisponibile per via orale
C è un antifungino
D è un antibiotico naturale che inibisce la sintesi proteica
E interferisce con la sintesi dell’ergosterolo
11) Quali delle seguenti affermazioni concernenti la quinupristina è corretta?
A è origine naturale
B è un analogo dell’eritromicina
C agisce legandosi alla subunità 30S del ribosoma batterico
D la sua efficacia è potenziata dalla presenza della dalfopristina
E è una streptogramina di tipo olefinico
12) Gli antibiotici aminoglicosidi sono:
A prevalentemente battericidi
B caratterizzati da un pronunciato effetto post-antibiotico
C somministrabili per via orale nel trattamento di infezioni urinarie
D molto maneggevoli tanto da essere usati anche in gravidanza
E molto efficaci sui batteri anaerobi
13) A quale farmaco corrisponde la struttura sotto riportata? Qual è il suo meccanismo d’azione? Stratta di un
composto naturale, sintetico o semisintetico?
O
O
N
N
F
O H
N
CH3
O
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14) Il ketoconazolo:
A può essere impiegato infezioni fungine sostenute da dermatofiti
B si lega all’ergosterolo della membrana citoplasmatica dei funghi
C viene solitamente somministrato per via parenterale
E è dotato di attività antimicobatterica e usato nella tubercolosi
D la sua solubilità aumenta in ambienta molto acido
15) In quali infezioni protozoarie risulta efficace l’associazione pirimetamina + sulfadiazina?
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16) Il valaciclovir:
A è un farmaco antivirale ad ampio spettro (HIV, HCV, influenza, etc.)
B ha una struttura contenente un residuo di ribosio
C ha caratteristiche anfotere e a pH fisiologico prevale come zwitterione
D possiede una discreta biodisponibilità orale
E può essere utilizzato nel trattamento della varicella
17) Il metotressato:
A è un antineoplastico che agisce come inibitore enzimatico
B è un antineoplastico di origine naturale
C è dotato di azione antibatterica oltre che antitumorale
D penetra nelle cellule di mammifero per diffusione passiva
E è un agente alchilante del DNA
18) Il mitoxantrone agisce come:
A intercalatore della doppia elica di DNA
B inibitore della glicoproteina-P
C inibitorie del processo di trascrizione
D inibitore della sintesi proteica
E antimetabolita
19) Quale dei seguenti farmaci presenta minori rischi per la salute del nascituro se assunto da una donna in
gravidanza? (indicarne uno solo: quello meno potenzialmente tossico)
A tobramicina
B claritromicina
C mecloretamina
D ossitetraciclina
E ciprofloxacina