Prova scritta del 27/02/15 Compito n.23-B
nome
cognome
matricola
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1) Scrivere la struttura della ciprofloxacina. Quali delle seguenti risposte riferita a questo farmaco è corretta?
A è biodisponibile per via orale
B è un antibatterico efficace su Pseudomonas aeruginosa
C penetra nelle cellule per trasporto attivo
D inibisce le topo isomerasi batteriche
E viene eliminato prevalentemente per via biliare
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2) Scrivere la struttura della fenossimetilpenicillina. Quali delle seguenti risposte riferita a questo farmaco è
corretta?
A è efficace su molti batteri Gram-negativi tra cui E. coli
B può essere somministrata per via orale
C ha caratteristiche di profarmaco
D prevale come anione al pH fisiologico
E è un antibiotico di origine naturale
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3) Scrivere la struttura della nitrofurantoina. Quali delle seguenti risposte riferita a questo farmaco è corretta?
A è indicato usato nelle infezioni urinarie non complicate
B è un inibitore della sintesi del peptidiglicano
C è caratterizzato da un ampio volume di distribuzione
D la sua solubilità aumenta all’aumentare del pH
E è prevalentemente eliminato per via metabolica
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4) La bacampicillina:
NH2
H
N
S
CH3
N
O
CH3
O
O
O
O
CH3
O
CH3
O
A fa parte delle penicilline anti-pseudomonas
B è somministrabile per via orale
C prevale come catione a pH fisiologico
D è il principio attivo di forme farmaceutiche ritardo
E può causare disturbi della coagulazione
5) Quali sono le caratteristiche del farmaco sotto riportato? (meccanismo d’azione, impiego
terapeutico e modalità di somministrazione).
CH3
H3C
COOH
O
N
S
N
H
N
CH3
N
O
O
SO3H
NH2
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6) La neomicina B:
A è un antimicrobico efficace su specie batteriche aerobie
B è un farmaco di prima scelta nel trattamento delle infezioni urinarie da Gram-negativi
C è un antinfettivo utilizzato esclusivamente per uso esterno
D è molto più biodisponibile per via orale rispetto alla sisomicina
E penetra nelle cellule batteriche per diffusione passiva
7) Come si calcola la biodisponibilità orale di un farmaco?
A come rapporto tra la dose iniettata per via endovenosa e dose somministrata per via orale
B come rapporto tra le Cp max ottenute somministrando il farmaco per via orale e per via endovenosa
C come rapporto tra le AUC relativa alla somministraz. orale e alla somministraz. endovenosa
D come % di farmaco assorbito diviso la clearance metabolica
E come rapporto tra % di farmaco assorbito dall’intestino e % di farmaco degradato nello stomaco
8) Da quali dei seguenti fattori può essere influenzata la clearance metabolica di un farmaco?
A percentuale di farmaco assorbito
B insufficienza epatica dovuta a patologie del fegato (es. cirrosi)
C assunzione di sostanze che inibiscono enzimi del sistema citocromiale (es. CYP3A4)
D solubilità in acqua del farmaco
E natura basica del farmaco (le basi sono biotrasformate più velocemente degli acidi)
9) Quali sono le caratteristiche del ketoconazolo riguardo a meccanismo d’azione, indicazioni
terapeutiche e modalità di impiego?
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10) Quali sono gli effetti collaterali che possono essere con maggiore probabilità causati
dall’isoniazide? Esiste un modo per prevenire almeno uno di tali effetti?
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11) L’artemisina è indicata:
A nella terapia acuta della toxoplasmosi
B nella terapia acuta della malaria da P. falciparum
C nel trattamento delle infezioni intestinali da Candida albicans
D nella profilassi della malaria
E nella prevenzione della amebiasi intestinale
12) L’amfotericina B:
A altera la permeabilità della membrana citoplasmatica fungina
B è particolarmente efficace sui dermatofiti
C è un antifungino per uso sistemico
D inibisce la lanosterolo-alfa-demetilasi fungina
E è utilizzato per uso esterno nel trattamento delle candidosi non sistemiche
13) Qual è la denominazione del farmaco con la struttura sotto riportata? Qual è il suo impiego
terapeutico e qual è la sua modalità di somministrazione?
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14) Quali dei seguenti farmaci antivirali agisce come inibitore dell’enzima integrasi di HIV?
A aciclovir
B indinavir
C nevirapina
D saquinavir
E raltegravir
15) Scrivere la denominazione comune di un farmaco antineoplastico che agisce come inibitore della
diidrofolato reduttasi.
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16) Quali vantaggi offre la rifabutina rispetto alla rifampicina?
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17) Quali tra i seguenti farmaci potrebbero essere impiegati nel trattamento di una infezione fungina
sistemica grave (meningite da cripto cocco).
A metronidazolo
B claritromicina
C fluconazolo
D terbinafina
E amorolfina
18) La capacità di un farmaco di attraversare la barriera ematoencefalica dipende:
A dalla sua biodisponibilità orale
B dalla sua emivita di eliminazione
C dalla dose totale somministrata nell’arco della giornata
D dalla sua lipofilia
E dalle sue dimensioni
19) Calcolare la solubilità a pH 6 di un acido con pKa 2 e solubilità in acqua (S0) pari a 10-5 g/mL.
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