Curriculum Maria Cristina Curia

Curriculum di Maria Cristina Curia
Curriculum Vitae
Nata a Pescara il 16 ottobre 1963.
1987 - Laurea in Scienze Biologiche con 110/110 e lode, Università degli Studi dell’ Aquila.
1988 - Abilitazione all’esercizio professionale in Scienze Biologiche.
1991 - Visiting Scientist, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, Maryland , USA.
1993 - Diploma di Dottore di Ricerca in Medicina Sperimentale, Università “La Sapienza”, Roma.
1993 - Vincitrice di una borsa triennale dell’A.I.R.C. (Associazione Italiana Ricerca sul Cancro).
1996 - Ricercatore Universitario, Università "Gabriele D'Annunzio", Chieti.
1999 - Ricercatore Universitario Confermato, Università "Gabriele D'Annunzio".
Affiliazioni scientifiche:
Socio dell’ American Association for Cancer Research (AACR) dal 1995
Socio della Società Italiana di Cancerologia (SIC) dal 1998
Socio della Associazione Italiana per lo studio della Familiarità ed ereditarietà dei tumori gastrointestinali
(AIFEG) dal 2002
Curriculum Scientifico Sintetico
Partecipazione a Progetti di ricerca nazionali:
- 1993-94 Progetto A.I.R.C "Analisi molecolare della struttura dei geni oncosoppressori sul cromosoma
5q21 nelle poliposi familiari".
- 1995-97 Progetto A.I.R.C "Analisi molecolare della patogenesi e progressione tumorale in neoplasie
colorettali ereditarie”
- 1998-99 Progetto A.I.R.C "Genetics of colon cancer predisposition and progression".
- 1998-00 Progetto dell’Unità di Ricerca "Alterazioni genetiche nei pazienti con carcinoma della tiroide e/o
epatoblastoma associato a poliposi adenomatosa familiare (FAP). PRIN MIUR.
- 2000-03 Progetto A.I.R.C "Genetics of colon cancer predisposition and progression".
2000-2008 Responsabile dei progetti “Analisi molecolare del gene della b-catenina in epatoblastomi ed
epatocarcinomi”; “Analisi molecolare dei geni APC, ras e b-catenina e delle sequenze ripetitive di loci mono
e di-nucleotidici in epatoblastomi ed epatocarcinomi sporadici”; “Analisi dell’espressione allelica dei geni di
predisposizione ereditaria in carcinomi del colon sporadici”. Fondi di Ateneo per la ricerca scientifica (ex
60%).
Attività editoriale
“ad hoc reviewer” per:
GUT
Curriculum Scientifico
Il campo di maggior interesse della dott.ssa Maria Cristina Curia è la caratterizzazione molecolare di geni di
predisposizione al cancro. Inizialmente ha svolto la sua attività di ricerca individuando le correlazioni
genotipo fenotipo in pazienti affetti da adenocarcinoma della mammella e carcinoma del colon di tipo
ereditario, quali la Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) e la Sindrome di Lynch (HNPCC), reclutati in
diversi centri italiani. I geni oggetto di studio sono BRCA1 e BRCA2, l’oncosoppressore APC, i geni del
mismatch repair MLH1, MSH2, MSH6, ed il gene MYH.
In seguito la sua attenzione si è rivolta allo studio dell’espressione allelica relativa germinale degli stessi
geni in pazienti affetti da cancro colorettale sporadico reclutati presso l’ospedale civile di Pescara, per
verificare se geni di predisposizione a tumori ereditari possano svolgere un ruolo anche nelle forme
sporadiche di cancro. Nell’ambito della patologia molecolare di altre forme di cancro la dott.ssa Maria
Cristina Curia si è interessata allo studio delle relazioni clinicopatologiche tra infezioni da Helicobacter
pylori e mutazioni del gene APC che determinano l’insorgenza degli adenomi e carcinomi gastrici, e
dell’attivazione del pathway della ?-catenina e di p53 negli epatoblastomi infantili. Ha inoltre messo a
punto metodi non convenzionali di analisi mutazionale basati sulla rilevazione attarverso DHPLC.