NO - Asp Palermo

AZIENDA UNITA’ SANITARIA LOCALE N° 6 – PALERMO DIPARTIMENTO DEL FARMACO
EPARINICI
A
BASSO
PESO
MOLECOLARE
P.A:
DALTEPARINA
S.M.:
FRAGMIN
PROFILASSI
DELLE
TROMBOSI
VENOSE
PROFONDE IN
CHIRURGIA
GENERALE
ED
ORTOPEDICA
PROFILASSI
DELLA
COAGULAZIONE
EXTRACORPOREA IN
EMODIALISI ED
EMOFILTRAZIONE
FINO ALLE 4
ORE DI DURATA
PROFILASSI
DELLE
TROMBOSI
VENOSE
PROFONDE
TRATTAMENTO
DELLA
TROMBOSI
VENOSA
PROFONDA
IN FASE ACUTA
E FINCHE’
ESISTA
RISCHIO
DI TVP
TRATTAMENTO
DELL’ANGINA
INSTABILE E
DELL’INFARTO
MIOCARDICO
NON Q IN
ASSOCIAZIONE
CON ACIDO
ACETIL
SALICILICO
SINDROME
POSTFLEBITICA
INSUFFICIENZA
VENOSA
CRONICA,
TRATTAMENTO
DELLE
TROMBOEMBOLIEVENOSA ED
TROMBOFLEBITE
ARTERIOSA IN
ACUTA
PRESENZA O
SUPERFICIALE
ASSENZA DI
E
EMBOLIA
VARICOFLEBITE POLMONARE
PREVENZIONE
DEGLI
EVENTI ACUTI:
ANGIOPLASTICA
CORONARICA
TRANSLUMINALE
PERCUTANEA
SI
SI
NO
SI
SI
NO
NO
NO
SI
SI
SI
SI
SI
NO
NO
NO
NO
NO
NO
SI
SI
NO
NO
NO
SI
SI
NO
SI
SI
NO
NO
NO
SELEDIE
NO
NO
NO
SI
NO
NO
NO
NO
FRAXODI
NO
NO
NO
SI
NO
NO
NO
NO
SELEPARINA
SI
SI
NO
SI
SI
NO
NO
NO
P.A.:
ENOXAPARINA
S.M.:
CLEXANE
CLEXANE T
P.A.:
NADROPARINA
S.M.:
FRAXIPARINA
P.A.:
PARNAPARINA
S.M.
FLUXUM
P.A.:
REVIPARINA
S.M.
CLIVARINA
P.A.:
BEMIPARINA
S.M.:
IVOR
P.A.
FONDAPARINUX
S.M.: ARIXTRA
(FARMACO H)
GRAVIDANZA:
USO A GIUDIZIO DEL MEDICO IN
BASE ALLA NECESSITA’ E AL
RAPPORTO BENEFICIO
TERAPEUTICO E RISCHIO
POSSIBILE. IL P.ESO
MOLECOLARE (3000-8000
DALTONS) E’ TALE DA NON
ATTRAVERSARE LA BARRIERA
PLACENTARE.
P.M.: 3000-8000 DALTONS.
NON USARE IL FLACONE DA
100 .000 UI/44 ML PER L’ALCOOL
BENZILICO CHE E’
EMBRIOTOSSICO.
P.M.: 4500 DALTONS.
DAGLI STUDI SULL’UOMO NON
ATTRAVERSA LA BARRIERA
PLAC.ENTARE DAL 2° TRIMESTRE
DI GRAVIDANZA.
SI SCONSIGLIA L’USO NEL 1°
TRIMESTRE DI GRAVIDANZA.
P.M.: 4300 DALTONS.
SI
NO
NO
SI
NO
SI
SI
NO
SI
IVOR 2500UI
In ch. Generale.
IVOR 3500UI
In c. ortopedica
SI
IVOR 2500 UI
IVOR 3500UI
NO
NO
NO
NO
SI
NO
NO
NO
NO
NO
SOLO IN C.
ORTOPEDICA
SI
NO
NO
NO
SI
SI
IVOR 5000UI
IVOR 7500UI
IVOR 10000UI
NO
NO
SI
NON SEMBRA ATTRAVERSARE LA
PLACENTA. STUDI SUGLI
ANIMALI: NESSUNA ATTIVITA’
TERATOGENA O EMBRIOTOSSICA .
LE INFORMAZIONI SULL’UOMO
POCHE: SE NE SCONSIGLIA L’USO,
TRANNE CHE IL BENEFICIO
TERAPEUTICO SUPERI IL
RISCHIO POSSIBILE
P.M.: 4500 DALTONS . NON
ATTRAVERSA LA PLACENTA.
SOLO STUDI SUI MODELLI
SPERIMENTALI: PRIVI DI
TOSSICITA’ E ATTIVITA’ MUTAGENA
P.M.:3500-4500 DALTONS
NON ATTRAVERSA LA PLACENTA.
STUDI SUGLI ANIMALI: NESSUNA
AZIONE TERATOGENA.
LA CASISTICA CLINICA IN
GRAVIDANZA E’ LIMITATA
NO
PESO MOLECOLARE TALE DA NON
ATTRAVERSARE LA BARRIERA
PLACENTARE.
SE NE SCONSIGLIA L’USO. NON CI
SONO STUDI.
NO
NON USATO
NESSUNO
STUDIO.
N.B.: SI: INDICAZIONE PRESCRIVIBILE IN REGIME S.S.N., REGISTRATA PRESSO IL M. S. ED INSERITA IN SCHEDA TECNICA.
NO: INDICAZIONE NON PRESCRIVIBILE IN REGIME S.S.N. POICHE’ NON PRESENTE IN SCHEDA TECNICA.
IN CASO DI TROMBOCITOPENIA MONITORARE LA CONTA DELLE PIASTRINE(non 100,000/mm3 ) ED IL TEMPO DI QUICK ESPRESSO IN INR (Range terapeutico:2-3)
AZIENDA UNITA’ SANITARIA LOCALE N° 6 – PALERMO DIPARTIMENTO DEL FARMACO
N.B.: SI: INDICAZIONE PRESCRIVIBILE IN REGIME S.S.N., REGISTRATA PRESSO IL M. S. ED INSERITA IN SCHEDA TECNICA.
NO: INDICAZIONE NON PRESCRIVIBILE IN REGIME S.S.N. POICHE’ NON PRESENTE IN SCHEDA TECNICA.
IN CASO DI TROMBOCITOPENIA MONITORARE LA CONTA DELLE PIASTRINE(non 100,000/mm3 ) ED IL TEMPO DI QUICK ESPRESSO IN INR (Range terapeutico:2-3)