CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome e Cognome
CINZIA VINANZI
Indirizzo
VIA ORUS 2/B, PADOVA
Telefono
049-8212725
Fax
049-8213222
E-mail
Cittadinanza
Data di nascita
Qualifica
Settore di competenza
ESPERIENZA
PROFESSIONALE
[email protected]
ITALIANA
15/11/1966
DIRIGENTE BIOLOGO – DISCIPLINA LABORATORIO GENETICA MEDICA
LABORATORIO DI BIOLOGIA MOLECOLARE - INDAGINI GENETICHE
NEL CAMPO DELL'INFERTILITA' MASCHILE
DA FEBBRAIO 2015 AD OGGI
Dirigente Biologo I livello a tempo indeterminato, disciplina Laboratorio di
Genetica Medica, in servizio presso l'U.O.C. Di Andrologia e Medicina della
Riproduzione Umana, Azienda Ospedaliera di Padova, Responsabile: Prof. Carlo
Foresta.
Dal 2004 al 31/01/2015
Incarico professionale ai sensi dell’art. 7, comma 6 D.L. 165/01 e ss.mm.ii con
l’Azienda Ospedaliera di Padova, relativamente alle attività del Servizio per la
Patologia della Riproduzione Umana (ex Centro per la Crioconservazione dei
Gameti Maschili: direttore Prof. C. Foresta).
Esecuzione di indagini seminologiche, genetiche ed ormonali utilizzando le
specifiche tecniche di seminologia e biologia molecolare.
2002-2003
Assegnataria di borsa di studio post-lauream presso il Dipartimento di Scienze
Mediche e Chirurgiche, Clinica Medica III, Centro di Crioconservazione dei
gameti maschili. Direttore: Prof. C. Foresta
2000-2001
Assegnista di ricerca presso la Clinica Chirurgica IV - Direttore: Prof. E. Ancona.
Uso di test immunologici per il monitoraggio dei trapianti. Allestimento e
mantenimento di colture cellulari primarie endoteliali di maiale.
1999
Assegnataria di borsa di studio per l’attività di ricerca post dottorato presso il
laboratorio di Biologia e Genetica Molecolare, Dipartimento di Pediatria,
direttore Prof. F. Zacchello.
Screening diagnostico per varie malattie genetiche
1998
Attività di studio e di ricerca in qualità di Biologa borsista presso il laboratorio
di Biologia e Genetica Molecolare, Dipartimento di Pediatria, direttore Prof. F.
Zacchello.
Screening diagnostico per l’identificazione di pazienti affetti da Sindrome di
Pagina 1 - Curriculum vitae di
[ Cinzia Vinanzi ]
Prader-Willi/Sindrome di Angelman.
1994-97
Dottorato di Ricerca in Scienze dello Sviluppo presso il laboratorio di Biologia e
Genetica Molecolare, Dipartimento di Pediatria, direttore Prof. F. Zacchello.
Attività di ricerca in biologia molecolare, analisi di espressione qualitativa e
quantitativa del gene NF1 in tumori di derivazione neuro ectodermica.
1993-94
Tirocinio pratico post-lauream per l’abilitazione professionale, presso il
laboratorio di Biologia e Genetica Molecolare, Dipartimento di Pediatria,
Università degli Studi di Padova, direttore Prof. F. Zacchello.
Identificazione di mutazioni non note mediante tecnica SSCP. Diagnosi
molecolare di Sindrome dell’X-fragile.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
2006 – Diploma di Specializzazione in Genetica Medica, Facoltà di Medicina e
Chirurgia, Università degli Studi di Verona
1998 – Dottore di Ricerca in Scienze dello Sviluppo, ciclo X. Università degli
Studi di Padova.
1994 - Abilitazione alla professione di Biologo conseguita presso l’Università
degli Studi di Padova, I^ sessione degli Esami di Stato.
1992 - Laurea in Scienze Biologiche conseguita presso l’’Università degli Studi
di Padova (laboratorio di Genetica del Dipartimento di Biologia)
1984 – Diploma di Maturità Scientifica, conseguito presso il Liceo Scientifico
Statale “E. Curiel” di Padova
CAPACITA’ E COMPETENZE
PERSONALI
Attitudine al lavoro di gruppo. Buone capacità di comunicazione e adattamento.
Esperienza nell’interazione con personale tecnico-scientifico di vario livello.
Buona esperienza nella gestione organizzativa di un laboratorio e nella
pianificazione ed esecuzione di esperimenti.
Coautrice di 28 pubblicazioni, di cui 20 su riviste indicizzate (IF 2011 medio
4.246)
CONOSCENZE LINGUISTICHE
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[ Cinzia Vinanzi ]
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
Corso di lingua Inglese presso il Wall Street Institute
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE E INFORMATICHE
Applicazione di tecniche di biologia molecolare per lo studio e la diagnosi di
malattie genetiche.
Diagnosi diretta di malattia genetica e test di metilazione
Studio dell'imprinting mediante MS-PCR (Methylation Specific PCR)
Esecuzione di test di tipo immunologico
Analisi di micro satelliti mediante software dedicati
Esecuzione di indagini seminologiche, genetiche ed ormonali utilizzando le
specifiche tecniche di seminologia e biologia molecolare.
Utilizzo dei comuni software di scrittura, calcolo, database e presentazioni
(Pacchetto Microsoft Office)
Utilizzo di Internet e dei suoi motori di ricerca.
Uso delle più comuni banche dati bibliografiche e di strumenti di
Bioinformatica.
Utilizzo di pacchetti software per l’analisi delle sequenze.
Attività di aggiornamento e gestione dei database dei pazienti e dei referti
medici.
Coautrice di 29 pubblicazioni, di cui 20 su riviste indicizzate (IF medio
2014/2015 4.441)
PUBBLICAZIONI SU
RIVISTE INDICIZZATE
CON IF
1) A. Murgia, R. Polli, C. Vinanzi, M. Salis, P. Drigo, L. Artifoni, F. Zacchello.
Amplification of the Xq28 FRAXE repeats: extreme phenotype variability?
Am.J.Med.Genet. 64: 441-444 (1996) (IF 2.159)
2) A Murgia, F. Anglani, C. Vinanzi, R Polli, G. Basso, G. Perilongo, F,
Giangaspero, F. Zacchello.
The guanine triphosphatase (GTPase) activating protein (GAP)-related domain
of the Neurofibromatosis type 1 geneis not mutated in neural crest-derived
tumors.
European Journal of Cancer 34,4: 577-579 (1998) (IF 5.417)
3) A. Murgia, R. Polli, M. Martella, C. Vinanzi, G. Opocher
Molecular diagnosis of inherited diseases.
Clinica Chimica Acta 280 (1999) 73-80 (IF 2.824)
4) A. Murgia, E. Orzan, R. Polli, M. Martella, C. Vinanzi, E. Leonardi, E, Arslan,
F. Zacchello.
Cx26 deafness: mutation analysis and clinical variabilità.
Journal of Medical Genetics, November 1999, Vol 36, No 11, p 829–832 (IF
6.335)
5) E. Orzan, R. Polli, M. Martella, C. Vinanzi, M. Leonardi, A. Murgia.
Molecular genetics applied to clinical practice: the Cx26 hearing impairment.
British Journal of Audiology, 1999, 33, 291-295 (IF 1.844)
6) A. Murgia, M. Martella, C. Vinanzi, R. Polli, G. Perilongo, G. Opocher.
Somatic mosaicism in Von Hippel-Lindau Disease.
Human Mutation (Online). 2000 Jan;15 (1): 114 (IF 5.144)
7) C. Foresta, A. Bettella, C. Vinanzi, P. Dabrilli, MC Meriggiola, A. Garolla, A.
Ferlin.
Insulin-like factor 3: a novel circulating hormone of testis origin in humans.
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2004, 89(12): 5952-5958
(IF 6.209)
8) A. Garolla, A. Ferlin, C. Vinanzi, A. Roverato, G. Sotti, W. Artibani, C.
Foresta.
Molecular analysis of the androgen receptor gene in testicular cancer
Endocrine-Related Cancer, 2005, 12:645-655 (IF 4.805)
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[ Cinzia Vinanzi ]
9) A. Ferlin, A. Garolla, A. Bettella, L. Bartoloni, C. Vinanzi, A.
Roverato, C. Foresta.
Androgen receptor gene CAG and GGC repeat lenghts in
cryptorchidism.
European Journal of Endocrinology, 2005, 152:419-425 (IF 4.069)
10) C. Foresta, A. Ferlin, L. De Toni, A. Lana, C. Vinanzi, A. Galan,
N. Caretta.
Circulating endothelial progenitor cells and endothelial function after
chronic Tadalafil treatment in subjects with erectile dysfunction.
International Journal of Impotence Research, 2006, Sep-Oct, 18(5):
484-8 (IF 1.756)
11) A. Ferlin, NV. Bogatcheva, L. Gianesello, A. Pepe, C. Vinanzi,
AI. Agoulnik.
Insulin-like factor 3 gene mutations in testicular dysgenesis
syndrome: clinical and functional characterization.
Molecular Human Reproduction, 2006, Vol. 12, No.6 pp.401-406 (IF
3.747)
12) A. Ferlin, C. Vinanzi, A. Garolla, R. Selice, D. Zuccarello, C.
Cazzadore, C. Foresta.
Male infertility and androgen receptor gene mutations: clinical
features and identification of seven novel mutations.
Clinical Endocrinology, 2006, 65(5): 606-610 (IF 3.457)
13) C. Foresta, N. Caretta, A. Lana, L. De Toni, A. Biagioli, C.
Vinanzi, A. Ferlin.
Relationship between vascular damage degrees and endothelial
progenitor cells in patients with erectile dysfunction: effect of
Vardanafil administration and PDE5 expression in the bone marrow.
European Urology, 2007, 51(5):1411-1417 (IF 13.938)
14) D. Zuccarello, A. Ferlin, C. Vinanzi, E. Prana, A. Garolla, L.
Callewaert, F. Claessenst, AO. Brinkmann, C. Foresta.
Detailed functional studies on androgen receptor mild mutations
demonstrate their association with male infertility.
Clinical Endocrinology, 2008, Apr 68(4): 580-588 (IF 3.457)
15) A. Ferlin, D. Zuccarello, A. Garolla, R. Selice, C. Vinanzi, F.
Ganz, GF. Zanon, B. Zuccarello, C. Foresta.
Mutations in INSL3 and RXFP2 genes in cryptorchid boys.
Ann. N.Y. Acad Sci. 2009, Apr. 1160:213-4 (IF 4.383)
16) A. Ferlin, M. Schipilliti, A. Di Mambro, C. Vinanzi, C. Foresta.
Osteoporosis in Klinefelter’s syndrome.
Molecular Human Reproduction, 2010, Vol. 16, pp. 402-410 (IF
3.747)
17) A. Ferlin, M. Schipilliti, C. Vinanzi, A. Garolla, A. Di Mambro, R.
Selice, A. Lenzi, C. Foresta.
Bone mass in subjects with Klinefelter Syndrome: role of
testosterone levels and androgen receptor gene CAG polymorphism.
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2011, April,
96(4), (Epub ahead of print) (IF 6.209)
18) U. Goglia, C. Vinanzi, D. Zuccarello, D. Malpassi, P. Ameri, M.
Casu, F. Minuto, C. Foresta, D. Ferone.
Identification of a novel mutation in exon 1 of androgen receptor
gene in an azoospermic patient with mild androgen insensitivity
syndrome: case report and literature review
Fertil Steril. 2011 Nov;96(5):1165-9. Epub 2011 Sep 29. Review. (IF
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[ Cinzia Vinanzi ]
4.590)
19) Ferlin A, Vinanzi C, Selice R, Garolla A, Frigo AC, Foresta C.
Toward a pharmacogenetic approach to male infertility:
polymorphism of follicle-stimulating hormone beta-subunit promoter
Fertil Steril. 2011 Dec;96(6):1344-1349.e2.Epub 2011 Oct 13 (IF
4.590)
20) Ferlin A, Rocca MS, Vinanzi C, Ghezzi M, Di Nisio A, Foresta C
Mutational screening of NR5A1 gene encoding steroidogenic factor 1
in cryptorchidism and male factor infertility and functional analysis of
seven undescribed mutations.
Fertil Steril. 2015 Jul;104(1):163-9.e1. doi:
10.1016/j.fertnstert.2015.04.017. Epub 2015 May 16. (IF 4.590)
PUBBLICAZIONI SU RIVISTE
NON INDICIZZATE
1) A. Murgia, C. Vinanzi, R. Polli, L. Artifoni, F. Zacchello.
FRAXA and FRAXE: New Tools for the Diagnosis of Mental
Retardation.
Acta Genet Med Gemellol 45: 295-297 (1996) (no IF)
2) A. Murgia, C, Vinanzi, G. Opocher, G. Perilongo, G. Basso, R. Polli,
F Anglani, F. Zacchello.
Dominio "GAP-related" e funzione del gene NF1 nei tumori.
Neurofibromatosi: Atti del 2° Congresso Nazionale sulle
Neurofibromatosi, pag. 291-296. Parma, 24-25 Maggio, 1996.
3) R. Cadrobbi, A. Dedja, F. Calabrese, N. Baldan, R. Busetto, C.
Vinanzi, M. Boldrin, L. Dall’Olmo, P. Carraro, M. Casara, M. Isola, C.
Petterino, D. Bernardini, P. Rigotti, M. Plebani, F. Cancellotti, E. Cozzi,
E. Ancona.
Use of Methotrexate as immunosuppression in life-supporting hDAF
Pig-to primate Xenotransplantation model.
Proceedings of the 37th Congress of the European Society for Surgical
Research, pag. 153-156. Szeged (Hungary), May 23-23, 2002
4) A. Ferlin, D. Zuccarello, C. Vinanzi, F. Ganz, C. Bedin, C. Foresta
Androgeni e recettore degli androgeni nel controllo della
spermatogenesi
Pubblicazione nel volume “Patologia e clinica del sistema riproduttivo”.
Ed. Cleup, febbraio 2006
5 D. Zuccarello, A. Ferlin, C. Vinanzi, E. Prana, A. Garolla, R. Selice,
N. Caretta, C. Veronese, C. Foresta.
Recettore degli androgeni e infertilità maschile
Pubblicazione nel volume “Patologia e clinica del sistema riproduttivo”.
Ed. Cleup, febbraio 2007
6) A. Ferlin, C. Patassini, C. Vinanzi, F. Ganz, C. Cazzadore, E. Speltra,
M. Pengo, A. Pepe, L. Gianesello, D. Zuccarello, C. Foresta
Background genetico nell’infertilità maschile
Pubblicazione nel volume “Patologia e clinica del sistema riproduttivo”.
Ed. Cleup, febbraio 2007
7) U. Goglia, C. Vinanzi, D. Zuccarello, D. Malpassi, F. Minuto, C.
Foresta, D. Ferone.
Identificazione di una nuova mutazione a carico dell’esone 1
dell’Androgen Receptor in un paziente azoospermico affetto da MAIS.
Pubblicazione nel volume “La medicina della riproduzione: dalla
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sperimentazione alla clinica”. Ed. Cleup, febbraio 2011
8) A. Ferlin, C. Vinanzi, R. Selice, A. Garolla, A.C. Frigo, C. Foresta
Una nuova forma trattabile di infertilità genetica: polimorfismo del
promotore del gene dell’FSH beta
Pubblicazione nel volume “Riproduzione e sessualità: dalla
sperimentazione alla clinica”. Ed. Cleup, febbraio 2012
9) M.S. Rocca, C. Vinanzi, M. Ghezzi, R. Selice, C. Foresta, A. Ferlin
Analisi di mutazioni del gene NR5A1 codificante per Steroidogenic
Factor 1 (SF-1) nel criptorchidismo e infertilità maschile
Pubblicazione nel volume “Medicina della Riproduzione tra clinica e
tecnologie”. Ed. Cleup, febbraio 2013
La sottoscritta autorizza il trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto del D.Lgs. 30.06.2003,
n. 196 e ss.mm.ii.
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Padova 24/12/2015
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Cinzia Vinanzi
