COMUNICATO STAMPA
Advanced Accelerator Applications amplia la sua presenza in Germania
con l’acquisizione strategica di due siti di produzione
26 maggio 2016, Saint-Genis-Pouilly, Francia – Oggi Advanced Accelerator Applications
S.A. (“AAA” o “la Società”) (Nasdaq: AAAP), gruppo internazionale specializzato in Medicina
Nucleare Molecolare (“MNM”), ha annunciato che AAA Germany GmbH ha siglato un
accordo di acquisto per gestire due nuovi siti di produzione di radio farmaci F-18 nel sud
della Germania. La transazione si concluderà entro il 1º giugno 2016.
Il primo sito, situato a Erlangen, sarà interamente di proprietà di AAA e sotto la sua
gestione. Il secondo, situato a Monaco, resterà proprietà dell’Ospedale Universitario di
Monaco (Klinikum der Universität München o KUM), mentre AAA sarà responsabile della
produzione e commercializzazione in loco. Il contratto di Monaco include un accordo con il
KUM per la fornitura interna a lungo termine di F-18. AAA apprezza in particolare le grandi
attività di R&S del KUM nella radioterapia con l’antigene di membrana specifico della
prostata (PSMA) e con il Lutetium.
“Advanced Accelerator Applications è molto attiva nel mercato europeo PET F-18, con
stabilimenti di produzione situati in Francia, Germania, Italia, Polonia, Portogallo e Spagna”,
sottolinea Stefano Buono, CEO di AAA. “Con l’aggiunta di questi due nuovi siti di
produzione a quello già gestito da AAA a Bonn, la Società avrà ora tre siti di produzione in
Germania e un totale di 15 siti di produzione di PET in Europa. Quest’acquisizione è in linea
con la nostra strategia per continuare a consolidare il mercato PET europeo e ampliare la
nostra portata geografica”.
Gérard Ber, COO di AAA ha aggiunto: “L’acquisizione di questi due siti di produzione in
Germania amplierà la presenza di AAA nella nazione, consentendoci di coprire una parte
molto importante del mercato tedesco. Con questa transazione AAA diventerà uno dei
leader di questo mercato”.
Il principale prodotto F-18 di AAA è il Gluscan®, il suo agente di imaging per PET con
fluorodeossiglucosio (FDG) che valutando il metabolismo del glucosio aiuta a diagnosticare
gravi patologie, principalmente in campo oncologico.
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Advanced Accelerator Applications (AAA)
Advanced Accelerator Applications (AAA) è un gruppo radio farmaceutico europeo innovativo che
sviluppa, produce e commercializza prodotti per la Medicina Nucleare Molecolare (MNM). Lutathera,
il principale farmaco candidato di AAA è un nuovo trattamento che la società sta sviluppando per la
terapia dei tumori neuroendocrini, che costituiscono un bisogno medico ad oggi non soddisfatto.
Fondata nel 2002, AAA ha il proprio headquarter a Saint-Genis-Pouilly, in Francia. Il Gruppo ha
attualmente 18 centri di produzione e ricerca e sviluppo, con uno staff complessivo di oltre 440
persone in 13 Paesi (Francia, Italia, Regno Unito, Germania, Svizzera, Spagna, Polonia, Portogallo,
Paesi Bassi, Belgio, Israele, Stati Uniti e Canada). Nel 2015 AAA ha registrato un fatturato di 88,6
milioni di euro (+26,8% vs. 2014). AAA è quotata sul Nasdaq Global Select Market, con il ticker
“AAAP”. Per ulteriori informazioni consultare il sito : www.adacap.com
La Medicina Molecolare Nucleare (MNM)
La Medicina Nucleare è una specialità medica che utilizza farmaci contenenti tracce di sostanze
radioattive, chiamate radiofarmaci, per creare immagini degli organi e delle lesioni e curare diverse
patologie, tra cui i tumori. La tecnica consiste nell’iniettare piccole quantità di radiofarmaci nel corpo
dei pazienti che, si accumulano utilizzando particolari variazioni biochimiche nei tessuti o negli
organi affetti dalle patologie. La Diagnostica Molecolare Nucleare si avvale di diversi strumenti di
imaging e radio-farmaci: le tecnologie PET (Tomografia a Emissione di Positroni) e SPECT
(Tomografia a Emissione di Fotone Singolo) permettono di diagnosticare diversi tipi di cancro,
malattie cardiovascolari e disturbi neurologici allo stadio iniziale.
Dichiarazioni previsionali
Il presente comunicato stampa potrebbe contenere informazioni previsionali, compresi riferimenti
che non sono relativi esclusivamente a dati storici, eventi attuali o prospettive future (quali strategie,
deal, posizione finanziaria, fatturato, costi, piani di sviluppo e obiettivi) e pertanto, in quanto tali,
incerti. Espressioni come “anticipare”, “credere”, “stimare”, “prevedere”, “Intendere”, “potere”,
“pianificare”, “progettare”, “porre come obiettivo”, “potenziale”, “sarà”, “potrebbe”, “dovrebbe”,
“continuare” e simili sono utilizzate per definire informazioni previsionali anche se non presenti in
tutte le informazioni di questa tipologia. Le informazioni previsionali si basano sulle aspettative della
Società su eventi futuri. Tra questi, rischi ed incertezze che possono far sì che risultati, eventi e
sviluppi siano materialmente differenti da ogni risultato, evento o sviluppo futuro espresso o indicato
dalle presenti dichiarazioni previsionali. Tra questi sono compresi, ma non in maniera esclusiva: le
condizioni di mercato; il completamento ottimale dei tempi previsti dagli studi clinici; approvazioni da
parte di EMA, US FDA ed altre autorità; lo sviluppo di nuove partnership; lo sviluppo di nuovi
prodotti; il verificarsi di seri effetti collaterali o avvenimenti avversi provocati da consociati nell’utilizzo
di prodotti o prodotti-candidati; la disponibilità nel garantire ai fornitori adeguate forniture di materia
prima per la produzione di Lutathera e di ogni altra molecola; la capacità di organizzare in maniera
puntuale e sicura la distribuzione dei prodotti candidati o dei prodotti in genere a terzi; ogni problema
registrato nella produzione, qualità o performance dei prodotti o dei prodotti-candidati; il grado di
accettazione e di utilità clinica di Lutathera e degli altri prodotti candidati; le stime circa le opportunità
di commercializzazione di Lutathera, dei prodotti candidati e dei prodotti già commercializzati; le
stime sulla possibile generazione di maggiore fatturato dalla diversificazione di prodotto; la capacità
di implementare le strategia di crescita compresa una ulteriore espansione negli Stati Uniti; la
capacità di sostenere e promuovere fatturato addizionale, implementazione della rete commerciale e
distributiva; il posizionamento per proprietà intellettuale e licenziatarie; legislazioni o attività
regolamentari che possano interferire con le politiche di prezzo, tassazione, rimborso, accesso o
distribuzione nei Paesi dove già sono in commercio i prodotti; condizioni generali macroeconomiche, politiche demografiche e di business in Europa, negli Stati Uniti ed altrove. Se non
richiesto esplicitamente da leggi o regolamentazioni di sicurezza, AAA non si assume l’obbligo di
aggiornare pubblicamente o rivedere alcuna delle dichiarazioni previsionali come conseguenza di
nuove informazioni, eventi futuri o altro.
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