Inibitori delle DNA topoisomeras STRUTTURA DELLE DNA TOPOISOMERASI II Regione ATPasica (omologa a GyrB) Regione catalitica Regione C-terminale (omologa a GyrA) (variabile) a.a.660 a.a.1200 NH2 COOH ATP Y 804 NLS PO4 MECCANISMO D’AZIONE DEI FARMACI ATTIVI SULLA DNA TOPOISOMERASI II MECCANISMO D’AZIONE DEI FARMACI ATTIVI SULLA DNA TOPOISOMERASI II ANTRACICLINE DAUNORUBICINA EFFETTI TOSSICI DELLE ANTRACICLINE • • • • • mielotossicità (neutropenia, trombocitopenia) mucosite alopecia cardiotossicità gravi lesioni tessutali da stravaso ALTRI AGENTI INTERCALANTI Actinomicina D EPIPODOFILLOTOSSINE EFFETTI TOSSICI DELLE EPIPODOFILLOTOSSINE • • • • • mielotossicità nausea, vomito (VM26 > VP16) alopecia reazioni di ipersensibilità mucosite (ad alte dosi) ALTRI “VELENI” NON INTERCALANTI MECCANISMI DI RESISTENZA AI VELENI DELLA TOPO II MECCANISMI DI RESISTENZA AI VELENI DELLA TOPO II • dei livelli di attività enzimatica • produzione di forme alterate dell’enzima (i) a livello del sito di riconoscimento per il DNA (iI) a livello del sito di riconoscimento per il farmaco (iii) a livello della sequenza di localizzazione nucleare • shift da isoforma a isoforma ALTRI MECCANISMI DI RESISTENZA A ANTRACICLINE E EPIPODOFILLOTOSSINE • espressione della P-gp • espressione della MRP-1 • espressione di LRP • limitatamente alle antracicline: dei livelli intracellulari di glutatione e/o dell’attivita di enzimi glutatione-dipendenti (glutatione transferasi; glutatione perossidasi) MECCANISMI DI RIPARAZIONE DEI DANNI INDOTTI DAI VELENI DELLA TOPO II INIBITORI CATALITICI DELLA DNA TOPOISOMERASI II INIBITORI CATALITICI DELLA DNA TOPOISOMERASI II INIBITORI CATALITICI DELLA DNA TOPOISOMERASI II STRUTTURA DELLA DNA TOPOISOMERASI I 651 696 197 1 765 NH2 COOH NLS Y 723 Lys Camptotheca acuminata EFFETTI TOSSICI DELLE CAMPTOTECINE • • • • • • • mielotossicità (prev. neutropenia) nausea, vomito; diarrea (non gravi) debolezza alopecia febbre orticaria mucosite MECCANISMI DI RESISTENZA ALLE CAMPTOTECINE • dei livelli di attività enzimatica • produzione di forme alterate dell’enzima (i) a livello del sito di riconoscimento per il DNA (iI) a livello del sito di riconoscimento per il farmaco (iii) a livello della sequenza di localizzazione nucleare • dei livelli di attività della topo II • dei livelli di CPT11-converting enzyme (solo per irinotecano)