scritto_001_B_23_gen_13

Prova scritta del 23/1/13
Compito n. 001-B
nome
cognome
matricola
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1) Scrivere le strutture dei seguenti farmaci: metronidazolo, metenamina, pirimetamina.
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2) Scrivere le strutture dei farmaci: sulfanilamide, isoniazide, acido clavulanico.
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3) La finestra terapeutica di un farmaco può essere definita come:
A rapporto tra DE50 e DL50
B rapporto tra DL50 e DE50
C intervallo tra minima Cp efficace e minima Cp tossica
D rapporto tra minima Cp efficace e minima Cp tossica
E intervallo tra DL50 e DE50
4) La biodisponibilità di un preparato medicinale è:
A la capacità di essere tollerato nei tessuti senza provocare allergie
B la frazione della dose che raggiunge il circolo sistemico senza essere metabolizzata
C la frazione della dose disponibile per essere escreta attivamente nelle urine
D la frazione della dose disponibile a distribuirsi nel sito d’azione
E il tempo che impiega il farmaco a raggiungere la circolazione sistemica
5) La piperacillina è una penicillina classificabile come:
A acido-stabile
B ritardo
C antipseudomonas
E resistente alle beta-lattamasi
E orale
6) Le tetracicline naturali, come la clortetraciclina:
A prevalgono come zwitterioni a pH 7,4
B attraversano le porine dei batteri gram-negativi
C si legano alla subunità ribosomiale 30S di alcuni batteri e protozoi
D non possono essere somministrate per via iniettiva
E sono antibiotici di origine naturale
7) Rispetto alla kanamicina A, l’amikacina seleziona con minore frequenza ceppi resistenti perché:
A non si lega ad enzimi inattivanti
B si lega ad enzimi bersaglio diversi
C è più lipofila
D si lega con maggiore affinità al ribosoma batterico
E diffonde più facilmente attraverso la membrana citoplasmatica
8) La spectinomicina, la cui struttura è riportata di seguito, è utilizzata prevalentemente nella terapia:
A della tubercolosi
B della infezioni delle vie respiratorie
C della gonorrea
D della sifilide
E della infezioni urinarie complicate
9) La quinupristina e la dalfopristina:
A sono antibiotici naturali somministrati per via orale
B sono analoghi semisintetici della pristinamicina IA e della pristinamicina IIA
C si legano entrambe alla subunità ribosomiale 50S batterica
D sono somministrate per infusione endovenosa lenta
E entrambe contengono una funzione lattonica nelle loro strutture
10) Le proprietà antibatteriche dell'acido nalidissico sono dovute alla sua capacità di inibire:
A la DNA polimerasi
B inibire la diidropteroato sintetasi
C inibire la DNA girasi
D inibire la sintesi proteica
E inibire la RNA polimerasi
11) La cicloserina è un antibatterico:
A di origine naturale
B anfotero
C in grado di inibire la sintesi del peptidoglicano
D molto impiegato nelle infezioni urinarie
E in grado di bloccare la replicazione del DNA genomico
12) La vancomicina:
A è un inibitore della sintesi del peptidoglicano
B è un inibitore enzimatico non competitivo
C è un antibiotico attivo su batteri gram-positivi e gram-negativi
D è somministrata per via orale nelle infezioni del tratto respiratorio
E è un antibiotico molto maneggevole
13) La fluocitosina:
A inibisce la timidilato sintetasi nei saggi enzimatici
B penetra nelle cellule per diffusione facilitata
C possiede sia attività antifungina che antitumorale
D viene bioattivata per deaminazione ossidativa nelle cellule fungine
E ha esclusivo impiego topico
14) L'amantadina:
A è un antivirale attivo su HIV-1 e HIV-2
B è un antisetttico urinario
C è indicato nel trattamento dell'AIDS
E è un profarmaco
D blocca la fase di scapsidamento del virus dell'influenza A
15) Quale dei seguenti farmaci è usato esclusivamente nella eradicazione della malaria?
A sulfalene
B primachina
C artemisina
D clorochina
E meflochina
16) Qual è il meccanismo d’azione e l’indicazione terapeutica del farmaco la cui struttura è di seguito riportata?
Cl
O
N
P
O
NH
Cl
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17) Delineare le principali caratteristiche farmacologiche degli antibiotici macrolidici.
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18) Schematizzare la chimica e la farmacologia degli azoli antifungini.
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