martedì 12 aprile 2005
NOTIZIA N. 102/2005
Oggetto: REVOCHE
SOSPENSIONE COMMERCIALIZZAZIONE SPECIALITA’ BEXTRA
La ditta Pfizer comunica di aver disposto la temporanea sospensione della
commercializzazione della specialità medicinale BEXTRA a seguito della richiesta da parte
dell’EMEA (Agenzia Europea dei Farmaci).
Le seguenti confezioni sono sospese dalla commercializzazione:
AIC
035963038/E
035963139/E
035963228/E
CONFEZIONE
BEXTRA 10 MG – 20 CPR
BEXTRA 20 MG – 20 CPR
BEXTRA 40 MG – 5 CPR
CLASSE
A
A
A
Pfizer procederà al ritiro cautelativo della suddetta specialità medicinale da tutta la filiera. Pertanto
le farmacie dovranno sospendere, con decorrenza immediata, la vendita del prodotto e
accantonare le eventuali giacenze in area sicura per il ritiro.
Il Bextra è un farmaco antinfiammatorio prescritto per il trattamento sintomatico dell'osteoartrosi o
dell'artrite reumatoide e nel trattamento della dismenorrea primaria. La sua sospensione può
comportare unicamente la ricomparsa della sintomatologia dolorosa che può essere trattata con le
numerose alternative terapeutiche disponibili.
I pazienti in trattamento con il Bextra sono dunque invitati a rivolgersi al proprio medico curante.
Le banche dati riporteranno l’invendibilità del Bextra a decorrere dal 13 aprile 2005.
(Fonte:Associazione Chimica Farmaceutica Lombarda fra Titolarii Farmacia-Notizia n.102-2005)
