Modalità d’esame • 20 domande delle quali una sola è ESATTA o ERRATA • 20 domande tra le quali scegliere una COMBINAZIONE • 2 domande aperte Argomenti da ripassare: VIROLOGIA GENERALE • Struttura dei virus: capsomeri (da cosa sono costituiti), protomeri, simmetria • Caratteristiche distintive tra le diverse famiglie virali: nudi, con envelope; quali enzimi codificano l’mRNA virale? Quali enzimi replicano il genoma virale? Dove avviene la replicazione (nucleo, citoplasma)? Strategie replicative principali (intermedio di replicazione o no etc). Assemblaggio. Virus difettivi per la replicazione. Virus non convenzionali • IFN (cosa lo attiva, che funzioni ha), farmaci antivirali (meccanismo d’azione, analoghi nucleosidici e nucleotidici….), vaccini, meccanismi oncogenetici, mutazioni • Modalità di trasmissione dei principali virus (via aerea) • Principi di diagnostica virologica • Ingresso dei virus nella cellula (viropessi, endocitosi pH dipendente e indipendente, recettori….), concetto di infezione latente Argomenti da ripassare: VIROLOGIA SPECIALE • PARVOVIRUS • • • • • • • • • • Adenovirus Virus delle epatiti (A, B, D) Virus dell’influenza (A, B, C) Herpesvirus (CMV, EBV) Virus della Rosolia Picornavirus Retrovirus (HTLV) Virus della rabbia Virus in grado di causare infezioni intrauterine Virus che causa enteriti • RIPASSARE BENE I VACCINI A DISPOSIZIONE Argomenti da ripassare: MICOLOGIA • • • • • Concetto di dimorfismo Miceti che causano micetoma Riproduzione (conidi, ife…) Farmaci antimicotici (meccanismi d’azione) Metodi di diagnosi (esame microscopico/colturale, saggi biochimici, esame colturale) • Candida • Blastomicosi • Coccidiomicosi Argomenti da ripassare: PARASSITOLOGIA • Modalità di trasmissione (oro-fecale, parenterale….) • Un po’ di nomenclatura…. • Farmaci antiprotozoari • Protozoi che causano infezioni sistemiche • I ciliati • Trichomonas vaginalis • Leishmania (in particolare CUTANEA) • Malattia di Chagas Virus che entrano attraverso il tratto respiratorio AGENTI ANTIPROTOZOARI • Gli agenti antiprotozoari sono indirizzati a cellule giovani, in fase di rapida crescita. • I bersagli più comuni sono: • Sintesi degli acidi nucleici • Sintesi delle proteine • Vie metaboliche specifiche (folati) AGENTI ANTIPROTOZOARI • Metalli pesanti (a base di arsenico o antimonio): inattivano i gruppi sulfidricidi enzimi essenziali per il catabolismi dei carboidrati. Sono indicati per Leishmania e Tripanosomi • Analoghi dell’amminochinolina (clorochina, primachina, meflochina): Si accumulano preferenzialmente negli eritrociti parassitati. Diversi meccanismi d’azione proposti (interferenza con replicazione del DNA; legame alla ferroprotoporfirina IX; aumento pH intravescicolare; interferenza con la capacità di degradare l’emoglobina). Indicato per il trattamento del Plasmodium della malaria AGENTI ANTIPROTOZOARI • Antogonisti dell’acido folico: inibiscono la diidropteroato sintetasi e la diidrofolato reduttasi (blocco della sintesi di purine, pirimidine e di alcuni aa). Indicati per Toxoplasma e Malaria • Inibitori della sintesi proteica: un certo numero di antibiotici mostrano attività antiparassitaria in vitro e in vivo. Questi farmaci includono CLINDAMICINA e SPIRAMICINA (attive nei confronti di Amebe, Plasmodium e Babesia), TETRACICLINE e DOXICICLINA. AGENTI ANTIPROTOZOARI • Diammidine (pentamidina): essendo un policatione interagisce con il DNA e con l’assorbimento e funzione delle poliammine. Indicata per Leishmaniosi e Tripanosomiasi • Nitromidazioli: Meccanismo d’azione non chiaro. Particolarmente efficace nell’amebiasi disseminata, tricosomiasi e giardiasi RESISTENZA AI FARMACI • Le informazioni principali derivano dallo studio dei Plasmodi • La resistenza alla CLOROCHINA, il principale farmaco antimalarico, è dovuta alla presenza di un meccanismo di efflusso attivo • Lo sviluppo di resistenza a composti antifolici è legato a mutazioni del sistema enzimatico del parassita che combina deidrofolato reduttasi e timidilato sintetasi • Necessari ulteriori studi per ottimizzare l’efficacia della chemioterapia