Curriculum Vitae
Informazioni personali
Nome/ Cognome
E-mail
Cittadinanza
Data di nascita
Luogo di nascita
Codice Fiscale
Raffaella Brugnoni
[email protected]
Italiana
28/02/1966
Gallarate
BRGRFL66B68D869M
ESPERIENZE PROFESSIONALI
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Posizione ricoperta
Data
Attività svolta
Data
Attività svolta
Data
Attività svolta
Data
Attività svolta
Data
Attività svolta
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Data
Posizione ricoperta
Principali attività
Tipo di attività o settore
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Posizione ricoperta
Data
Titolo del progetto
Data
Titolo del progetto
Data
Pagina 1/7 - Curriculum vitae di
Brugnoni Raffaella
Fondazione IRCCS “Istituto Neurologico Carlo Besta”, Milano
presso la U.O Neurologia IV – Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari
Contratti di collaborazione
29/12/2016 al 29/12/2017
“Assessing the immunomodulatory effect of probiotics in the Experimental Model of Myasthenia
Gravis” e “High-throughput miRNAome profiling in myasthenia gravis patients: towards the
identification of pathogenic mechanisms underlying autoimmunity”
16/05/2015 al 15/05/2016
Analisi genetica dei polimorfismi patologici nei canali ionici muscolari responsabili di Miopatie
Genetiche.
11/03/2014 al 10/03/2015
Implementazione della Diagnostica molecolare sulle canalopatie, sindromi miasteniche congenite e
miopatie congenite.
16/02/2013 ad 15/02/2014
Implementazione della Diagnostica Molecolare delle Canalopatie e Miopatie Muscolari.
01/02/2010 al 31/01/2013
Attività di tipo diagnostico scientifico.
Società consortile “NBS Biotech”, Milano, c/o Fondazione IRCCS “Istituto Neurologico C. Besta”.
01/02/2005 – 31/01/2010
Contratto a tempo indeterminato
Responsabile di laboratorio svolgendo attività di: coordinamento del personale, analisi dei dati di
laboratorio, indagini genetico-molecolare in ambito neuromuscolare, sequenziamento di DNA e
sintesi di oligonucleotidi e controllo di gestione, rispondendo direttamente al consiglio
amministrativo del consorzio.
Partecipazione allo start-up del nuovo laboratorio per la società NBS Biotech, curando sia
l’acquisto della strumentazione di laboratorio che l’organizzazione di un portale per la gestione
ordini clienti.
Messa a punto del processo produttivo: dalla ricezione ordini clienti, al loro processamento fino
alla consegna dei risultati.
Settore delle biotecnologie e della diagnostica genetico-molecolare in ambito neuromuscolare.
Fondazione IRCCS “Istituto Neurologico Carlo Besta”, Milano
presso la U.O Neurologia IV – Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari
Contratti di collaborazione
04/2003 – 01/2005
Messa a punto di screening diagnostico rapido per mutazioni puntiformi in malattie neurologiche
degenerative e organizzazione di DB Clinico-biologico.
05/2001 – 02/2002
Malattie autoimmuni del SNC e SNP: aspetti immunopatologici.
05/2000 – 05/2001
Titolo del progetto
Posizione ricoperta
Data
Titolo del progetto
Data
Titolo del progetto
Data
Titolo del progetto
Posizione ricoperta
Data
Titolo del progetto
Posizione ricoperta
Data
Titolo del progetto
Studio delle molecole effettrici e regolatorie responsabili della perdita di tolleranza immunitaria nella
Miastenia Grave e della reazione citotossica nella encefalite di Rasmussen e miopatie infiammatorie.
Borse Senior
04/1999 – 04/2000
Meccanismi effettori e regolatori nella patogenesi delle malattie autoimmuni del sistema nervoso
centrale e periferico.
04/1998 – 04/1999
Patogenesi immuno-mediata nelle malattie autoimmuni e degenerative del sistema nervoso centrale e
neuromuscolare.
03/1996 – 04/1998
Caratterizzazione clinica e correlazione fenotipo-genotipo nelle malattie neuromuscolari ereditarie.
Borsa Junior
03/1995 – 02/1996
Immunoterapia della miastenia grave: studio clinico biologico.
Contratto di collaborazione
07/1994 – 12/1994
Myastenia Gravis and EAMG: molecular characterisation of TCR and MHC-class II restriction of
AChR-specific T lymphocytes" in collaborazione con Telethon.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
Data
Titolo della qualifica rilasciata
Data
Titolo della qualifica rilasciata
Organizzazione erogatrice
dell'istruzione e formazione
Data
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Organizzazione erogatrice
dell'istruzione e formazione
Data
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Organizzazione erogatrice
dell'istruzione e formazione
Livello nella classificazione nazionale
o internazionale
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
25/02/1995
Iscrizione all’albo professionale dell’Ordine Nazionale dei Biologi
10/1994
Conseguimento Esame di Stato per l’abilitazione alla professione di Biologo – votazione
180/180
Università degli Studi di Milano
06/1993-09/1994
Tirocinio pratico per il conseguimento dell’esame di stato
Biologia molecolare
Fondazione IRCCS “Istituto Neurologico Carlo Besta”, Milano
30/04/1993
Laurea in Scienze Biologiche – votazione 103/110
Biochimica, Titolo tesi: “Preparazione di specie molecolari di Sfingomielina marcata con trizio alla
posizione 3 della Sfingosina”
Università degli Studi di Milano, Facoltà di Scienze Biologiche
Laurea specialistica
Pagina 2/7 - Curriculum vitae di
Brugnoni Raffaella
Capacità nel coordinare un team di laboratorio per eseguire attività di diagnostica geneticomolecolare nel campo delle malattie neuromuscolari, sequenziamento di DNA e sintesi di
oligonucleotidi.
Capacità di rapportarsi con il consiglio di amministrazione riguardo ai risultati e agli obiettivi
ottenuti sia in termini di fatturato che di servizi offerti.
Partecipazione allo start-up del nuovo laboratorio per la società NBS Biotech, curando sia
l’acquisto della strumentazione di laboratorio che l’organizzazione di un portale per la gestione
ordini clienti.
Messa a punto del processo produttivo dalla ricezione ordini clienti, loro processamento fino alla
consegna dei risultati.
Gestione dei contratti di assistenza tecnica per la strumentazione di laboratorio.
Gestione data base pazienti e banca DNA.
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
COMPETENZE INFORMATICHE E
LINGUISTICHE
CAPACITÀ E COMPETENZE
SOCIALI
PUBBLICAZIONI
Messa a punto di screening diagnostico-molecolare per la ricerca di mutazioni patologiche nelle
canalopatie e miopatie neuromuscolari, con particolare riguardo alle Sindromi di Miastenia
Congenita, Miotonia Congenita di Thomsen/Becker, Paramiotinia Congenita, Paralisi Periodica
Ipokaliemica e Iperkaliemica. Messa a punto di indagine genetica anche per Distrofia Miotonica
di tipo 1 e Distrofia Muscolare di Duchenne/Becker.
Ottima conoscenza della gestione, processo e crioconservazione dei campioni biologici dei
pazienti ed archiviazione dei dati sensibi.
Conoscenza delle seguenti metodiche di biologia molecolare: tecniche di sequenziamento e di
analisi di frammenti mediante sequenziatori capillari di ultima generazione e in particolare in
Next Generation Sequencing; estrazione DNA genomico da PBL, muscolo e villi coriali,
amplificazione mediante PCR, multiplex PCR, southern blot, RFLP, SSCP, estrazione RNA, RTPCR, FICOL e immortalizzazione linfociti, MLPA.
Ottima conoscenza della seguente strumentazione: sequenziatore capillare mod. ABI3100ABI3130xl-ABI3500DX, sintetizzatore di oligonucleotidi ABI 3900, HPLC e DHPLC.
Ottima conoscenza di programmi di analisi di sequenze, quali: Seqscape v3, Sequencing,
analisi di frammenti mediante Gene Mapper e utilizzo di software come Data Collection.
Ottima conoscenza di programmi per analisi bioinformatica delle varianti del DNA: Polyphen2,
MutPred, Human Splicing Finder.
Ottima conoscenza dei principali applicativi MS office.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Capacità di relazionarsi con medici e pazienti.
Tutor per alcuni lavori di tesi nell’ambito della biologia molecolare applicate alle malattie
neuromuscolari.
1. Ardissone A, Moroni I, Bernasconi P, Mantegazza R, Brugnoni R. Congenital myasthenic
syndrome: phenotypic variability in patients harbouring p.T159P mutation in CHRNE gene. Neurol
Sci, submitted 2016.
2. Maggi L, Ravaglia S, Farinato A, Brugnoni R, Altamura C, Imbrici P, Conte Camerino D, Padovani
A, Mantegazza R, Bernasconi P, Desaphy JF, Filosto M. Coexistence of CLCN1 and SCN4A
mutations in one family suffering from myotonia- clinical and functional characterization.
NeuroMolecular Medicine, submitted 2016.
3. Imbrici P, Altamura C, Camerino GM, Mangiatordi GF, Conte E, Maggi L, Brugnoni R, Musaraj K,
Caloiero R, Alberga D, Marsano RM, Ricci G, Siciliano G, Nicolotti O, Mora M, Bernasconi P,
Desaphy JF, Mantegazza R, Camerino DC. Multidisciplinary study of a new ClC-1 mutation causing
myotonia congenita: a paradigm to understand and treat ion channelopathies. FASEB J. 2016
Oct;30(10):3285-3295.
4. Maggi L, Brugnoni R, Canioni E, Maccagnano E, Bernasconi P, Morandi L. Imaging alterations in
skeletal muscle channelopathies: a study in 15 patients. Acta Myol. 2015 Dec;34(2-3):109-15.
5. Imbrici P, Maggi L, Mangiatordi GF, Dinardo MM, Altamura C, Brugnoni R, Alberga D, Pinter GL,
Ricci G, Siciliano G, Micheli R, Annicchiarico G, Lattanzi G, Nicolotti O, Morandi L, Bernasconi P,
Desaphy JF, Mantegazza R, Camerino DC. ClC-1 mutations in myotonia congenita patients:
insights into molecular gating mechanisms and genotype-phenotype correlation. J Physiol. 2015;
593(18):4181-99
6. Ardissone A, Brugnoni R, Gandioli C, Milani M, Ciano C, Uziel G, Moroni I Double-trouble in
paediatric neurology: Myotonia Congenita combined with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A” ,
Muscle Nerve 2014; Jul;50(1):145-7.
7. Maggi L, Brugnoni R, Scaioli V, Winden TL, Morandi L, Engel AG, Mantegazza R, Bernasconi P.
Marked phenotypic variability in two siblings affected by congenital myasthenic syndrome caused
by mutations in MUSK.. J Neurol 2013; 260(11):2894-2896.
8. Brugnoni R, Kapetis D, Imbrici P, Pessia M, Canioni E, Colleoni L, Kerlero de Rosbo N, Morandi L,
Cudia P, Gashemi N, Bernasconi P, Desaphy JF, Conte D, Mantegazza R. A large cohort of
myotonia congenita probands: novel mutations and a high-frequency mutation region in exons 4
and 5 of the CLCN1 gene. J Hum Genet. 2013 Jun 6. doi: 10.1038/jhg.2013.58.
9. Brugnoni R, Maggi L, Canioni E, Moroni I, Pantaloni C, D’Arrigo S, Riva D, Cornelio F, Bernasconii
P, Mantegazza R. Identification of previously unreported mutations in CHRNA1, CHRNE and
RAPSN genes in three unrelated Italian patients with congenital myasthenic syndromes. J Neurol.
2010 Jul;257(7):1119-23. doi: 10.1007/s00415-010-5472-0.
Pagina 3/7 - Curriculum vitae di
Brugnoni Raffaella
10. Alfonsi E, Tonietti S, Brugnoni R, Costi I, Ravaglia S, Moglia A. Effectiveness of propafenone
hydrochloride in paramyotonia congenita. Neurology (2007) 68(13):1080-1.
11. Brugnoni R, Leone M, Rigamonti A, Moranduzzo E, Cornelio F, Mantegazza R, Bussone G. Is the
CACNA1A gene involved in familial migraine with aura? Neurol Sci 23(1): 1-5, 2002.
12. Barresi R, Di Blasi C, Negri T, Brugnoni R, Vitali A, Felisari G, Salandi A, Daniel S, Cornelio F,
Morandi L, Mora M. Distruption of heart sarcoglycan complex and severe cardiomyopathy caused
by b sarcoglycan mutations. J Med Genet (2000) 37(2): 102-107.
13. Brugnoni R, Galantini S, Confalonieri P, Balestrini MR, Cornelio F, Mantegazza R. Identification of
three novel mutations in the major human skeletal muscle chloride channel gene (CLCN1), causing
myotonia congenita. Human Mutation (Ondine) (1999) 14(5): 447.
14. Brugnoni R, Morandi L, Brambati B, Briscioli V, Cornelio F, Mantegazza R. A new non-radioactive
method for the screening and prenatal diagnosis of myotonic dystrophy patients. J Neurol (1998)
245: 289-293.
15. Morandi L, Mora M, Tedeschi S, Di Blasi C, Curcio C, De Leonardis P, Brugnoni R, Bernasconi P,
Mantegazza R, Confalonieri V, Cornelio F. DMD and BMD in the same family due to two distinct
mutations. Am J Med Genet (1995) 59: 501-505.
16. Morandi L, Mora M, Confalonieri V, Barresi R, Di Blasi C, Brugnoni R, Bernasconi P, Mantegazza
R, Dworzak F, Balestrini MR, Antozzi C, Jarre L, Pini A, Merlini L, Piccolo G, Mazzanti A, Daniel S,
Blasevich F, Cornelio F. Dystrophin characterization in BMD patients: correlation of abnormal
protein with clinical phenotype. J Neurol Sci (1995) 132: 146-155.
17. Bernasconi P, Torchiana E, Confalonieri P, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Cornelio F, Morandi L,
Mantegazza R. Expression of TGF-b1 in dystrophic patient muscles correlates with fibrosis:
pathogenetic role of a fibrogenic cytokine. J Clin Invest (1995) 96: 1137-1144.
CONGRESSI
Pagina 4/7 - Curriculum vitae di
Brugnoni Raffaella
Maggi L, Brugnoni R, Colleoni L, Canioni E, Moranti L, Mantegazza R, Bernasconi P. Muscle
channelopathies: clinical and genetic features in a large cohort of Italian patients. 19th International
Congress of the World Muscle Society. Volume: 24.
Imbricci P, Desaphy J.-F., Brugnoni R, Colleoni L, Canioni E, Kapetis D, Altamura C, Bernasconi
P, Moranti L, Maggi L, Mantegazza R, Conte D. Functional study of five new CLC-1 mutations
causing myotonia congenita in Italian families. Conference Paper in Neuromuscular Disorders ·
October 2014 19th International Congress of the World Muscle Society. Volume: 24.
Maggi L, Brugnoni R, Colleoni L, Canioni E, moranti L, Mantegazza R, Bernasconi P. PS2-202 /
#465. Muscle channelopathies: clinical and genetic features in a large cohort of Italian patients. XIII
International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XIII), Nice, France, July 5-10, 2014
Maggi L, Brugnoni R, Colleoni L, Canioni E, Ardissone A, Moroni I, Morandi L, Mantegazza R,
Bernasconi P. Canalopatie del muscolo scheletrico: caratteristiche cliniche e molecolari in un’ampia
coorte di pazienti italiani. Convegno Besta 3.0, 12-14 maggio 2014, Milano
Maggi L, Colleoni L, Brugnoni R, Canioni E, Saletti V, Filosto M, Vercelli L, Mongini T, Dubbioso R,
Santoro L, Pegoraro E, Lietti D, Confalonieri P, Lauria G, Antozzi C, Cornelio F, Mantegazza R,
Bernasconi P, Morandi L. Clinical spectrum associated with mutations in SCN4A gene. 2012
Perletti C, Gandioli G, Brugnoni R, Milani M, Uziel G, Moroni. Miotonia congenita con
polineuropatia: implicazioni diagnostiche e terapeutiche. AIM, 2010, Milano
Brugnoni R, Cudia P, Canioni E, Colleoni L, Castellazzi C, Morandi L, Mantegazza R e
Bernasconi P. Nuove mutazioni nel gene CLCN1 identificate in pazienti affetti da miotonia
congenita. 9° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Malattie muscolari:
aggiornamento su meccanismi patogenetici e modelli sperimentali. 11-13 giugno 2009, Verona
Brugnoni R, Moroni I, Maggi L, Bernasconi P, Confalonieri P, Cornelio F, Mantegazza R. Two
novel mutations in CHRNA1 and CHRNE genes of human muscle AChR in two italian patients with
congenital myasthenic syndrome. 11th International Conference on Myasthenia Gravis and Related
Disorders,14-16 Maggio 2007, Chicago
Leone M, Brugnoni R, Rigamonti A, D’Amico D, Grazzi L, Mantegazza R, Bussone G. Ricerca
delle mutazioni nel gene CACNA1A riportate nell’emicrania emiplegica famigliare, in famiglie di
emicrania con aura. Società italiana per lo studio delle cefalee, corso nazionale di aggiornamento
2000, 14-17 Settembre 2000, Spoleto
Leone M, Brugnoni R, Mantegazza R, Rigamonti A, D’Amico D, Grazzi L, Bussone G. Familial
migraine with aura: a genetic studyy. Headache 2000, 3-7 September 2000, London
Brugnoni R, Morandi L, Cornelio F, Mantegazza R. Screening and prenatal diagnosis of myotonic
dystrophy patients using a non-radioactive method. Conferenza “Triplet repeat diseases”, 1-3
Giugno 2000, Milano
Partecipazione a Seminari e .
aggiornamenti
Pagina 5/7 - Curriculum vitae di
Brugnoni Raffaella
Mora M, Barresi R, Negri T, Di Blasi C, Brugnoni R, Felisari G, Salandi A, Cornelio F and Morandi
L. sarcoglycan mutations causing distruption of heart sarcoglycan complex and severe
cardiomyopathy. 35th Meeting of the Italian Association of Neuropathology, 27-29 May 1999,
Messina, Italy
Brugnoni R, Magistretti J, De Curtis M and Mantegazza R. Thomsen’s disease: Identification of a
new point mutation in the ClC-1 gene. First congress of the world muscle society, 25-27 September
1996 London, UK. In Neuromusc. Disord. 1996, S42
Brugnoni R, Torchiana E, Bernasconi P, Mantegazza R. A new point mutation in the CLC-1 gene,
responsible of myotonia congenita. 6th meeting of the European Neurological Society, 8-12 June
1996 the Hague, The Netherlands. In: J. of Neurol. Supp. 2, Vol. 243 (6), 1996, S30
Barresi R, Torchiana E, Di Blasi C, Brugnoni R, Jarre L, Tezzon F, Mantegazza R, Antozzi C,
Morandi L and Mora M. Alpha-, b- and g-sarcoglycan analysis in muscular dystophy patients. 32nd
Annual Meeting of the Italian Association of Neuropathology, Parma, June 2-5, 1996. In: Clin.
Neuropathol. 1996; 15: 164
Mantegazza R, Brugnoni R. Muscle no-dystrophic myotonias: a role for molecular biology in
disease classification and pathogenesis. SIBioC 1995, in Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 33:
A189, 1995
Confalonieri, Bernasconi P, Torchiana E, Brugnoni R, Morandi L, Cornelio F and Mantegazza R.
TGFb-1: a fibrogenic cytokine strongly involved in Duchenne muscular dystrophy fibrosis. XXIX
National Congress of the Italian Neurological Society, Roma 25-29 Novembre 1995. In Ital. J.
Neurol. Sci. 16, Supp. 7: 42, 1995
Mantegazza R and Brugnoni R. Muscle non-dystrophic myotonias: a role for molecular biology in
disease classification and pathogenesis. 27° Congresso Nazionale della Società Italiana di
Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica; 3-5 Ottobre 1995, Riva del Garda (TN)
Torchiana E, Bernasconi P, Confalonieri, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Morandi L, Cornelio F,
and Mantegazza R. TGF-b1 correlates with the severity of connective tissue proliferation in
dystrophic muscles. The 3rd Annual Conference of International Cytokine Society; 12-15 Settembre
1995, Harrogate, UK. In: Cytokine, Vol 7(6), 1995, p. 661
Bernasconi P, Torchiana E, Confalonieri V, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Morandi L, Cornelio F,
and Mantegazza R. Transforming growth factor-b1: a fibrogenic cytokine strongly involved in
Duchenne muscular dystrophy fibrosis. The 9th International Congress of Immunology, 23-29 July
1995, San Francisco, USA. Atti del Congresso: p. 800
Morandi L, Mora M, Confalonieri V, Di Blasi C, R. Brugnoni, Bernasconi P, Mantegazza R,
Tedeschi S, Curcio C and Cornelio F. Two distinct mutations on different alleles causing a DMD
and a BMD phenotype in the same family. 5th ENS Meeting, Munich June 17-21 1995, in J.
Neurol., Supp. vol. 242, 6, S36, 1995
Confalonieri V, Bernasconi P, Torchiana E, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Cornelio F, Morandi L,
Mantegazza R. Expression of TGF-b1 in dystrophic patient muscles correlates with fibrosis:
evidence for a pathogenetic role in muscle degeneration. 5th ENS Meeting, Munich June 17-21
1995, in J. Neurol, Supp. vol. 242, 6, S36, 1995
Confalonieri, Morandi L, Mora M, Di Blasi C, Barresi R, Brugnoni R, Bernasconi P, Mantegazza R,
Cornelio F. Difetto parziale di distrofina in pazienti con distrofia muscolare di Becker. VII Corso di
aggiornamento: Le malattie neuromuscolari in età evolutiva. Pavia, 8-10 marzo 1995
Torchiana E, Bernasconi P, Confalonieri V, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Cornelio F, Morandi L,
Mantegazza R. Correlazione tra l'espressione di citochine fibrogeniche e il grado di fibrosi nel
tessuto muscolare di pazienti affetti da distrofia muscolare. VII Corso di aggiornamento: Le malattie
neuromuscolari in età evolutiva. Pavia, 8-10 marzo 1995
Brugnoni R, Confalonieri V, Morandi L, Mora M, Barresi R, Di Blasi C, Bernasconi P,
Mantegazza R, Dworzak F, Balestrini MR, Jarre L, Cornelio F. Correlazione genotipo-fenotipo
nella distrofia muscolare di Becker. VII Corso di aggiornamento: Le malattie neuromuscolari in età
evolutiva. Pavia, 8-10 marzo 1995.
7 Maggio 2016, partecipa al Seminario “Malattie della giunzione neuromuscolare: dalla biologia al
trattamento”, svoltosi a Milano.
1 Aprile 2016, partecipa al Corso “Distrofia Muscolare di Duchenne”, tenutosi Policlinico di Milano.
19-20 Novembre 2015, partecipa al Congresso dal titolo “Sclerosi Multipla: una sola malattia?”,
tenutosi a Milano.
17-18 Novembre 2015, partecipa al Corso Formativo ”1° Soccorso Base”, tenutosi presso la Croce
d’Oro di Milano.
6 Marzo 2015, partecipa al corso “analisi dei dati di NexGeneration sequencing con sw SureCall”,
tenutosi presso la ditta Agilent a Cernusco sul Naviglio (MI).
Dal 18 Novembre al 18 Dicembre 2014 partecipa al Congresso “Aggiornamento sulle malattie
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Brugnoni Raffaella
neurologiche rare”, tenutori a Milano.
28 Novembre 2014, partecipa al Convegno “Mechanisms of Neurodegeneration: waht is shared by
different diseases and new clues for therapy”, svoltosi a Milano.
12-14 maggio 2014, partecipa al Convegno Besta 3.0, tenutosi al Palazzo Lombardia, Milano
13 Marzo 2014, partecipa al convegno sulla medicina di genere “Tutto cuore e cervello-La sclerosi
laterale amiotrofica in un’ottica di genere”, svoltosi a Milano.
29-30-31 Gennaio 2014, partecipa al corso di formazione per l’utilizzo dello strumento GA 3500xL
Dx – sequenziatore capillare certificato IVD, tenutosi a Milano dalla Life Technologies.
4 Dicembre 2013, partecipa al convegno formativo “Promozione di stili di vita sani – combattiamo
l’obesità”, svoltosi a Milano.
Novembre-Dicembre 2013, partecipa all’evento formativo dal titolo “Monitoraggio dell’aderenza e
qualità della vita nella terapia sostitutiva con ormone della crescita”.
Dal 26 Settembre al 19 Dicembre 2013, partecipa ai “Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche”,
svoltosi a Milano.
19 Settembre 2013, partecipa all’evento formativo “La genomica in oncologia”, tenutosi a Milano.
9 Settembre 2013, partecipa al corso di formazione “Gestione delle emergenze non sanitarie. Il
piano di emergenza”, svoltosi a Milano.
13 Giugno 2013, partecipa all’Evento Formativo dal titolo “Dall’informazione al consenso – dal
segreto alla privacy – istruzioni per l’uso”, svoltosi a Milano.
6 Marzo 2013, partecipa al IV° convegno sulla Medicina di Genere “Tutto Cuore e Cervello” dal
titolo “I tumori cerebrali si tingono di rosa”, tenutosi a Milano.
28 Febbraio 2013, partecipa al Seminario sulla Sclerosi Multipla “SM, il progresso delle conoscenze
in 50 anni”, svoltosi a Gallarate.
Dal 18 Gennaio al 06 Dicembre 2013, partecipa ai seminari di “Aggiornamenti in Neuroscienze”,
svoltosi a Milano.
Dal 10 Gennaio al 11 Luglio 2013, partecipa ai “Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche”, svoltosi a
Milano.
29 Novembre 2012, partecipa al convegno “Donne e ricerca scientifica”, svoltosi a Milano.
Dal 6 Settembre al 20 Dicembre 2012, Convegno di “Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche”
svoltosi a Milano.
26 Settembre 2012, partecipa al Corso “I rischi occupazionali nei laboratori di ricerca”, tenutosi a
Milano.
12 Settembre 2012, partecipa al workshop “Aggiornamenti per l’analisi, l’elaborazione dei dati e il
troubleshooting della tecnica MLPA”, tenutosi a Sesto San Giovanni.
8 Giugno 2012, partecipa al convegno “Atrofia muscolare spinale: aspetti clinico-diagnostici e
prospettive terapeutiche”, tenutosi a Milano.
Dal 12 Gennaio al 5 Luglio 2012, Convegno di “Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche” svoltosi a
Milano.
6 Marzo 2012, partecipa al III° convegno sulla Medicina di Genere “Tutto Cuore e Cervello” dal
titolo “La Sclerosi Multipla: una malattia al femminile”, tenutosi a Milano.
21-22 Novembre 2011 partecipa al Convegno “Ricerca traslazionale e clinica della fondazione
IRCCS Istituto Neurologico C. Besta” svoltosi a Milano.
Dal 13 Settembre al 20 Dicembre 2011, partecipa al corso dal titolo “Journal Club di
Neurofisiologia” svoltosi a Milano.
Dal 29 Settembre al 15 Dicembre 2011, partecipa ai “Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche”
tenutosi a Milano.
Dal 28 Marzo al 17 Maggio 2011, partecipa al congresso “Ricerca clinica: procedure operative
standard e buona pratica clinica”, svoltosi a Milano.
4 Marzo 2011, partecipa al congresso “Tutto cuore e cervello – II convegno di medicina di genere”,
tenutosi a Milano.
3 Novembre 2010, partecipa al Seminario “Understanding the menome” tenutosi alla Clinica
Mangiagalli di Milano.
8-9 Ottobre 2010, partecipa al convegno “Ricerca traslazionale e clinica della Fondazione IRCCS
Istituto Neurologico C. Besta: Status e prospettive”, svoltosi a Milano.
23 Marzo 2010, “Minicorso 454 – New Generation Sequencing”, Milano
5 Marzo 2010, Convegno “Tutta cuore e cervello – Differenze di genere nelle patologie
cardiologiche e neurologiche”, Milano
2 Dicembre 2009, Seminario “RNA Sequencing”, Milano
Settembre – Dicembre 2009, “Aggiornamento di neuroscienze”, Fondazione IRCCS “Istituto
Neurologico Carlo Besta”, Milano
Febbraio – Aprile 2009, “Aggiornamenti in medicina di laboratorio”, Fondazione IRCCS “Istituto
Neurologico Carlo Besta”, Milano
12 Dicembre 2008, Seminario “Cellule staminali e terapia genica”, Busto Arsizio (VA)
5 Dicembre 2008, Seminario “Applicazioni cliniche della biologia molecolare”, Milano
22 Novembre 2008, Corso “Miastenia Gravis: patogenesi, inquadramento clinico e trattamento”,
Milano
Aprile – Luglio 2008, “Aggiornamento di neuroscienze”, Fondazione IRCCS “Istituto Neurologico
Carlo Besta”, Milano
5 Marzo 2008, Seminario “Gestione diagnostica e terapeutica del malato affetto da Miastenia
Gravis”, Fondazione IRCCS “Istituto Neurologico Carlo Besta”, Milano
12-15 Settembre 2007, “6th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting”, Milano
4-6 Ottobre 2006, corso di aggiornamento dal titolo “ABI Prism 3100” a Monza, presso la ditta
Applied Biosystems
12 Settembre 2006, “4° Convegno sulla Real Time PCR” svoltosi al Dip. Scienze Farmacologiche a
Milano
Gennaio-Aprile 2005, “Journal Club of Neuroscience”, 13 eventi presso l’Istituto Nazionale
Neurologico C: Besta di Milano, e conseguimento degli ECM
Incontri del III quadrimestre 2004 di “Journal Club of Neuroscience”, suddiviso in 14 eventi tenutosi
presso l’Istituto Nazionale Neurologico C: Besta di Milano, e conseguimento degli ECM
20 Maggio 2004, corso “SeqScape I-H training”, Monza presso la Applied Biosystems
11-12 Marzo 2004, VII incontro di Approfondimenti Monotematici sulla Sclerosi Multipla dal titolo
“Le forme atipiche di SM”, Gallarate (VA)
9-10 Giugno 2003, III° Convegno italiano sulla tecnologia “Microarray meeting 2003”, Segrate (MI)
16 Maggio 2003, VI incontro di Approfondimenti Monotematici sulla Sclerosi Multipla, a Gallarate
(VA)
9 Maggio 2003, Riunione Annuale della SIN “Updates in Clinical Neurology”, Pavia
11 Giugno 2001, partecipa all’incontro “PCR Overview-II edizione”, Dip. Farmacologia,
chemioterapia e tossicologia medica di Milano
Aprile-Maggio 2001, ciclo di 5 seminari su “Le Canalopatie”, tenuti al Dip. Farmacologia,
chemioterapia e tossicologia medica di Milano.
1-3 Giugno 2000, conferenza “Triplet repeat diseases”, Milano
22-26 Giugno 1999, “9th congress of the International Headache Society, Barcellona, Spagna.
10 Novembre 1997, “Chromatography seminar level II”, Milano
3 Luglio 1997, seminario “Proximal myotonic myopathy: an update on a recently delineated
autosomal dominant muscle disease”.
26-27 Giugno 1997, “Meeting MDR’97 - Myotonic disorders and channelopathies”, Venezia.
16 Giugno 1997, Seminario “New advances in gene cloning and expression”, Milano.
12 Maggio 1997, Seminario “La patogenesi dei canali ionici voltaggio-dipendenti e non, nelle più
comuni patologie neurologiche, San Donato, Milano.
18 Aprile 1997, Seminario “8th European PCR seminar tour”, Firenze.
21 Febbraio 1997, Seminario “Recenti acquisizioni sulla RT-PCR e sue applicazioni” e “Novel PCRbased tachnologies for cloning and analysis of differentially-expressed genes”, Milano
7-11 Dicembre 1996, conferenza “Advances in clinical neurosciences: a four neurological institute
conference”, Milano
25-27 Ottobre 1996, simposio “Pathogenesis and immunotherapy of autoimmune diseases”, Milano
31 Gennaio 1996, Convegno "Emery-Dreifuss muscular dystrophy: from identification of molecular
defect to clinical correlation", Milano
26 Settembre 1995, Seminario "DNA Analysis '95", Agrate Brianza (MI).
8-10 Marzo 1995, VII Corso di Aggiornamento in neurologia infantile "Le malattie neuromuscolari in
età evolutiva", Pavia
24 Febbraio 1995, Convegno "Analisi del DNA 1995", Firenze.
20 Ottobre 1994, Seminario "European Electrophoresis Seminar Tour 1994", Milano.
Il sottoscritto dichiara che lo stesso ha funzione di autocertificazione ai sensi del D.P.R. n. 445 del
28/12/2000. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto
dalla Legge 196/03.
Data
Firma
Pagina 7/7 - Curriculum vitae di
Brugnoni Raffaella
03/01/2017
