PROVA AUTOVALUTAZIONE UNITA’ DIDATTICA 2 (LEZ 8-14) INGEGNERIA GENETICA E TERAPIA GENICA A.A. 2015/16 1. Quali cellule hanno capacità morfogenetica (sono cioè in grado di dare origine ad un individuo completo)? a) le staminali embrionali; b) le staminali fetali; c) le staminali placentari; d) le staminali da cordone ombelicale; e) lo zigote 2. Quali tessuti NON possono essere originati dalle cellule staminali embrionali? a) tessuti epatici; b) tessuti epidermici; c) tessuti nervosi; d) tessuti placentari; e) tessuti muscolari 3. Quale tra questi metodi NON consente di ottenere cellule staminali embrionali AUTOLOGHE? a) prelievo dalla massa interna della blastocisti; b) trasferimento nucleare somatico; c) fusione cellulare; d) trasferimento di geni per fattori di trascrizione specifici; e) utilizzo di estratti cellulari 4. Quale patologia può essere indotta dal trapianto di cellule staminali embrionali? a) malattie neurodegenerative; b) malattie cardiovascolari; c) teratomi; d) malattie autoimmuni; e) necrosi ossee 5. Quali patologie sono curate di routine con il trapianto di cellule staminali ematopoietiche? a) Malattia di Parkinson; b) Malattie del sangue; c) Degenerazione della retina; d) Diabete; e) Epidermolisi bullosa 6. A quali tipi di cellule NON possono dare origine le cellule staminali mesenchimali? a) adipociti; b) osteoblasti; c) condrociti; d) linfociti B e T; e) cellule stromali 7. Quale di questi sistemi di trasferimento genico NON può causare mutazione da inserzione (mutagenesi inserzionale)? a) retrovirus; b) adenovirus; c) lentivirus; d) virus adenoassociati (AAV); e) nessuno di questi 8. Il termine DNA nudo si applica: a) quando si trasferisce il DNA mediante iniezione diretta; b) quando si trasferisce il DNA con liposomi; c) quando si trasferisce il DNA con elettroporazione; d) quando si trasferisce il DNA con pistola genica; e) quando si trasferisce il DNA con vettori virali 9. Quale vettore NON può essere utilizzato per il trasferimento genico in cellule quiescenti? a) lentivirus; b) adenovirus; c) retrovirus; d) virus adenoassociati; e) herpes-simplex virus 10. Quale dei seguenti è una strategia di terapia genica adatta per le malattie genetiche dominanti dovute a mutazione con acquisto di funzione? a) terapia compensativa; b) terapia suicida; c) terapia anti-angiogenica; d) terapia anticorpale; e) terapia di riparo genico 11. Quale dei seguenti non è un esempio di terapia anti tumorale? a) trasferimento di geni per fattori angiogenici; b) trasferimento di geni per fattori anti-angiogenici; c) trasferimento di geni per antigeni tumorali; d) trasferimento di geni per citochine; e) terapia suicida 12. Cosa sono le nucleasi zinc-finger? a) proteine che necessitano di RNA a doppia elica per essere attivate; b) proteine che stimolano il riparo genico da sole; c) proteine che stimolano la ricombinazione omologa fra una sequenza bersaglio ed un DNA donatore; d) proteine che tagliano il DNA in siti casuali; e) proteine che legano e tagliano l’RNA in siti specifici 13. Qual è il vettore virale più adatto per patologie dell’apparato respiratorio? a) retrovirus; b) adenovirus; c) virus adenoassociati; d) lentivirus; e) herpes-simplex virus 14. Quale sistema di trasferimento genico NON può essere utilizzato in metodiche di rilascio in situ? a) ultrasuoni; b) elettroporazione; c) pistola genica; d) microiniezione intranucleare; e) tutte le precedenti 15. Per quale di queste malattie hanno avuto successo i trials clinici di terapia genica sull’uomo? a) X-SCID e ADA- SCID; b) leucodistrofia metacromatica; c) sindrome di Wiskott-Aldrich; d) tutte le precedenti; e) nessuna delle precedenti 16. Quali sono i sono i fattori di trascrizione che vengono utilizzati per ottenere con alta efficienza le iPSC dai fibroblasti umani? a) Oct-4, Sox2, c-Myc, Klf4; b) Oct-4, Sox2, Nanog, Lin28; c) solo Oct4; d) Oct-4, Sox2, Klf4; e) sia a che b 17. Quali delle sotto elencate caratteristiche sono possedute dai virus a) trasduzione b) traduzione c) coniugazione d) trasformazione e) nessuna delle precedenti DOMANDE APERTE: Qual è la differenza tra un trial clinico di fase I, fase II e fase III? Qual è la differenza tra trias preclinici e trias clinici? Qual è il principale vantaggio del trattamento basato sull’uso delle iPS rispetto ad altri modelli di terapia genica o di trapianto d’organo?