autovalutazione ud2 ingegneria genetica e terapia genica

PROVA AUTOVALUTAZIONE UNITA’ DIDATTICA 2 (LEZ 8-14)
INGEGNERIA GENETICA E TERAPIA GENICA A.A. 2015/16
1. Quali cellule hanno capacità morfogenetica (sono cioè in grado di dare origine ad un individuo completo)?
a) le staminali embrionali;
b) le staminali fetali;
c) le staminali placentari;
d) le staminali da cordone ombelicale;
e) lo zigote
2. Quali tessuti NON possono essere originati dalle cellule staminali embrionali?
a) tessuti epatici;
b) tessuti epidermici;
c) tessuti nervosi;
d) tessuti placentari;
e) tessuti muscolari
3. Quale tra questi metodi NON consente di ottenere cellule staminali embrionali AUTOLOGHE?
a) prelievo dalla massa interna della blastocisti;
b) trasferimento nucleare somatico;
c) fusione cellulare;
d) trasferimento di geni per fattori di trascrizione specifici;
e) utilizzo di estratti cellulari
4. Quale patologia può essere indotta dal trapianto di cellule staminali embrionali?
a) malattie neurodegenerative;
b) malattie cardiovascolari;
c) teratomi;
d) malattie autoimmuni;
e) necrosi ossee
5. Quali patologie sono curate di routine con il trapianto di cellule staminali ematopoietiche?
a) Malattia di Parkinson;
b) Malattie del sangue;
c) Degenerazione della retina;
d) Diabete;
e) Epidermolisi bullosa
6. A quali tipi di cellule NON possono dare origine le cellule staminali mesenchimali?
a) adipociti;
b) osteoblasti;
c) condrociti;
d) linfociti B e T;
e) cellule stromali
7. Quale di questi sistemi di trasferimento genico NON può causare mutazione da inserzione (mutagenesi
inserzionale)?
a) retrovirus;
b) adenovirus;
c) lentivirus;
d) virus adenoassociati (AAV);
e) nessuno di questi
8. Il termine DNA nudo si applica:
a) quando si trasferisce il DNA mediante iniezione diretta;
b) quando si trasferisce il DNA con liposomi;
c) quando si trasferisce il DNA con elettroporazione;
d) quando si trasferisce il DNA con pistola genica;
e) quando si trasferisce il DNA con vettori virali
9. Quale vettore NON può essere utilizzato per il trasferimento genico in cellule quiescenti?
a) lentivirus;
b) adenovirus;
c) retrovirus;
d) virus adenoassociati;
e) herpes-simplex virus
10. Quale dei seguenti è una strategia di terapia genica adatta per le malattie genetiche dominanti dovute a
mutazione con acquisto di funzione?
a) terapia compensativa;
b) terapia suicida;
c) terapia anti-angiogenica;
d) terapia anticorpale;
e) terapia di riparo genico
11. Quale dei seguenti non è un esempio di terapia anti tumorale?
a) trasferimento di geni per fattori angiogenici;
b) trasferimento di geni per fattori anti-angiogenici;
c) trasferimento di geni per antigeni tumorali;
d) trasferimento di geni per citochine;
e) terapia suicida
12. Cosa sono le nucleasi zinc-finger?
a) proteine che necessitano di RNA a doppia elica per essere attivate;
b) proteine che stimolano il riparo genico da sole;
c) proteine che stimolano la ricombinazione omologa fra una sequenza bersaglio ed un DNA donatore;
d) proteine che tagliano il DNA in siti casuali;
e) proteine che legano e tagliano l’RNA in siti specifici
13. Qual è il vettore virale più adatto per patologie dell’apparato respiratorio?
a) retrovirus;
b) adenovirus;
c) virus adenoassociati;
d) lentivirus;
e) herpes-simplex virus
14. Quale sistema di trasferimento genico NON può essere utilizzato in metodiche di rilascio in situ?
a) ultrasuoni;
b) elettroporazione;
c) pistola genica;
d) microiniezione intranucleare;
e) tutte le precedenti
15. Per quale di queste malattie hanno avuto successo i trials clinici di terapia genica sull’uomo?
a) X-SCID e ADA- SCID;
b) leucodistrofia metacromatica;
c) sindrome di Wiskott-Aldrich;
d) tutte le precedenti;
e) nessuna delle precedenti
16. Quali sono i sono i fattori di trascrizione che vengono utilizzati per ottenere con alta efficienza le iPSC dai
fibroblasti umani?
a) Oct-4, Sox2, c-Myc, Klf4;
b) Oct-4, Sox2, Nanog, Lin28;
c) solo Oct4;
d) Oct-4, Sox2, Klf4;
e) sia a che b
17. Quali delle sotto elencate caratteristiche sono possedute dai virus
a) trasduzione
b) traduzione
c) coniugazione
d) trasformazione
e) nessuna delle precedenti
DOMANDE APERTE:
Qual è la differenza tra un trial clinico di fase I, fase II e fase III?
Qual è la differenza tra trias preclinici e trias clinici?
Qual è il principale vantaggio del trattamento basato sull’uso delle iPS rispetto ad altri modelli di terapia genica o di
trapianto d’organo?