(*) principio attivo non commercializzato al momento
Gruppo
HRAC
A
Meccanismo d’azione
Famiglia chimica
Principio attivo
Arilossifenossi-propionati
‘FOPs’
clodinafop-propargyl
cyhalofop-butyl
diclofop-metile *
fenoxaprop-P-etile
fluazifop-P-butile
propaquizafop
quizalofop-P-etile
Cicloesenoni
‘DIMs’
cletodim
cicloxydim
profoxydim
tepraloxydim
tralkoxydim *
Inibizione dell’enzima
Acetil-CoA Carbossilasi
(ACCasi)
Fenilpirazoline
‘DEN’
Solfoniluree
B
Inibizione dell’enzima
acetolattato sintetasi (ALS)
pinoxaden
amidosulfuron
azimsulfuron
bensulfuron-metil
chlorsulfuron
ethoxysulfuron *
flazasulfuron
foramsulfuron
halosulfuron-metile
imazosulfuron
iodosulfuron metile
mesosulfuron-metile
metsulfuron-metile
nicosulfuron
orthosulfamuron *
prosulfuron
rimsulfuron
sulfosulfuron *
tifensulfuron-metile
triasulfuron
tribenuron-metile
triflusulfuron-metile
tritosulfuron
Triazoloni
propoxycarbazone
thiencarbazone methyl
Imidazolinoni
imazamox
C1
C2
Inibizione della fotosintesi a
livello del
fotosistema II
Triazolopirimidine
florasulam
penoxsulam
pyroxulam
Pirimidinil(tio)benzoati
bispyribac-Na
Triazine
terbutilazina
Triazinoni
metamitron
metribuzin
Uracili
lenacil
Piridazinoni
chloridazon
Fenil-carbammati
desmedifam
fenmedifam
Uree
chlorotoluron
isoproturon *
linuron
metobromuron
Inibizione della fotosintesi a
livello del
fotosistema II
Ammidi
C3
D
E
Inibizione della fotosintesi a
livello del
fotosistema II
Deviazione degli elettroni a
livello del fotosistema I
Inibizione dell’enzima
protoporfirinogeno ossidasi
(PPO)
F1
Sbiancanti:
Inibizione della biosintesi dei
carotenoidi a livello della
fitoene desaturasi (PDS)
F2
Sbiancanti:
Inibizione del 4-idrossifenil-
Benzonitrili
bromoxynil
Benzotiadiazine
bentazone
Fenilpyridazine
piridate
Dipiridilici
diquat
Difenileteri
bifenox
oxyfluorfen
Ossadiazolinoni
oxadiazon
Fenilpirazoli
pyraflufen ethyl
Triazolinoni
carfentrazone-ethyl
Nicotinanilidi
diflufenican
picolinafen *
Callistemoni
mesotrione
Trichetoni
sulcotrione
piruvato-diossigenasi (4HPPD)
F3
Sbiancanti:
Inibizione della biosintesi dei
carotenoidi (target
sconosciuto)
tembotrione
Isossazoli
isoxaflutole
Triazole
amitrole
Isossazoli
clomazone
Difenileteri
aclonifen
G
Inibizione dell’enzima EPSP
sintasi
Organofosforici
glyphosate
H
Inibizione dell’enzima
glutamina sintetasi
Organofosforici
glufosinate-ammonium
Dinitroaniline
K1
Inibizione dell’assemblaggio
dei microtubuli
benfluralin
pendimetalin
Benzammidi
propizamide
Carbammati
clorprofam
Cloroacetammidi
dimetenamid-P
metazachlor
pethoxamide
S-metolachlor
Propionammidi
napropamide
Ossiacetanilidi
flufenacet
Benzammidi
isoxaben
K2
K3
L
N
O
Inibizione della mitosi /
organizzazione dei
microtubuli
Inibizione della divisione
cellulare
Inibizione della sintesi della
parete cellulare (cellulosa)
Inibizione della sintesi dei
lipidi – non a livello di
inibizione dell’ACCasi
Azione simile all’acido indol
acetico
(auxine sintetiche)
Chinoline
Tiocarbammati
prosulfocarb
triallate
Benzofurani
etofumesate
Acidi fenossialcanoici
2,4-D
2,4-DB
MCPA
mecoprop
mecoprop-P
Meccanismo sconosciuto
Z
Derivati dell’acido
benzoico
dicamba
Piridine
aminopiralid
clopiralid
cloridazon
fluroxipir
triclopir
Tiadiazine
dazomet
Acidi grassi
acido pelargonico
acidi grassi da C7 a C20
Ditiocarbammati
metam-potassio
metam-sodio
Nota: anche se i meccanismi
d’azione dei p.a. del gruppo Z non
sono noti, è probabile che
differiscano da quelli degli altri
gruppi
