STUDI CLINICI SPERIMENTALI APERTI IN IEO NEL 2013 IN ONCOLOGIA TORACICA
SPONSOR
Fase
Codice IEO
Boehringer
Ingelheim
I/II
IEO
S718/412
SanofiAventis
I
IEO
S597/111
NOVARTIS
I/II
IEO
0779/013 F
Taiho
Pharma
II R
IEO
0781/013 F
Roche
II
IEO
0780/013 F
NOVARTIS
II
IEO
0778/013 F
Vaxon
Biotech
NOVARTIS
GSK
Transgene
Boehringher
Ingelheim
II R
IEO
S755/612
III
IEO
S751/612
II
IEO
S765/113
II/III
III b
IEO
S666/511
IEO
792/013F
MOLECOLA
in studio
TITOLO
Patologia
Studio di fase I/II per valutare il trattamento orale
continuo di NINTEDANIB in aggiunta alla terapia
SqNSCLC
NINTEDANIB
standard di gemcitabina/cisplatino in pazienti NSCLC in
I LINEA
prima linea con istologia squamosa
Studio first in human (FIH), per dosi a salire di
farmacocinetica e farmacodinamica, per la valutazione
NSCLC MET+
SAR 125844 di SAR125844 , somministrato come agente singolo in
OGNI LINEA
infusione endovenosa lenta, in pazienti adulti con
tumori solidi in fase avanzata cMET+
Studio di fase IB/II, in aperto, multicentrico con INC280
NSCLC
somministrato per via orale in associazione a gefitinib
EGFR/cMET+
CAPMATINIB
in pazienti adulti con NSCLC con mutazione di EGFR,
II LINEA
amplificazione di c-MET in PD dopo inibitore di EGFR
Studio di fase II, in aperto, randomizzato, volto a
confrontare TAS-102 rispetto a topotecan o amrubicina
SCLC
TAS 102
in pazienti di II linea per SCLC refrattario o sensibile
II LINEA
alla chemioterapia di prima linea a base di platino
Studio di fase I/II in aperto, non randomizzato,
multicentrico, con RO5424802 somministrato per via
NSCLC ALK+
ALECTINIB
orale a pazienti con NSCLC con ALK+ e non sono
III LINEA
risultati/e responsivi/e al trattamento con Crizotinib.
Studio di fase II, multicentrico, a braccio singolo, con
NSCLC ALK+
LDK378
per via orale in pazienti adulti con NSCLC con
CERITINIB
II LINEA
attivazione di ALK, naive al trattamento con crizotinib
Vx-001
Studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio
cieco, controllato con placebo, volto a valutare
l´efficacia di Vx-001, un vaccino antitumorale dopo il
trattamento di I linea in pazienti HLA-A* positivi con
TERT positivo NSCLC (stadio IV o stadio I-III ricorrente)
NSCLC
HLAA+/TERT+
II LINEA
AUY 922
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in
aperto, per valutare l'efficacia di AUY922 rispetto a
pemetrexed o docetaxel in pazienti con NSCLC EGFR
Mut+ che sono progrediti dopo I linea con EGFR-I.
NSCLC EGFR+
II LINEA
DABRAFENIB
Studio di fase II per valutare GSK2118436, un inibitore
selettivo della BRAF chinasi, in soggetti con NSCLC, in
stadio avanzato, con mutazioni di BRAF.
NSCLC BRAF+
I LINEA
TG 4010
Studio di fase IIb/III, randomizzato, in doppio cieco,
controllato con placebo, in cui viene confrontata la
terapia di I linea, con o senza farmaco immunoterapico
TG4010, in pazienti con NSCLC allo stadio IV
NSCLC
I LINEA
AFATINIB
Studio 1200.55 in aperto con afatinib nel trattamento
di pazienti naïve (in I linea) affetti da NSCLC
localmente avanzato o metastatico portatori di
mutazioni EGFR.
NSCLC EGFR+
I LINEA
