Studi clinici 2013 - Filippo De Marinis
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STUDI CLINICI SPERIMENTALI APERTI IN IEO NEL 2013 IN ONCOLOGIA TORACICA SPONSOR Fase Codice IEO Boehringer Ingelheim I/II IEO S718/412 SanofiAventis I IEO S597/111 NOVARTIS I/II IEO 0779/013 F Taiho Pharma II R IEO 0781/013 F Roche II IEO 0780/013 F NOVARTIS II IEO 0778/013 F Vaxon Biotech NOVARTIS GSK Transgene Boehringher Ingelheim II R IEO S755/612 III IEO S751/612 II IEO S765/113 II/III III b IEO S666/511 IEO 792/013F MOLECOLA in studio TITOLO Patologia Studio di fase I/II per valutare il trattamento orale continuo di NINTEDANIB in aggiunta alla terapia SqNSCLC NINTEDANIB standard di gemcitabina/cisplatino in pazienti NSCLC in I LINEA prima linea con istologia squamosa Studio first in human (FIH), per dosi a salire di farmacocinetica e farmacodinamica, per la valutazione NSCLC MET+ SAR 125844 di SAR125844 , somministrato come agente singolo in OGNI LINEA infusione endovenosa lenta, in pazienti adulti con tumori solidi in fase avanzata cMET+ Studio di fase IB/II, in aperto, multicentrico con INC280 NSCLC somministrato per via orale in associazione a gefitinib EGFR/cMET+ CAPMATINIB in pazienti adulti con NSCLC con mutazione di EGFR, II LINEA amplificazione di c-MET in PD dopo inibitore di EGFR Studio di fase II, in aperto, randomizzato, volto a confrontare TAS-102 rispetto a topotecan o amrubicina SCLC TAS 102 in pazienti di II linea per SCLC refrattario o sensibile II LINEA alla chemioterapia di prima linea a base di platino Studio di fase I/II in aperto, non randomizzato, multicentrico, con RO5424802 somministrato per via NSCLC ALK+ ALECTINIB orale a pazienti con NSCLC con ALK+ e non sono III LINEA risultati/e responsivi/e al trattamento con Crizotinib. Studio di fase II, multicentrico, a braccio singolo, con NSCLC ALK+ LDK378 per via orale in pazienti adulti con NSCLC con CERITINIB II LINEA attivazione di ALK, naive al trattamento con crizotinib Vx-001 Studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare l´efficacia di Vx-001, un vaccino antitumorale dopo il trattamento di I linea in pazienti HLA-A* positivi con TERT positivo NSCLC (stadio IV o stadio I-III ricorrente) NSCLC HLAA+/TERT+ II LINEA AUY 922 Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in aperto, per valutare l'efficacia di AUY922 rispetto a pemetrexed o docetaxel in pazienti con NSCLC EGFR Mut+ che sono progrediti dopo I linea con EGFR-I. NSCLC EGFR+ II LINEA DABRAFENIB Studio di fase II per valutare GSK2118436, un inibitore selettivo della BRAF chinasi, in soggetti con NSCLC, in stadio avanzato, con mutazioni di BRAF. NSCLC BRAF+ I LINEA TG 4010 Studio di fase IIb/III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, in cui viene confrontata la terapia di I linea, con o senza farmaco immunoterapico TG4010, in pazienti con NSCLC allo stadio IV NSCLC I LINEA AFATINIB Studio 1200.55 in aperto con afatinib nel trattamento di pazienti naïve (in I linea) affetti da NSCLC localmente avanzato o metastatico portatori di mutazioni EGFR. NSCLC EGFR+ I LINEA
