Mario Rossi
25/04/2019
www.trapiantocapelli.info
L’alopecia androgenetica è la principale causa di calvizie che colpisce circa l’70% degli
uomini e il 35% delle donne giovani (percentuale che sale al 50% nel periodo postmenopausa). La caduta dei capelli con conseguente diradamento ha una causa in parte
genetica e in parte ormonale.
Una diagnosi precoce è fondamentale per il successo della terapia, perché quando il
diradamento è evidente il 50% dei capelli si sono già assottigliati. Il test genetico di
Revita Gen permette di identificare l’alopecia androgenetica ancor prima della comparsa
dei sintomi, permettendo una diagnosi preclinica precoce, affinché il trattamento possa
iniziare al più presto.
Uno dei geni più importanti è il gene per il recettore per il gli androgeni (AR), localizzato
sul cromosoma X. L'associazione tra un polimorfismo specifico e la predisposizione
all'alopecia androgenetica, acne e irsutismo (nelle donne), è stata ampiamente dimostrata
da numerosi studi condotti in Europa e negli Stati Uniti.
Attraverso il test Revita Gen viene inoltre indagato il profilo relativo all’attività
antiossidante, permettendo di individuare predisposizioni che possono portare
diradamenti indotti dallo stress.
Il test genetico Revita Gen è utile nella valutazione dei soggetti giovani con forte
familiarità per la malattia e in generale in tutti i casi di diradamento nel sesso femminile.
Si tratta di un esame semplice e non invasivo, in quanto il DNA è isolato dalle cellula
della mucosa orale. Certamente rappresenta un passo importante nella valutazione clinica
e strumentale dei pazienti con patologie dei capelli.
Se fino a ieri il tricogramma era l'unico strumento per la diagnosi clinica dell'alopecia
androgenetica e per ipotizzare il decorso della malattia, oggi il test genetico Revita Gen
consente un deciso passo in avanti nella gestione della malattia e del paziente con
alopecia androgenetica.
Riepilogo del tuo rischio genetico
In questa pagina è riportato il rischio genetico generale di sviluppare in futuro alopecia con il dettaglio
delle due aree indagate.
AREA 1 - Rischio di alopecia da stress ossidativo
90%
AREA 2 - Rischio genetico di alopecia
70%
Legenda
Indica che nel tuo DNA non è presente la variante negativa ricercata.
Indica la presenza della variante negativa in eterozigosi, cioè presente in solo uno dei 2 alleli
Indica la presenza della variante negativa.
AREA 1
Il tuo rischio è:
90%
Rischio di alopecia da stress ossidativo
L'alopecia areata o da stress è una patologia in cui la caduta dei capelli si manifesta tipicamente a chiazze glabre
o aeree e si sviluppa a causa di una detossificazione inefficiente, con accumulo di radicali liberi.
I radicali liberi sono molecole estremamente reattive che possono contribuire all’invecchiamento cellulare. Quando
l’accumulo di radicali liberi supera le capacità di eliminazione si sviluppa uno stato nocivo chiamato “stress
ossidativo”.
Il test valuta le varianti genetiche che rendono i capelli maggiormente suscettibili a fenomeni di caduta da stress.
TNF - Fattore α
CROMOSOMA
GENOTIPO
6
CA
RISULTATO
Il TNF (fattore di necrosi tumorale alfa) è una citochina pro-infiammatoria in grado di svolgere funzioni di regolazione
delle risposte immunitarie. E’ coinvolto nell’infiammazione sistemica, inducendo risposte infiammatorie sia acute
che croniche.
SOD2 - Superossido dismutasi manganese dipendente
CROMOSOMA
GENOTIPO
6
CC
RISULTATO
Il gene SOD2 codifica per la superossido dismutasi manganese dipendente (MnSOD), un enzima localizzato nella
matrice mitocondriale, prima linea di difesa delle cellule contro i radicali liberi. La MnSOD catalizza la dismutazione
del superossido in ossigeno ed acqua ossigenata e quindi rimuove i radicali liberi (ROS) all’origine.
GPX1 - Glutadione perossidasi
CROMOSOMA
GENOTIPO
3
CT
RISULTATO
Glutatione perossidasi è una "seleno-proteina", cioè una proteina la cui attività dipende dal selenio. GPX1 è un
enzima antiossidante che protegge le cellule, rimuovendo l'idrogeno e perossidi lipidici. Diversi studi hanno
evidenziato un legame tra la versione più lenta dell’enzima ed episodi di alopecia aerata.
AREA 2
Rischio genetico di alopecia
Il tuo rischio è:
70%
L’alopecia androgenetica è la più comune malattia dei capelli e la sua frequenza aumenta con l’avanzare dell’età.
La causa principale della calvizie è la sensibilità del capello agli ormoni androgeni che dipende soprattutto da un
enzima che trasforma il testosterone (l’androgeno maschile principale) nel suo derivato DHT. Se i follicoli del cuoio
capelluto producono un eccesso di DHT si sviluppa la calvizie. La predisposizione genetica ne influenza l’età di
comparsa e la gravità.
Gene AR - Recettore degli androgeni
CROMOSOMA
GENOTIPO
X
GA
RISULTATO
Il gene AR codifica per il recettore degli androgeni che lega vari ormoni steroidi influenzando lo sviluppo dei
caratteri sessuali secondari maschili
EDA2R - Recettore dell’ectodisplasina 2
CROMOSOMA
GENOTIPO
X
T
RISULTATO
Il gene EDAR è coinvolto nello sviluppo dei capelli e di altri tessuti di origine ectodermica, come denti e unghie.
Gene 20p11 - Regione cromosomica 20p11
CROMOSOMA
GENOTIPO
20
CT
RISULTATO
Questa mutazione viene ricercata in una regione del cromosoma 20 ed è fortemente associata all’insorgenza di
calvizie
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