GIORNATA NAZIONALE DEL CICLAMINO
DOMENICA 28 SETTEMBRE 2008
Domenica 28 settembre 2008 migliaia di ciclamini coloreranno tutte le piazze italiane.
E’ il ciclamino - il fiore che resiste al freddo - il simbolo del G.I.L.S., Gruppo Italiano
per la Lotta alla Sclerodermia.
AIUTARE, INFORMARE E PREVENIRE anche per quest’anno è la nostra missione.
Aiutare, raccogliendo fondi per il progetto GILS 15/09/07 - “Ulcere ischemiche nel Malato
Sclerodermico”. Questo permetterà ai ricercatori di non troncare i loro studi e di arrivare a
risultati più certi ed in linea con le attese dei pazienti. Si offriranno, in oltre cento piazze
italiane, dalle 9.00 alle 19.00, piante di ciclamino ad un prezzo simbolico. Il ricavato sarà
destinato ai centri di ricerca delle 5 principali università italiane - Milano, Genova, Torino,
Roma e Catania - con il fine di sostenere lo sviluppo degli studi su questa specifica patologia.
Informare, sensibilizzando il pubblico nei confronti di una malattia ancora poco conosciuta, di
cui la diagnosi precoce è la cura più efficace. Nel corso della giornata, presso i punti di
distribuzione dei ciclamini, verrà fornito del materiale informativo ed il pubblico potrà
chiedere informazioni ed aggiornamenti su questa complessa patologia.
Prevenire, fornendo la possibilità di sostenere esami e visite di controllo gratuite, dalle 9.00
alle 12.00, presso gli ospedali che in tutta Italia aderiscono al progetto GILS. Verranno,
inoltre, promossi incontri medico/paziente sabato 20, dalle 10.00 alle 12.00, presso l’Aula
Magna di Dermatologia, via Pace 9 a Milano e sabato 27, dalle 9.00 alle 14.00, presso
l’Ospedale Sant’Anna di Como.
Per sapere quali piazze offriranno i ciclamini e in quali ospedali sarà possibile farsi
visitare: www. sclerodermia.net oppure 800.080.266 o 02314199.
Ufficio stampa: TISS - [email protected] - Studio TM 02314199
G.I.L.S - Padiglione Litta c/o IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli e Regina Elena
via Francesco Sforza 35 - 20122 Milano
n. verde 800080266 - cod. fisc. 97145390155
Segreteria organizzativa: tel. 02 314199 fax 02 3490452
SCLERODERMIA: UNA SEMPLICE AFFEZIONE DELLA PELLE?
Nonostante sia stata scoperta negli anni Trenta del secolo scorso, attorno a
questa malattia rara regnano ancora molta confusione e malintesi.
Si tratta di una patologia cronica evolutiva autoimmune, i cui sintomi clinici più
evidenti sono l’ispessimento e l’indurimento della pelle, dai quali la malattia
prende il nome.
Oltre a colpire la cute, soprattutto quella degli arti e della zona attorno alla
bocca, la sclerodermia intacca anche i piccoli vasi arteriosi, arteriole e capillari,
e gli organi interni, causando complicazioni, a lungo termine mortali, al cuore,
ai reni, ai polmoni e all’apparato gastrointestinale. Si tratta di sintomi che
possono rimanere silenti per anni, rendendo così difficile una sua diagnosi
tempestiva e precoce, ad oggi il mezzo migliore per combattere efficacemente
questa debilitante patologia.
Un segno clinico costante della malattia è il fenomeno di Raynaud: causato
dalla diminuzione della pressione sanguigna. Tale fenomeno si caratterizza per
il pallore delle dita delle mani e dei piedi, accompagnato generalmente da una
riduzione della temperatura cutanea, da dolore e da alterata sensibilità.
In Italia la Sclerodermia colpisce attualmente circa 50.000 persone, con
un’incidenza maggiore tra le donne: oltre il 90% dei pazienti è infatti di sesso
femminile. Insorge principalmente nella fascia d’età compresa tra i 40 e i 50
anni, anche se la forma più grave e debilitante si manifesta tra i 20 ed i 25 anni.
Le cause scatenanti di questa patologia sono attualmente sconosciute, anche se
recenti studi clinici hanno messo in luce il ruolo fondamentale giocato dalla
predisposizione individuale e dal patrimonio genetico quali fattori determinanti
per l’insorgere della malattia.
Dalla necessità di sostenere la ricerca sulla Sclerodermia nasce nel 1993 il
G.I.L.S, Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia. L’associazione, che
oltre alla Giornata Nazionale del Ciclamino, organizza un congresso annuo a cui
partecipano i principali esperti mondiali della malattia, fornisce un importante
sostegno ai malati, aggiornandoli costantemente sui progressi e sulle novità
medico-scientifiche e mettendo a loro disposizione un centro d’ascolto coordinato
da uno psicologo.
Per informazioni numero verde 800080266 oppure sito internet
www.sclerodermia.net.
UFFICIO STAMPA:
Studio TISS
Via Giovanni da Procida14 – 20149 Milano
Tel. 02.314199 – Fax. 02.3490452 e.mail [email protected]
