CURRICULUM VITAE Informazioni personali Nome Data di nascita Qualifica Matricola Incarico attuale Num. Tel. e Fax ufficio Email istituzionale Antonio Faiella 21/04/1962 Dirigente Medico 71220 Dirigente Medico presso Centro di Biotecnologie +39 081 7473433 [email protected] TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ED ESPERIENZE LAVORATIVE Titolo di studio Altri titoli di studio e professionali Esperienze professionali (incarichi ricoperti) Capacità linguistiche Capacità nell’uso delle tecnologie Altro (partecipazione a convegni e seminari, pubblicazioni ecc. ed ogni altra informazione che il dirigente ritiene di dover pubblicare) Laurea in Medicina e Chirurgia Editorial board member of the “Open Surgery Journal” Docente di Genetica e Biologia molecolare Lingua Livello parlato Livello scritto Inglese Ottimo Ottimo Tecniche e tecnologie nel campo della genetica e della biologia molecolare Attività didattica Anno accademico '97/'98 Svolge attività didattica al corso di 'Biologia Generale' della Facoltà di Psicologia dell' Università "VitaSalute San Raffaele" di Milano. Gli viene conferito l'attestato di 'Cultore della Materia'. Anno accademico '98/'99 Svolge attività didattica al corso di 'Biologia Generale' della Facoltà di Psicologia dell' Università "VitaSalute San Raffaele" di Milano. Anno accademico '98/'99 Partecipa all'attività didattica relativa al corso di 'Psicobiologia' della Facoltà di Psicologia dell' Università "Vita-Salute San Raffaele" di Milano. Gli viene conferito l'attestato di 'Cultore della Materia'. Anno accademico '99/'00 Svolge attività didattica al corso di 'Biologia Generale' della Facoltà di 1 Psicologia dell' Università "VitaSalute San Raffaele" di Milano. Anno accademico ‘00/’01 Svolge attività didattica ai corsi di 'Biologia Generale' e di ‘Psicobiologia’ della Facoltà di Psicologia dell' Università "VitaSalute San Raffaele" di Milano. Anno accademico ‘01/’02 Professore a contratto presso la Università ‘Vita-Salute San Raffaele’ di Milano; insegnamento: Biologia generale. Anno accademico ‘02/’03 Professore a contratto presso la Università ‘Vita-Salute San Raffaele’ di Milano; insegnamento: Biologia generale Anno accademico ‘03/’04 Professore a contratto presso la Università ‘Vita-Salute San Raffaele’ di Milano; insegnamento: Biologia generale Anno accademico ‘04/05 Professore a contratto presso la “Seconda Università” di Napoli, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Genetica e Biologia molecolare Anno accademico ‘05/06 Professore a contratto presso la “Seconda Università” di Napoli, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Genetica e Biologia molecolare Anno accademico ‘06/07 Professore a contratto presso la “Seconda Università” di Napoli, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Genetica e Biologia molecolare Anno accademico ‘07/08 Professore a contratto presso la “Seconda Università” di Napoli, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Genetica e Biologia molecolare 2 Anno accademico ‘08/09 Professore a contratto presso la “Seconda Università” di Napoli, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Genetica e Biologia molecolare Anno accademico ‘09/10 Professore a contratto presso la “Seconda Università” di Napoli, e la “Università Federico II”, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Genetica e Biologia molecolare. Anno accademico ‘10/11 Professore a contratto presso la “Università Federico II”Napoli, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Biochimica sistematica umana Anno accademico ‘11/12 Professore a contratto presso la “Seconda Università” di Napoli, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Genetica, Corso di Laurea in Fisioterapia Anno accademico ‘12/13 Professore a contratto presso la “Seconda Università” di Napoli, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Genetica, Corso di Laurea in Fisioterapia Anno accademico ‘13/14 Professore a contratto presso la “Seconda Università” di Napoli, Facoltà di Medicina e Chirurgia, insegnamento: Genetica, Corso di Laurea in Fisioterapia Attività di ricerca Dal Lug.'83: Identificazione e caratterizzazione di geni codificanti gli antigeni di istocompatibilità di classe I e II isolati da una genoteca umana del cromosoma 6. Dal Gen.'84: Isolamento di cloni di cDNA contenenti omeodomini a partire da linee cellulari umane trasformate da virus oncogeni a DNA. Studio 3 dell'espressione di geni umani contenenti un omeodominio in tessuti ed organi embrionali e fetali. Dal Feb.'86: Isolamento delle regioni genomiche umane contenenti omeodomini (locus HOXA) mediante la tecnica del "chromosome walking". Dal Gen.'89: Attivazione sequenziale dei geni HOX in risposta al trattamento con acido retinoico in cellule di carcinoma embrionale NTERA-2. Dall'Apr.'91: Isolamento e mappatura del gene umano EVX1. Dall'Ott.'92: Stage all' l'INSERM di Marsiglia (Francia) presso il laboratorio del dott. Michel Fontes per l'apprendimento della tecnica dello screening di libraries in YACs (Yeast Artificial Chromosomes). Dall'Ott.'93: Studio dell' espressione dei geni HOX in cellule di teratocarcinoma dopo trattamento con oligonucleotidi antisenso ed acido retinoico. Dal Gen.'95: • Correlazione tra i geni contenenti omeobox EMX1, EMX2, OTX1, OTX2, ed alcune patologie del SNC con particolare riferimento alla schizencefalia. • Analisi dell' espressione dei geni HOX in cellule di teratocarcinoma NTERA-2 dopo trattamento con acido valproico ed acido retinoico nell' ambito dello studio sulla patogenesi dei difetti di chiusura del tubo neurale e segnatamente della spina bifida. • Analisi della modulazione della espressione dei geni del locus HOXB in cellule endoteliali. Dall’Apr.‘99: • Analisi del ruolo del gene HOXB1 nella eziopatogenesi della Sindrome 4 di Arnold-Chiari. Studio del possibile coinvolgimento del gene HOXA1 nella eziopatogenesi dell’autismo. Studio delle mutazioni del gene Cx36 in pazienti affetti da Sindrome di Janz ed epilessia rolandica. Ricerca di mutazioni nel gene EMX1 in pazienti affetti da Epilessia Generalizzata Idiopatica (IGE). Dal Sett. ’03 ●Analisi del profilo di espressione genica mediante oligonucleotide arrays nel danno epatico da ischemia-riperfusione ●Studio molecolare della Sindrome di moyamoya ●Rischio genetico dell’infarto miocardico prematuro Premi e riconoscimenti scientifici Mag.'87: Vincitore del primo premio del Forum Nazionale di Ricerche per studenti e specializzandi delle Facoltà di Medicina con il lavoro: "Organizzazione delle regioni genomiche umane codificanti omeodomini". Nov.'89: Vincitore di borsa di studio biennale del C.N.R. Mag.’99 ad oggi Viene indicato dal Ministero dell’Università e della Ricerca Scientifica (‘Grant Review Committee’) come esperto qualificato per la valutazione di progetti per le richieste di Cofinanziamento Gen.’09 ad oggi Membro dell’ editorial board della rivista scientifica The Open Surgery Journal Pubblicazioni del prof. Antonio Faiella 1. Boncinelli, E., Simeone, A., La Volpe, A., Faiella, A., Fidanza, 5 V., Acampora, D. & Scotto, L. Human cDNA clones containing homeo box sequences. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 50: 301-306 (1985). 2. Boncinelli, E., Simeone, A., Faiella, A., Acampora, D. & Scotto, L. Transcribed homeogenes in man. Cell Biol. Int. Rep. 1O: 481-482 (1986). 3. Simeone, A., Mavilio, F., Bottero, L., Giampaolo, A., Russo, G., Faiella, A., Boncinelli, E. & Peschle, C. A human homeo box gene specifically expressed in spinal cord during embryonic development. Nature 320: 763-765 (1986). 4. Mavilio, F., Simeone, A., Giampaolo, A., Faiella, A., Zappavigna, V., Acampora, D., Poiana, G., Russo, G., Peschle, C. & Boncinelli, E. Differential and stage-related expression in embryonic tissues of a new human homoeo box gene. Nature 324: 664-668 (1986). 5. Simeone, A., Mavilio, F., Acampora, D., Giampaolo, A., Faiella, A., Zappavigna, V., D'Esposito, M., Pannese, M., Russo, G., Boncinelli, E. & Peschle, C. Two human homeobox genes. cl and c8: structure analysis and expression in embryonic development. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 4914-4918 (1987). 6. Boncinelli, E., Somma, R., Acampora, D., Pannese, M., D'Esposito, M., Faiella, A. & Simeone, A. Organization of human homeobox genes. Hum. Reprod. 3: 880-886 (1988). 7. Simeone, A., Acampora, D., D'Esposito, M., Faiella, A., Pannese, M., Scotto, L., Montanucci, M., D'Alessandro, G., Mavilio, F. & Boncinelli, E. Post-transcriptional control of human homeobox gene expression in induced NTERA-2 embryonal carcinoma cells. Molec. Rep. Dev. 1: 107-115 (1989). 8. Giampaolo, A., Acampora, D., Zappavigna, V., Pannese, M., D'Esposito, M., Care, A., Faiella, A., Stornaiuolo, A., Russo, G., Simeone, A., Boncinelli, E. & Peschle, C. Differential expression of human HOX-2 gene along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system. Differentiation 40: 191-197 (1989). 9. Boncinelli, E., Acampora, D., Pannese, M., D'Esposito, N., Somma, R., Gaudino, G., Stornaiuolo, A., Cafiero, M., Faiella, A. & Simeone, A. Organization of human class I 6 homeobox genes. Genome 31: 728-743 (1989). 10. Acampora, D., D'Esposito, M., Faiella, A., Pannese, M., Migliaccio, E., Morelli, F., Stornaiuolo, A., Nigro, V., Simeone, A. & Boncinelli, E. The human HOX gene family. Nucl. Acids. Res. 17: 10385-10402 (1989). 11. Faiella, A., Acampora, D., Pannese, M., D'Esposito, M., Simeone, A. & Boncinelli E. Organizzazione delle regioni genomiche umane codificanti omeodomini. Atti Acc. Lincei Rend. fis. LXXXIII: 293 -298 (1989) (Abstr.). 12. Stornaiuolo, A., Acampora, D., Pannese, M., D'Esposito, M., Morelli, F., Migliaccio, E., Rambaldi, M., Faiella, A., Nigro, V., Simeone, A. & Boncinelli, E. Human HOX genes are differentially activated by retinoic acid in embryonal carcinoma cells according to their position within the four loci. Cell Differentiation and Development 31: 119-127 (1990). 13. Peverali, F. A., D'Esposito, M., Acampora, D., Bunone, G., Negri, M., Faiella, A., Stornaiuolo, A., Pannese, M., Migliaccio, E., Simeone, A., Della Valle, G. & Boncinelli, E. HOX gene expression in human neuroblastoma cells. Differentiation 45: 61-69 (1990). 14. Faiella, A., Migliaccio, E. & Boncinelli, E. BgIII RFLP at the HOX1 locus. Nucl. Acids Res. 18: 6179 (1990). 15. Simeone, A., Acampora, D., Nigro, V., Faiella, A., D'Esposito, M., Stornaiuolo, A., Mavilio, F & Boncinelli, E. Differential regulation by retinoic acid of the homeobox genes opf the four HOX loci in human embryonal carcinoma cells. Mechanisms of Development, 33: 215-228 (1991). 16. Hunt, P., Gulisano, M., Cook, M., Sham, M., Faiella, A., Wilkinson, D., Boncinelli, E. & Krumlauf, R. A distinct Hox code for the branchial region of the vertebrate head. Nature 353: 861-864 (1991). 17. Faiella, A., D'Esposito, M., Rambaldi, M., Acampora, D., Balsofiore, S., Stornaiuolo, A., Mallamaci, A., Migliaccio, E., Gulisano, M., Simeone, A. & Boncinelli, E. Isolation and mapping of EVX1, a human homeobox gene homologous to even-skipped, localized at the 5' end of HOX1 locus on chromosome 7. Nucl. Acids Res., 19: 6541-6545 (1991). 7 18. Hunt ,P., Whiting, J., Nonchev, S., Sham, M.-H., Marshall, H., Graham, A., Allemann, R., Rigby, P. W. J., Gulisano, M., Faiella, A., Boncinelli E. & Krumlauf, R. The branchial Hox code and its implications for gene regulation, patterning of the nervous system and head evolution. In: Development, Supplement 2, 63-77 (1991). 19. Boncinelli, E., Simeone, A., Acampora, D., Faiella, A., D'Esposito, M., Stornaiuolo, A., Pannese, M. & Mallamaci, A. Differential regulation by retinoic acid of the homeobox genes of the HOX family in human embrional carcinoma cells. In: Retinoids in normal development and teratogenesis. (Morris-Kay, G. ed.) Oxford University Press, pp 213-227 (1992). 20. Boncinelli, E., Mallamaci, A., Faiella, A., Pannese, M., Gulisano, M. Homeobox genes and the genetic control of developing CNS. In: Acta Medica Auxologica, 24 (2) 107-118 (1992). 21. Boncinelli, E., Mallamaci, A., Faiella, A., Pannese, M., Gulisano, M. Homeobox containing genes in the developing Central Nervous System. In: Neuroradiologia, 33-40 (1992). 22. Faiella, A., Zappavigna ,V., Mavilio, F. & Boncinelli, E. Inhibition of retinoic acid-induced activation of 3' human HOXB genes by antisense oligonucleotides affects sequential activation of genes located upstream in the four HOX clusters. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91: 5335-5339 (1994). 23. Kastury, K., Druk, T., Huebner, K;, Barletta, C., Acampora, D., Simeone, A., Faiella, A. & Boncinelli, E. Chromosome locations of human EMX and OTX genes. Genomics 22: 41-45 (1994). 24. Nucci, P., Manitto, M. P., Faiella, A., Boncinelli, E. & Brancato, R. Balanced translocation (t 2q; 10p) and ocular anomalies: a possible HOX gene defect. Opthalmic genetics: 15: 129-131 (1994). 25. Rossi, E., Faiella, A., Zeviani, M., Labeit , S., Florida, G., Brunelli, S., Cammarata, M., Boncinelli, E. & Zuffardi, O. Order of six loci at 2q24-q31 and orientation of the HOXD locus. Genomics: 24: 30-40 (1994). 8 26. Meazza, R., Faiella, A., Corsetti, M. T., Airoldi, I., Ferrini, S., Boncinelli , E. & Corte, G. Expression of HOXC4 homeoprotein in the nucleus of activated human lymphocytes. Blood: 85: 2084-2090 (1995). 27. Brunelli, S.*, Faiella, A.*, Capra, V., Nigro, V., Simeone, A., Cama, A. & Boncinelli, E. Germline mutations in the homeobox gene EMX2 in patients with severe schizencephaly. Nature Genet. 12: 94-96 (1996) *Both authors contributed equally to this work. 28. Capra, V., De Marco, P., Moroni, A., Faiella, A., Brunelli, S., Tortori-Donati, P., Andreussi, I., Boncinelli, E. & Cama, A. Schizencephaly: surgical features and new molecular genetic results. European Journal of Pediatric Surgery: 1: 27-29 6 Suppl. (1996). 29. Bosetti, A., Faiella, A., Boncinelli, E. & Consalez, G.G. Linkage mapping of Emx2 to mouse chromosome 19. Mammalian Genome, 8: 71-72 (1997). 30. Granata, T., Farina, L., Faiella, A., Cardini, R., D'Incerti, L., Boncinelli, E. & Battaglia, G. Familial schizencephaly associated with EMX2 mutation. Neurology 48:14031406 (1997). 31. Faiella, A., Brunelli, S., Granata, T., D'Incerti, L., Cardini, R., Lenti, C., Battaglia, G. & Boncinelli, E. A number of schizencephaly patients including two brothers are heterozygous for germline mutations in the homeobox gene EMX2. Eur. J. Hum. Genet.; 5: 186-190 (1997). 32. Iannetti, P., Nigro, G., Spalice, A., Faiella, A. & Boncinelli, E. Cytomegalovirus infection and schizencephaly: case reports. Annals of Neurology; 43 (1): 123-127 (1998). 33. Faiella, A., Zortea, M., Barbaria, E., Albani, F., Capra, V., Cama, A. & Boncinelli, E. A genetic polymorphism in the human HOXB1 homeobox gene implying a 9bp tandem repeat in the amino-terminal coding region. Human Mutation, 12 (5): 363 (1998). 34. Belotti, D., Clausse, N., Flagiello, D., Alami, Y., Daukandt, M., Deroanne, C., Malfoy, B., Boncinelli, E., Faiella, A. & Castronovo, V. Expression and modulation of homeobox genes from cluster B in endothelial cells. Laboratory Investigation, 78 (10): 1291-1299 (1998). 35. Boncinelli, E., Faiella, A., Brunelli, S., Guerrini, R. 9 Homeobox genes in the developing brain. In: Genetics of Focal Epilepsies: Clinical Aspects and Molecular Biology (Berkovic, S. F., Genton, P., Hirsch, E., & Picard, F. eds.) John Libbey and Company Ltd. pp. 215226. (1999). 36. Boncinelli, E., Faiella, A., Zortea, M., Albani, F. & Barbaria, E. Homeobox genes in brain development. In: Childhood Epilepsies and Brain Development. (Nehlig, A., Motte, J., Moshé, S. L. & Plouin, P., eds.) John Libbey & Company Ltd. pp. 3-11. (1999). 37. Cillo, C., Faiella, A., Cantile, M. & Boncinelli, E. Homeobox genes and cancer. Experimental Cell Research, 248: 1-9 (1999). 38. Granata, T., D'Incerti, L., Freri, E., Franceschetti, S., Avanzini, G., Faiella, A., Lenti, C. & Battaglia, G. Schizencephaly: clinical and genetic findings in a case series. In: Abnormal Cortical Development and Epilepsy. (Spreafico, R., Avanzini, G., Andermann, F. eds.) John Libbey & Company pp. 181-189. (1999). 39. Boncinelli, E., Faiella, A., Zortea, M. & Albani, F. The role of homeobox genes in NMDs. In: Abnormal Cortical Development and Epilepsy. (Spreafico, R., Avanzini, G., Andermann, F. eds.) John Libbey & Company pp. 253-259. (1999). 40. Faiella, A., Wernig, M., Consalez, G.G., Hostick, U., Hoffmann, C., Hustert, E., Boncinelli, E., Balling, R. & Nadeau, J.H. A mouse model for valproate teratogenicity: parental effects, homeotic transformation and altered HOX expression. Hum. 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Andreone, V., Scala, S., Tucci, C., Di Napoli, D., Linfante, I., Tessitore, A. & Faiella, A. Genetic analysis of TIMP genes in monozygotic twins with moyamoya disease. Neurosurgery. 62(6) - 1384 (2008) 46. Conti, A., Scala, S., Romano, M., Izzo, M., Fabbrini, F., Della Ragione, F., D’Esposito, M., Nitsch, L., Calise, F. & Faiella, A. Gene expression profile in liver transplantation and the influence of gene dysregulation occurring in deceased donor grafts. The Open Surgery Journal 5, 1-12 (2011) 47. Barra, S., Scala, S., Cuomo, V., Guarini, P., Colaizzo, D:, Margaglione, C:, Materazzi, C:, Vitagliano, G:, Gaeta, G. & Faiella, A. Subclinical atherosclerosis and genetic risk markers in healthy offspring of patients with premature myocardial infarction. Minerva Cardioangiologica 59(2):127-34 (2011) Contributi scientifici a congressi e corsi 1. Simeone, A., Acampora, D., Fidanza, V., Scotto, L., Faiella, A. & Boncinelli, E. Structure of human genes containing homeobox. Atti A.G.I. XXXI, 193 (1985) (Abstr.). 2. Simeone, A., La Volpe, A., Faiella, A. & Boncinelli, E. Expression of human genes containing homeobox sequences. Atti A.G.I. XXXI, 195 (1985) (Abstr.). 3. Boncinelli, E., Simeone, A., Faiella, A. & Acampora, D. Geni omeotici dalla Drosophila all'uomo. Boll. Zool. 53: 5 (1986) (Abstr.). 4. Scotto, L., Simeone, A., Faiella, A. & Boncinelli, E. Isolation of HLA A, B, C locus-specific DNA probes. Atti A.G.I. XXXII, 195-196 (1986) (Abstr.). 11 5. Boncinelli, E., Simeone, A., Faiella, A., D'Esposito, M. & Acampora, D. Human homeo box genes in SV40transformed fibroblasts. Lectures and Symposia 14th Int. Cancer Congr., Budapest 1986, Vol. 2, pp. 11-20 (Karger, Basel, 1987). 6. Simeone, A., Pannese, M., Scotto, L., Acampora, D., Oliva, S., Faiella, A. & Boncinelli, E. Genomic and transcriptional organization of human HOX-3 locus. Atti A.G.I. XXXIII, 309-310 (1987) (Abstr.). 7. Boncinelli, E., Acampora, D., Pannese, M., D'Esposito, M., Somma, R., Gaudino, G., Stornaiuolo, A., Cafiero, M., Faiella, A. and Simeone, A. Organization of the human homeobox gene family. Atti A.G.I. XXXIV, 39 (1988) (Abstr.). 8. Simeone, A., Pannese, M., Stornaiuolo, A., Cafiero, M., Gaudino, G., Acampora, D., D'Esposito, M., Faiella, A. and Boncinelli, E. Transcriptional organization of the human HOX-3 locus. Atti A.G.I. XXXIV, 293- 294 (1988) (Abstr.). 9. Faiella, A., Pannese, M., Acampora, D., Morelli, F., Migliaccio, E., Rambaldi, M., De Rosa, M., Simeone, A. & Boncinelli, E. The human homeobox gene family. Atti A.G.I. XXXV, 123 (1989) (Abstr.). 10. Boncinelli, E., Simeone, A., D'Esposito, M., Acampora, D., Pannese, M., Faiella, A., Montanucci, M., Napoli, D., Scotto, L. and D'Alessandro, G. Molecular embryology of the human homeogene family. In From man to gene, from gene to man (Giovannucci Uzielli, M. L., Tavellinir F., Bussani, C., & Guarducci, S. eds.) University of Florence, Florence pp. 66-80 (1989). 11. De Luca, F., Faiella, A., Resta, A., Casola, A. La diagnosi prenatale e la terapia fetale. Ricerca Medica, Moderna Medicina, 347-357 (1989) (Abstr.). 12. Pannese, M., Stornaiuolo, A., Acampora, D., D'Esposito, M., Cafiero, M., Somma, R., Morelli, F., Menna, T., Faiella, A. & Boncinelli, E. Human class I homeobox gene expression in teratocarcinoma cells. In: Pathology of gene expression 137-149, Frati, L. and Aaronson, S.A., eds., Raven Press (1989). 13. Morelli, F., D'Esposito, M., Faiella, A., Migliaccio, E., Gulisano, M., Bottillo, E., Rambaldi, M., Simeone, A. & 12 Boncinelli, E. Localization of the EVX2 homeobox gene at the 5' end of the human HOX4 locus. Atti A.G.I. (1990), XXXVI, 217.(Abstr.). 14. Faiella, A., D'Esposito, M., Simeone, A. & Boncinelli, E. Isolation and mapping of EVX1, a human homeobox gene homologous to even-skipped , localized at the 5' end of HOX1 locus on chromosome 7. Atti A.G.I. 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