Solmucol Compresse effervescenti
Che cos'è Solmucol 600 e quando lo si usa?
Solmucol 600 contiene il principio attivo acetilcisteina. Questo principio attivo fluidifica e scioglie il
muco viscoso stagnante nelle vie respiratorie e favorisce così l'espettorazione.
La secrezione viscosa che ricopre la mucosa delle vie respiratorie svolge un ruolo importante di
difesa contro le sostanze nocive che si trovano nell'aria che si respira, quali batteri, polvere,
sostanze chimiche. Queste sostanze irritanti si legano alla secrezione, dove vengono rese innocue
ed eliminate con l'espettorazione.
Infezioni causate da batteri o da agenti virali (raffreddamento, influenza, bronchite) e irritazioni
croniche causate da sostanze inquinanti aumentano la produzione di muco. Se il muco diventa
denso e viscoso, può bloccare le vie respiratorie e le conseguenze sono difficoltà respiratorie e di
espettorazione.
Solmucol 600 fluidifica il muco viscoso e ne facilita l'espettorazione. Il rischio di un'infezione viene
cosí ridotto. Con le vie respiratorie libere la tosse diminuisce e la respirazione è facilitata.
Solmucol 600 è indicato per tutti i disturbi delle vie respiratorie con eccessiva secrezione di muco
viscoso, per esempio in caso di tosse grassa o di bronchite acuta.
Su prescrizione medica, Solmucol 600 può essere utilizzato in caso di bronchite cronica,
d'infiammazione delle cavità paranasali, d'infiammazione della laringe e della trachea, di asma
bronchiale o come cura di sostegno in caso di mucoviscidosi (fibrosi cistica).
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L'azione di Solmucol 600 può essere potenziata da un'assunzione abbondante di liquidi. Il fumo
causa una sovrapproduzione di muco nei bronchi. Rinunciando a fumare si contribuisce
all'efficacia di Solmucol 600.
Solmucol 600 può essere somministrato ai diabetici, poiché non contiene nessuna sostanza
diabetogena (ogni compressa effervescente corrisponde a 1,7 kcal, risp. 7,1 kJ).
Quando non si può usare Solmucol 600?
Solmucol 600 non deve essere somministrato in caso di ipersensibilità all'acetilcisteina o in
presenza di ulcere gastrointestinali (ulcera dello stomaco e del duodeno).
Solmucol 600 non è indicato nei pazienti che soffrono di un raro disturbo del metabolismo glucidico
(cosiddetta intolleranza al fruttosio).
Solmucol 600 non deve essere somministrato insieme a medicamenti sedativi della tosse, poiché
questi attenuiscono il riflesso naturale della tosse in modo tale che il muco fluidificato non possa
più essere espulso; ciò può causare un congestionamento del muco con il rischio di un'infezione
delle vie respiratorie e di spasmi bronchiali.
A causa dell'elevato dosaggio d'acetilcisteina, Solmucol 600 non può essere somministrato a
bambini sotto i 12 anni (a bambini con mucoviscidosi (fibrosi cistica) sotto i 6 anni).
Il suo medico di fiducia sa cosa occorre fare in questi casi.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Solmucol 600?
Se durante una precedente assunzione di un preparato a base d'acetilcisteina (principio attivo di
Solmucol 600) ha riscontrato delle eruzioni cutanee o delle difficoltà respiratorie, informi
assolutamente il suo medico, farmacista o droghiere prima di prendere questo farmaco.
Se soffre d'asma o se è a conoscenza di rischi legati ad emorragie gastrointestinali (p.es. in caso di
ulcera latente o di varici dell'esofago) dovrebbe assumere questo farmaco solo sotto controllo
medico.
Se soffre di ipertensione, non deve assumere Solmucol 600, poiché ogni compressa effervescente
contiene circa 194 mg di sodio, corrispondenti a 493 mg di sale da cucina, quantità che può
provocare un aumento della pressione e ridurre l'effetto dei farmaci ipotensivi.
In tale caso si consiglia di prendere Solmucol 600 granulare.
La somministrazione contemporanea di alcuni medicamenti è da evitare, poiché è possibile che
l'effetto di un farmaco influenzi quello dell'altro. Solmucol 600 può pertanto potenziare l'azione di
alcuni farmaci contro i disturbi circolatori alle coronarie (p.es. nitroglicerina contro l'angina
pectoris), oppure la somministrazione concomitante di un antitussivo (sedativo della tosse) può
diminuire l'efficacia di Solmucol 600 (vedere «Quando non si può usare Solmucol 600?»).
Nel caso debba far ricorso ad antibiotici, è necessario osservare un intervallo di 2 ore fra
l'assunzione di questi e di Solmucol 600. Il Suo medico, farmacista o droghiere saprà dirLe di quali
antibiotici si tratti.
Informi il suo medico, il suo farmacista o droghiere in caso
- soffra di altre malattie,
- di allergie o
- assuma altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa!).
Si può somministrare Solmucol 600 durante la gravidanza o l'allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato
correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche.
Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la
gravidanza ed il periodo dell'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o
droghiere.
Come usare Solmucol 600?
Salvo diversa prescrizione del medico, è consigliata la dose seguente:
Adulti e adolescenti dai 12 anni: 1 compressa effervescente Solmucol 600 al giorno.
Se l'eccessiva secrezione di muco provocata dalla malattia non diminuisce dopo 2 settimane di
trattamento, è il caso di consultare un medico per stabilire la causa del disturbo e per poter
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Se l'eccessiva secrezione di muco provocata dalla malattia non diminuisce dopo 2 settimane di
trattamento, è il caso di consultare un medico per stabilire la causa del disturbo e per poter
escludere una eventuale complicazione più seria delle vie respiratorie.
Mucoviscidosi: come sopra, ma già per bambini a partire dai 6 anni: 1 compressa effervescente
Solmucol 600 al giorno.
Sciogliere la compressa in un bicchiere d'acqua fredda o calda e bere subito.
Eviti la dissoluzione concomitante nell'acqua di altri medicamenti con Solmucol 600, perché
l'effetto sia di Solmucol 600 che dei altri farmaci potrebbe essere diminuito o annullato.
All'apertura del tubetto fuoriesce un leggero odore di zolfo, tipico dell'acetilcisteina, ma che non ha
alcun influsso sull'efficacia del medicamento.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescrittale dal medico. Se ritiene che il
farmaco agisca troppo poco o troppo, ne parli al suo medico, farmacista o droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Solmucol 600?
Con l'assunzione di Solmucol 600 possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
occasionalmente disturbi gastrointestinali, quali bruciore di stomaco, nausea, vomito o diarrea,
nonché eruzioni cutanee, mal di testa o febbre. Generalmente si tratta di disturbi passeggeri che
non necessitano di alcun trattamento.
Nelle persone predisposte possono comparire reazioni allergiche (come p.es. eruzioni cutanee o
prurito).
Più raramente possono manifestarsi reazioni come difficoltà respiratorie o bronchospasmi. In
questi casi bisogna interrompere immediatamente il trattamento con Solmucol 600 e consultare il
medico.
Il suo alito potrebbe assumere temporaneamente un leggero odore sgradevole.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, farmacista o
droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini, in luogo asciutto ed a temperatura
ambiente (15?25 ºC).
Si può usare il medicamento solo fino alla data indicata con «EXP» sulla confezione.
Il suo medico, farmacista o droghiere che sono in possesso di una documentazione specializzata e
dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Solmucol 600?
Una compressa effervescente contiene:
Principio attivo: 600 mg d'acetilcisteina.
Eccipienti: sorbitolo, aromi, saccarina sodica ed altri eccipienti.
Numero dell'omologazione
58'066 (Swissmedic)
©
Dov'è ottenibile Solmucol 600?
Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza ricetta medica.
Solmucol 600: 10 compresse effervescenti da 600 mg.
Titolare dell'omologazione
IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta in giugno 2009 dall'autorità
competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
2013 IBSA Institut Biochimique SA
