Alberi genealogici e loro interpretazione
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LEZIONE 2
1
I
Autosomica dominante
Una persona che manifesta il
carattere ha almeno un
genitore con lo stesso fenotipo
II
aa
QUINDI
sono eterozigoti wt/m
III
aa
Aa
Aa
Entrambi i sessi presentano il
carattere
E’ trasmessa da entrambi i sessi
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Aa
aa
aa
Aa
aa
Aa
Aa
Aa
aa
aa
Il figlio di chi manifesta il carattere ha
il 50% di probabilita’ di ereditare l’allele e
di manifestare il fenotipo
2
Autosomica recessiva
Entrambi i sessi presentano
il fenotipo
aa
Aumentata incidenza
della consanguineita’
?
A-
Gli individui che presentano
il fenotipo di solito sono figli
di soggetti che non presentano
il fenotipo
QUINDI i genitori
sono eterozigoti wt/m
Aa
A?
?
A-
A-
Aa
Aa Aa
Aa
Aa
aa
aa
aa
?
?
A- A-
?
aa aa A-
aa
Ciascun figlio successivo a quello che
presenta il carattere ha il 25% di
probabilita’ di mostrarlo (I legge di
Mendel)
INDIVIDUI CON UN FRATELLO O SORELLA CON IL CARATTERE
HANNO 2/3 DI PROBABILITA’ DI ESSERE PORTATORI DELL’ALLELE
MUTATO.
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3
X-linked recessiva
?
Esprimono il carattere quasi
esclusivamente i maschi
I genitori di solito non presentano
il carattere soprattutto se e’ una
patologia grave.
Lo stato di portatrice della
madre e’ certo se ha il padre
fratelli o parenti maschi che
manifestano (nel caso dele patologie
?
gravi il padre non e’ mai affetto)
?
?
?
?
Le femmine possono manifestare il carattere:
1. se il padre lo presenta e la madre eterozigote
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2.
se l’inattivazione del cromosoma X non e’ casuale
4
X-linked dominante
Entrambi i sessi presentano il
carattere, se e’ una patologia piu’
spesso le femmine anche se meno
gravemente dei maschi per effetto
dell’inattivazione
I figli di una donna che
manifesta hanno il 50% di essere
affetti, indipendentemente dal
sesso
Un maschio che manifesta
avra’ tutte le figlie che
manifestano e tutti i figli
maschi senza il carattere
Nel caso di fenotipi non patologici e non riferiti al trascritto o
al DNA e’ difficile distinguerla dall’autosomica dominante!
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5
Y -linked
solo i maschi
I maschi che manifestano hanno il padre
con lo stesso fenotipo
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Tutti i figli maschi di un uomo che manifesta,
manifesteranno il fenotipo
6
Alberi genealogici
complicazioni
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7
Elevata frequenza dell’allele recessivo
OO
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AO
AA
AO
AA
AO
OO AO
AO
OO
OO AO
AO
AO
OO
OO
8
Concepiti maschi abortiti
Dominante X linked
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9
Recessiva X-linked
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Consanguineita’
10
Nuova mutazione
E’ relativamente facile nel caso di fenotipi noti
altrimenti bisogna esaminare molte famiglie (incroci),
o se si conosce il trascritto e/o il gene molecolare
ma dato che la vita non e’ semplice ci sono complicazioni ulteriori
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Ancora complicazioni
SPESSO LA MALATTIA SI PRESENTA IN FORMA SPORADICA
aa
aa
aa
aa
NUOVA MUTAZIONE:
MUTAZIONE nessuno dei
genitori porta la mutazione; essa si
verifica in uno dei gameti che da’
origine all’individuo affetto.
Questo sembra essere il caso di forme
gravi di OI, che non sono
generalmente compatibili con la
riproduzione.
In questo caso il rischio di avere un altro
figlio affetto e’ praticamente nullo……a meno
che non si tratti di
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MOSAICISMO
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Mosaicismo
MOSAICISMO SOMATICO E/O DELLA LINEA GERMINALE: un individuo
presenta alcune cellule mutate e altre no. Se le cellule mutate sono in
prevalenza rispetto a quelle wild-type si possono manifestare segni clinici della
malattia.
La mutazione e’ insorta durante lo sviluppo
embrionale. Piu’ precocemente insorge
maggiore e’ il numero di cellule mutate.
ESISTE UN RISCHIO DI
TRASMISSIONE DELLA MALATTIA.
Anche se non quantizzabile. Questo sembra
spiegare casi di famiglie con piu’ di un figlio
affetto, ma genitori sani e non portatori
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della mutazione (se nota).
13
Mosaicismo germinale
N
OI
CSp PSp
225 nt
72 nt
La diversa intensita’
della banda indica
che nel padre in
n°di cellule mutate
e’ ridotto,ecco
perche non
manifesta la
malattia
63 nt
la mutazione e’ presente anche nelle cellule germinali del padre14
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Eterogeneita’ genetica
Eterogeneita’ genetica di locus
Il fenotipo e’ il risultato di una catena di interazioni:
il risultato finale puo’ risultare simile anche quando i
locus sono diversi.
E’ importante identificare con precisione i criteri di
definizione
Eterogeneita’ allelica/Serie allelica
Fenotipi diversi possono essere originati da
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mutazioni in siti diversi dello stesso gene o da
tipi diversi di mutazione.
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Eterogeneita’ genetica di locus
Questo concetto si applica alla popolazione ed e’ un indice della
nostra ignoranza dei processi che portano all’espressione del fenotipo
Il fenotipo puo’ essere molto lontano dal gene e dal suo prodotto
primario in quanto esso risulta dall’interazione di prodotti genici.
Il primo passo e’ definire le modalita’ di trasmissione:
Uno stesso fenotipo puo’ mostrare tipi di ereditarieta’ diversa :questo
immediatamente segnala la presenza di piu’ loci.
Retinite pigmentosa ~12 locus X-linked, ~20 locus
autosomici trasmessi sia come caratteri recessivi che
dominanti
Alterazioni del collagene di tipo1: ci sono 2 loci dal
momento che questo collagene e’ formato da un
eterotrimero: il fenotipo viene comunque
identificato come Osteogenesi imperfetta
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Eterogeneita’allelica/Serie allelica
Fenotipi diversi possono essere originati da mutazioni in siti diversi
dello stesso gene o da tipi diversi di mutazione.
AR : la mutazione puntiforme che provoca l’inattivazione del gene origina
la femminilizzazione testicolare. L’espansione di triplette l’atrofia
muscolo-spino-bulbare
Ret: Mutazioni che provocano la perdita di funzione originano la sindrome
di Hirschsprung. Mutazioni puntiformi che generano un aumento di funzione
originano tumori familiari delle ghiandole endocrine
PMP22: la duplicazione di una regione di 1.5 Mb provoca CMT1A,distrofia
muscolare neurogena con ipomielinizzazione delle fibre nervose. La delezione
della stessa regione HNPP: sindrome neurologica con paralisi e ipermielinizzazione
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Ancora complicazioni:Serie allelica
Fenotipi diversi possono essere originati da mutazioni in siti diversi
dello stesso gene o da tipi diversi di mutazioni.
NON CONFONDERE CON ALLELIA MULTIPLA:
il gene white in Drosophila, i gruppi sanguigni nell’uomo…
… a proposito di gruppi sanguigni: come si e’ dimostrato che e’ un caso di allelia multipla?
gruppo AB: IA IB
I0
I0
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IA
X
gruppo 0: I0 I0
IB
IA I0
IB I0
gruppoA
gruppoB
IA I0
IB I0
gruppoA
gruppoB
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Penetranza
Nel caso dei caratteri mendeliani classici il
fenotipo corrisponde esattamente al genotipo
(compatibilmente con la dominanza e la recessivita’).
Spesso pero’ a livello del singolo individuo questo
puo’non essere vero o immediamente evidente.
Un carattere
presenta penetranza pari al 100%
quando tutti i portatori di un certo allele manifestano
il fenotipo corrispondente: pisello verde o giallo,
colore bianco, rosso, rosa o striato dei fiori, nanismo
acondroplasico nell’uomo, gruppo sanguigno ….
Un carattere
presenta penetranza pari al 70%
quando solo il 70% degli individui portatori dell’allele
manifestano il fenotipo.
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Penetranza
La penetranza e’ quindi un concetto che si riferisce alla popolazione. A
livello del singolo individuo il carattere ha solo due possibilita’ : si
manifesta o non si manifesta. E’ piu’ frequente nei caratteri dominanti ed e’
piu’ evidente nella genetica umana perche’ la genetica umana si applica ad
una popolazione “selvatica”. Gli animali da laboratorio sono geneticamente
piu’ omogenei, anche se chi opera con i transgenici sa bene che un gene
inserito in un ceppo invece che in un altro puo’ portare ad espressioni
diverse del fenotipo e questo aspetto viene sempre tenuto presente
Sapere che un fenotipo puo’ non essere completamente
penetrante, e’ critico per studiarne la genetica o fornire consulenza
genetica: un certo soggetto che non manifesta il carattere puo’
essere portatore dell’allele mutato
Es. Osteogenesi imperfetta : fragilita’ ossea, sclere
blu,anomalie dei denti perdita dell’udito.Alcuni soggetti presentano
solo le sclere blu. E’ critico percio’ il livello di indagine
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Penetranza ed espressivita’
La penetranza ridotta non e’ da confondere con l’espressivita’
variabile
L’espressivita’ e’ il grado di gravita’ con cui fra gli individui che
presentano il fenotipo questo si esprime: puo’ costituire un sottoinsieme
degli individui “penetranti”
Es. Neurofibromatosi: presenza di tumori lungo i nervi periferici e
regioni di pigmentazione scura (“macchie di caffelatte”)Tutti i portatori
presentano almeno uno dei segni, ma la gravita’ puo’ essere diversa anche
all’interno della stessa famiglia: un genitore con macchie e piccoli tumori
cutanei benigni puo’ avere un figlio che presenta tumori estesi e maligni.
(questa differenza non e’ prevedibile, si puo’ solo quantizzare il rischio di ereditare
l’allele non il fenotipo)
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Espressivita’ variabile
Se il fenotipo e’ sindromico
alla base c’e’ l’ignoranza del difetto di base e/o della mutazione
SINDROME: insieme di segni che nel singolo individuo possono
presentarsi tutti o solo in parte
e’ tipica dei fenotipi dominanti, anche se la recessivita’ potrebbe
essere interpretata come un effetto della espressivita’ variabile
l’allele a meno che non sia deleto o completamente inattivato,
a livello
molecolare e’ sempre “dominante”: il problema e’ avere i mezzi per vederlo
al livello di popolazione un fenotipo presenta espressivita’ variabile quando
all’interno dell’insieme di soggetti sicuramente portatori il fenotipo presenta
gravita’ e/o complessita’ diversa. Anche all’interno della famiglia ci puo’ essere
espressivita’ variabile
PENETRANZA ED ESPRESSIVITA’ SONO CONCETTI CHE
SI RIFERISCONO AL FENOTIPO ALL’INTERNO DI UNA
POPOLAZIONE
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Espressivita’ variabile
1
3
4
2
3
5
3
SINDROME DI WAARDENBURG
Sindrome completa: sordita’ + occhi di colore diverso + ciuffo di
capelli bianchi sulla fronte + precoce incanutimento
1 sordita’
2 sordita’+ occhi di colore diverso
3 sordita’+ occhi di colore diverso + ciuffo di capelli bianchi sulla fronte
4 ciuffo di capelli bianchi sulla fronte + precoce incanutimento
5 sordita’ + ciuffo di capelli bianchi sulla fronte
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Ancora complicazioni: Insorgenza tardiva
il fenotipo puo’ comparire in eta’ avanzata
il fenotipo non e’ congenito pur essendo ereditario
CONGENITO : presente alla nascita
dal punto di vista genetico raramente questi fenotipi sono
dovuti a nuove mutazioni
a livello di popolazione l’allele mutato puo’ essere frequente
purche’ l’ insorgenza si verifichi dopo l’inizio dell’eta’ riproduttiva e
non limiti la fitness
FITNESS: IDONEITA’ BIOLOGICA,
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piu’ semplicemente : numero di figli
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Insorgenza tardiva
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Anticipazione
alcuni fenotipi a trasmissione autosomica dominante
diventano piu’ gravi nelle generazioni successive perche?
espansione di triplette: tipo di mutazione
individuata nel 1990
Corea di Hunghinton, X fragile, Distrofia Miotonica
premutazione : stato che aumenta il rischio di trasmettere
il fenotipo patologico. Il rischio non e’ piu’ quantizzabile in
termini probabilistici
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Ancora complicazioni:Imprinting materno
il carattere viene espresso quando ereditato dal padre
l’allele materno e’ silente
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Ancora complicazioni:Imprinting paterno
Penetranza elevata quando il locus e’ ereditato dalla madre
allele paterno silente
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Il materiale didattico e’ presente in rete:
http://www.biologia.uniba.it/DIGEMI/Didattica.html
NON sono dispense, ma un ausilio allo studio sul
libro
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