Di seguito, vengono riportati gli studi clinici attualmente aperti all’arruolamento:
Neoplasie del Tratto Gastro-Enterico
( Colon-Retto, Stomaco, Pancreas e Vie biliari)
Colon-Retto
PREOPERATORIO:
Protocollo N 50/13
Trattamento perioperatorio con COI-B (capecitabina,oxaliplatino,irinotecan e bevacizumab) delle metastasi epatiche ad alto rischio o con
resecabilità borderline. PI Dott. Filippo de Braud
1° LINEA
Protocollo N 187/14
Studio clinico multicentrico randomizzato sul trattamento di mantenimento guidato da biomarcatori per il carcinoma colorettale metastatico di prima
linea (modul). PI Dr.ssa Maria Di Bartolomeo.
Protocollo N 74/15
Studio di fase III randomizzato di prima linea con FOLFOXIRI/bevacizumab seguito da re-introduzione di FOLFOXIRI/bevacizumab alla
progressione vs prima linea FOLFOX/bevacizumab seguito da FOLFIRI/bevacizumab alla progressione in pazienti con carcinoma colorettale
metastatico. PI Dr.ssa Maria Di Bartolomeo.
Protocollo N 70/15
FOLFOX – 4 in associazione a panitumumab seguito da 5-FU/LV in associazione a panitumumab o panitumumab in monoterapia come
trattamento di mantenimento nei pazienti con carcinoma colo-rettale RAS wild-type, in prima linea per malattia metastatica. PI Dott. Filippo de
Braud
Protocollo N 53/16
Studio di fase II randomizzato di prima linea con FOLFOX/panitumumab e 5FU/panitumumab in pazienti anziani con carcinoma colorettale
metastatico RAS e BRAF wild-type. PANDA. PI Dott. Filippo de Braud
2° LINEA
Protocollo N 112/14
Studio in aperto, randomizzato, multicentrico, di Fase II per valutare l’attività del trattamento con capecitabina in associazione a temozolomide
(CAPTEM) versus FOLFIRI come trattamento di seconda linea in pazienti che sono progrediti durante o dopo un regime chemioterapico di prima
linea contenente oxaliplatino per carcinoma colo rettale avanzato, MGMT metilato e RAS mutato. PI Dott. Filippo de Braud
≥ 2° LINEA
Protocollo N 20/13
Studio osservazionale retrospettivo sull’impiego off-label di temozolomide in pazienti affetti da carcinoma del colon-retto metastatico con
metilazione del gene MGMT. PI Dott. Filippo de Braud
Stomaco
ADIUVANTE
Protocollo 88/16
CA209-577 - Studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, di fase III di Nivolumab o placebo in soggetti con carcinoma resecato
dell’esofago o della giunzione gastroesofagea. PI Dr.ssa Maria Di Bartolomeo
1° LINEA
Protocollo N 129/12
Studio Randomizzato di fase III di Docetaxel, Oxaliplatino, Capecitabina (low-TOX) verso Epirubicina, Oxaliplatino e Capecitabina (EOX) in
Pazienti con Carcinoma Gastrico Localmente Avanzato o Metastatico - LEGA (LowtoxEoxGastricAdvanced). PI Dr.ssa Maria Di Bartolomeo
Protocollo N 32/16
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di Fase 3 finalizzato alla valutazione dell’efficacia e della sicurezza di GS-5745
combinato con mFOLFOX6 come trattamento di prima linea in pazienti affetti da adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea in
stadio avanzato. PI Dr.ssa Maria Di Bartolomeo
Protocollo N 50/16
Sperimentazione di fase III multicentrica, in aperto sulla terapia di mantenimento con avelumab (MSB0010718C) rispetto alla continuazione della
chemioterapia di prima linea in soggetti con adenocarcinoma non resecabile, localmente avanzato o metastatico dello stomaco o della giunzione
gastro-esofagea. PI Dr.ssa Maria Di Bartolomeo
2° LINEA
Protocollo N 30/16
Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, controllato con docetaxel o paclitaxel per valutare l’efficacia e la sicurezza di ONO-4538 in pazienti
affetti da carcinoma esofageo refrattari o intolleranti alla terapia di combinazione con fluoropirimidina e farmaci basati sul platino. PI Dr.ssa Maria
Di Bartolomeo
NEOPLASIE PRIMITIVITA’ IGNOTA (CUP)
Protocollo N 109/15
Studio di FASE II, randomizzato,multicentrico, per valutare l’efficacia di due diverse combinazioni a base di nab-Paclitaxel per una terapia di prima
linea in pazienti con tumore a primitività sconosciuta ( CUP): protocollo AGNOSTOS. PI Dott. Filippo de Braud
STUDI OSSERVAZIONALI
Protocollo N 120/15
Studio multicentrico traslazionale per la determinazione del profilo genomico dei carcinomi a primitività sconosciuta (CUP). PI Dott. Filippo de
Braud
Pancreas e Vie biliari
Protocollo N 54/15
Studio multicentrico di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo sulla ionoterapia di mantenimento con olaparib in pazienti
con carcinoma pancreatico metastatico con mutazione gBRCA che non hanno presentato progressione durante la chemioterapia di prima linea a
base di platino. PI. Dott. L. Celio
OSSERVAZIONALI
Protocollo N 59/12
Tumori del tratto GASTROENERICO: identificazione dei polimorfismi predittivi della tossicità correlata al trattamento con bevacizumab ( STOP
TRIAL). PI Dr.ssa Maria Di Bartolomeo.
Protocollo N 177/14
Identificazione delle cellule tumorali circolanti e dei livelli di ctDNA nel sangue dei pazienti affetti da carcinoma delle vie biliari e valutazione delle
loro modificazioni nel corso del trattamento.
PI. Dott. Luigi Celio
Protocollo N 102/14
Studio osservazionale sul trattamento perioperatorio con regime COI (capecitabina, oxaliplatino e irinotecan) in pazienti affetti da carcinoma
gastrico o gastroesofageo
localmente avanzato tecnicamente resecabile. PI Dr.ssa Maria Di Bartolomeo
Protocollo N 123/14
Analisi di attivazione di pathways molecolari modificabili farmacologicamente nel carcinoma gastrico e andamento clinico di pazienti con malattia
metastatica trattati con trastuzumab (studio HERMET). PI Dr.ssa Maria Di Bartolomeo
Protocollo N 126/13
Studio osservazionale prospettico sull’impatto di polimorfismi genetici nella insorgenza di tossicita’ da farmaci chemioterapici nelle neoplasie
epiteliali gastrointestinali. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo N 04/15
Studio prospettico per la determinazione del profilo molecolare di resistenza alle “terapie target” in pazienti con tumori solidi – protocollo profiling.
PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo N 05/15
Caratterizzazione e monitoraggio della resistenza alle terapie target mediante genotipizzazione del DNA tumorale circolante in pazienti con tumori
metastatici in risposta a trattamenti target. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo N 26/15
S-AVANT – Follow-up dello studio AVANT a 8 e 10 anni (mediana del follow-up) nei pazienti con tumore al colon. PI. Dott. Roberto Buzzoni
Protocollo N 117/15
Valutazione esplorativa di nuovi potenziali fattori prognostici in pazienti affetti da carcinomi gastrointestinali. PI Dott. Filippo de Braud
Neoplasie del Tratto Genito-Urinario ( Rene, Prostata, Pene, Cellule Germinali, Urotelio e Vescica)
PROSTATA
1° LINEA
Protocollo N 05/14
PROSPER: Studio multinazionale di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo teso a valutare l'efficacia e la sicurezza
dell'enzalutamide in pazienti affetti da cancro della prostata non metastatico resistente alla castrazione. PI. Dott. Giuseppe Procopio
Protocollo N 49/16
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su JNJ-56021927 in combinazione con la terapia di deprivazione
androgenica (ADT) verso la sola ADT in soggetti con carcinoma della prostata metastatico ormono-sensibile a basso volume (mHSPC)” N.
protocollo: 56021927PCR3002. PI. Dott. Giuseppe Procopio
3°/4° LINEA
Protocollo N 108/16
Studio di Fase II con Pembrolizumab ( MK - 3475 ) in soggetti con Carcinoma Prostatico Metastatico Resistente alla Castrazione (mCRPC )
precedentemente trattati con chemioterapia (Keynote - 199)” N. protocollo: MK 3475-199
OSSERVAZIONALI
Protocollo N 145/15
Studio Osservazionale Prospettico sui Pazienti con Carcinoma Prostatico Metastatico Resistente alla Castrazione in Progressione dopo Terapia
Ormonale Standard Eligibili al Trattamento con Abiraterone Acetato. PI. Dott. Giuseppe Procopio
Protocollo N 105/16
Trial Clinico controllato e randomizzato, con disegno a cluster stepped-wedge, per valutare una strategia volta ad ottimizzare gli outcomes
psicosociali in pazienti affetti da cancro. PI. Dott. Giuseppe Procopio
RENE
ADIUVANTE POST-METASTASECTOMIA
Protocollo N 62/12
Studio randomizzato di fase II, in aperto, teso a valutare l’efficacia di sorafenib in pazienti affetti da carcinoma avanzato del rene dopo resezione
radicale delle metastasi. PI. Dott. Giuseppe Procopio
1° LINEA
Protocollo N 06/14
Studio di faseII randomizzato su MPDL3280A somministrato come ionoterapia o in abbinamento a bevacizumab rispetto a sunitinib in pazienti con
carcinamo renale avanzato e non trattato. PI. Dott. Giuseppe Procopio
Protocollo N 146/14
Studio traslazionale prospettico teso a valutare possibili fattori predittivi di resistenza al pazopanib in I linea in pazienti affetti da carcinoma renale
metastatico – PIPELINE. PI. Dott. Giuseppe Procopio
Protocollo N 75/15
Terapie “targeted” con o senza nefrectomia citoriduttiva nel carcinoma renale metastatico: biopsia liquida per la ricerca di biomarkers. PI. Dott.
Giuseppe Procopio
2° LINEA
Protocollo N 46/14
SOAP: Attività e sicurezza della seconda linea con sorafenib dopo pazopanib nei pazienti con carcinoma renale metastatico. PI. Dott. Giuseppe
Procopio
3° LINEA
Protocollo N 94/14
Attività e sicurezza della terza linea con inibitore delle tirosin chinasi dopo 2 precedenti inibitori delle tirosin chinasi nei pazienti con carcinoma
renale metastatico.(Trial Tokio). PI. Dott. Giuseppe Procopio
3° e 4° LINEA
Protocollo N 26/16
Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, controllato, in aperto per la valutazione di tivozanib cloridrato vs. sorafenib in soggetti con carcinoma
a cellule renali in stadio avanzato refrattario. PI. Dott. Giuseppe Procopio
OSSERVAZIONALI
Protocollo N 04/14
Protocollo STOP (everolimus- induced STOmatitis Prevention trial) studio di fase III randomizzato per valutare l'efficacia di ORASOL PLUS
colluttorio associato ad igiene orale standard (vs Igiene Orale Standard) nella prevenzione delle stomatiti da everolimus in pazienti affetti da
carcinoma renale avanzato. PI. Dott. Giuseppe Procopio
Protocollo N 145/15
Studio Osservazionale Prospettico sui Pazienti con Carcinoma Prostatico Metastatico Resistente alla Castrazione in Progressione dopo Terapia
Ormonale Standard Eligibili al Trattamento con Abiraterone Acetato. PI: Dott. G. Procopio
Protocollo N 143/15
ADONIS: Axitinib In ADvanced / Metastatic Renal Cell CarcinOma - A Non-Interventional Study of Real World Treatment Outcomes in Patients
Receiving 2nd Line Axitinib after 1st Line Sunitinib (ADONIS). PI. Dott. Giuseppe Procopio
PENE
1° LINEA
Protocollo N 110/12
Phase II study of the Pan-HER inhibitor Dacomitinib (PF-00299804) for patients with locally advanced or metastatic squamous cell carcinoma of
the penis. PI Dott. Andrea Necchi
CELLULE GERMINALI
1° LINEA
Protocollo N 46/16
Studio randomizzato di fase III di confronto tra chemioterapia a dosi convenzionali con paclitaxel, ifosfamide e cisplatino (TIP) e chemioterapia a
dosi elevate con paclitaxel mobilizzante e ifosfamide, seguita da alte dosi di carboplatino ed etoposide (TI-CE) come prima linea di trattamento nei
tumori a cellule germinali recidivanti o refrattari. PI Dott. Andrea Necchi
2° LINEA
Protocollo N 38/10:
Tandem high-dose chemotherapy (HDCT) with peripheral-blood stem-cell rescue for patients with metastatic germ-cell tumors failing first-line
treatment. PI Dott. Andrea Necchi
3°/4° LINEA
Protocollo 123/16
Studio in aperto, randomizzato, di fase 2 con l’anticorpo anti-Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) Durvalumab, da solo o in combinazione con
Tremelimumab, in pazienti con neoplasie germinali avanzate e ricadute alla chemioterapia. PI Dott. Andrea Necchi
UROTELIO E VESCICA
NEOADIUVANTE
Protocollo N 52/10:
Phase 2 study adding Sorafenib to neoadjuvant Cisplatin and Gemcitabine (S-CG) for patients with muscle-invasive transitional cell carcinoma of
the bladder. Dott. Andrea Necchi
Protocollo N 67/16
Studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, sull’uso adiuvante di nivolumab rispetto a placebo in soggetti con carcinoma
uroteliale invasivo ad alto rischio. Dott. Andrea Necchi
Protocollo N 101/16
PURE-01: Studio di Fase 2, in aperto, a singolo braccio, con anticorpo monoclonale anti-PD1 MK-3475 (Pembrolizumab) in pazienti con
carcinoma uroteliale della vescica muscolo-infiltrante candidati a cistectomia radicale. Dott. Andrea Necchi
1° LINEA
Protocollo N 25/14:
A Phase 2 study of Paclitaxel and Ifosfamide plus either Cisplatin or Carboplatin for patients with metastatic non-transitional cell carcinoma of the
bladder and the urinary tract. Dott. Andrea Necchi
Protocollo N. 45/16
Studio clinico di fase II per studiare l’efficacia e la sicurezza di Pembrolizumab (MK-3475) in soggetti con tumore non muscolo invasivo della
vescica (NMIBC) ad alto rischio non responsivi alla terapia del bacillo di Calmette-Guerin (BCG). Dott. Andrea Necchi
Protocollo N. 122/16
studio di fase III, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco volto a confrontare atezolizumab (anticorpo anti-pd-l1) in
combinazione con gemcitabina/carboplatino rispetto a gemcitabina/carboplatino in monoterapia in pazienti affetti da carcinoma uroteliale
localmente avanzato o metastatico non trattato e non idonei alla terapia a base di cisplatino. Dott. Andrea Necchi
≥2° LINEA
Protocollo N 189/14:
Studio di fase 2 con l’anticorpo monoclonale anti-EGFR Panitumumab in pazienti affetti da neoplasie uroteliali in fase localmente avanzata/metastatica ricaduti o
refrattari alla prima linea di trattamento chemioterapico. Dott. Andrea Necchi
Protocollo N 86/15:
Studio in aperto, multicentrico, a due bracci, di fase II, per determinare l'efficacia e la sicurezza di due diversi regimi di dosaggio di JNJ-42756493,
un pan-inibitore della tirosin chinasi FGFR, in soggetti con carcinoma uroteliale metastatico o non asportabile chirurgicamente con alterazione
genomiche dell'FGFR. Dott. Andrea Necchi
Protocollo N 47/16
Studio di Fase 3, Randomizzato, in Doppio Cieco, Controllato con Placebo di Ramucirumab più Docetaxel verso Placebo più Docetaxel in Pazienti
con Carcinoma Uroteliale Localmente Avanzato Non resecabile o Metastatico, che hanno avuto Progressione durante o dopo la terapia a Base di
Platino. Dott. Andrea Necchi
Neoplasie Toraciche ( Polmone, Mesotelioma, Timo)
POLMONE
1° LINEA
Protocollo 49/12
Studio Manila, fase II multicentrico randomizzato di confronto tra terapia metronomica con vinorelbina orale verso la migliore terapia di supporto in
pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in fase avanzata e stabile dopo una prima linea di trattamento con regime
terapeutico contenente Sali di platino. PI. Dr. M. Platania
Protocollo 131/14
Studio internazionale di Fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico su MEDI4736 come terapia sequenziale in
pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato, non resecabile (Stadio III) che non hanno presentato progressione
dopo radiochemioterapia concomitante e definitiva a base di platino (PACIFIC).
PI. Marina Garassino
Protocollo 92/15
Studio di fase III, in aperto, randomizzato di confronto tra il trattamento con MPDL3280A (Anticorpo anti-PDL1) rispetto a cisplatino o carboplatino
-L1 e non precedentemente trattati con chemioterapia, affetti da carcinoma polmonare non a
piccole cellule, non squamoso di stadio IV. PI. Marina Garassino
Protocollo11/16
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, con chemioterapia a base di Platino+Pemetrexed con o senza Pembrolizumab (MK3475) in prima
linea, in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule, non squamoso, metastatico” - PI. Marina Garassino
Protocollo 117/16
studio di fase I/III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su carboplatino più etoposide con o senza atezolizumab (anticorpo antiPDL1) in pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule in stadioesteso, non trattato. PI. Marina Garassino
Protocollo 107/15
Studio di fase I / II, multicentrico, in aperto di EGFRmut-TKI EGF816, somministrato per via orale in pazienti adulti con tumori solidi EGFRmut.
PI. Marina Garassino
1°/ 2° LINEA
Protocollo 114/15
Studio di Fase II, multicentrico, in aperto, a cinque bracci per valutare l’efficacia e la sicurezza d’impiego del trattamento con ceritinib,
somministrato per via orale, in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK positivo, con metastasi cerebrali e/o
leptomeningee. PI. Dr. M. Platania
≥2° LINEA
Protocollo 135/15
Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di CC-486 (azacitidina orale)
somministrato in combinazione con pembrolizumab (MK-3475) verso pembrolizumab più placebo in soggetti con tumore del polmone non a piccole cellule
localmente avanzato o metastatico precedentemente trattato. PI. Marina Garassino
2/3 LINEA
Protocollo 81/16
Sperimentazione di fase II a braccio singolo per la valutazione di tepotinib nell’adenocarcinoma polmonare in stadio IIIB/IV con alterazioni associate a
skipping dell’esone 14 di MET (METex14) dopo il fallimento di almeno una precedente terapia attiva, incluso un regime contenente una doppietta a base di
platino” N. protocollo: MS200095-0022 . PI. Marina Garassino
≥3° LINEA
Protocollo 111/14
Studio di fase II, non comparativo, in aperto, multicentrico, internazionale di MEDI4736 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule
localmente avanzato o metastatico (stadio IIIB-IV) che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi di trattamento sistemici, tra cui un regime
chemioterapico a base di platino (ATLANTIC). PI. Marina Garassino
ADIUVANTE/NEOADIUVANTE/TERZI STADI
Protocollo 190/15
Immunotherapy with anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab versus placebo for patients with early stage NSCLC after resection and
completion of standard adjuvant therapy study (PEARLS). PI. Marina Garassino
OSSERVAZIONALI
Protocollo 61/13
POST-ALK: observational study of treatment and outcome after crizotinib in advanced ALK-positive NSCLC patients. PI. Marina Garassino
Protocollo 18/13
Mutazioni di KRAS e capacità di riparazione del DNA nel carcinoma polmonare non microcitoma. PI. Marina Garassino
Protocollo 167/15
Valutazione della sodiemia e degli esiti della terapia correttiva in pazienti oncologici affetti da iponatremia secondaria a SIADH di grado moderato
e severo. Studio prospettico osservazionale. PI. Marina Garassino
MESOTELIOMA
Protocollo 107/16
Studio di Fase II, randomizzato, in aperto, controllato con farmaco attivo, su anetumab ravtansine (BAY 94-9343) o vinorelbina, entrambi
endovena, in pazienti affetti da mesotelioma pleurico maligno avanzato o metastatico con iperespressione di mesotelina ed in progressione a
chemioterapia di prima linea a base di platino-pemetrexed” N. protocollo: BAY 94-9343 / 15743. PI. Marina Garassino
Melanoma
1° LINEA
Protocollo 44/13
Studio randomizzato di fase III di confronto tra fotemustina verso la combinazione di fotemustina con ipilimumab e la combinazione di Ipilimumab e
Nivolumab in pazienti con melanoma metastatico con metastasi cerebrali. . PI. Michele Del Vecchio
Protocollo 89/16
Sperimentazione clinica di nivolumab (BMS-936558) in combinazione con ipilimumab seguito da nivolumab in monoterapia come terapia di prima
linea di soggetti affetti da melanoma in stadio III (non resecabile) o in stadio IV confermato istologicamente” ” - N. protocollo: CA209-401
PI. Michele Del Vecchio
1°/2° LINEA
Protocollo 134/15
MK3475-022 - Studio di Fase I/II per valutare la sicurezza e l’efficacia di MK-3475 in combinazione con trametinib e dabrafenib in soggetti con
melanoma avanzato. PI. Michele Del Vecchio
OSSERVAZIONALI
Protocollo 64/13
Realizzazione Registro Clinico Nazionale sul Melanoma (CNMR).PI. Michele Del Vecchio
Studi Di Fase I, Tumori Solidi
Protocollo 112/12
Studio di Fase I della proteina di fusione tumore specifica citochinaanticorpo monoclonale L19TNF_ in combinazione con doxorubicina in pazienti
con tumori solidi avanzati. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 57/14
Studio di Fase II, in aperto, in Soggetti con diversi tipi istologici di tumori rari BRAF V600E mutati per indagare l’efficacia clinica e la sicurezza della
terapia di Combinazione con Dabrafenib e Trametinib. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 39/12
Studio di fase I con RXDX-101 in pazienti adulti con tumori solidi in fase avanzata/metastatica” codice protocollo ALKA-372-001. PI Dott. Filippo de
Braud
Protocollo 170/13
Studio di fase 1/2, in aperto, con Nivolumab in monoterapia o Nivolumab in combinazione con Ipilimumab in soggetti con tumori solidi in fase
avanzata o metastatica. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 75/12
Studio multicentrico di fase 1a/1b, multicentrico, in aperto, dose-finding per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e i dati
preliminari di efficacia del modulatore pleiotropico CC-122 somministrato per via orale a soggetti con tumori solidi allo stadio avanzato, linfoma
non-Hodgkin o mieloma multiplo. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 72/15
Studio in aperto, multi-coorte, di fase II per la valutazione di MPDL3280A nei tumori solidi in stadio avanzato. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 90/15
Studio multicentrico, in aperto, per valutare la sicurezza di impiego e l’efficacia dell’associazione di ceritinib (LDK378) e nivolumab in pazienti adulti
con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo alla chinasi del linfoma anaplastico (ALK). PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 33/15
Studio di Fase I, multicentrico, in aperto, di incremento della dose e di espansione della dose con PCA062, somministrato per via endovenosa, in
pazienti adulti con tumori pCAD-positivi. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 55/15
Studio di Fase I, multicentrico, in aperto, di interazione farmacologica per valutare l’effetto di ceritinib sulla farmacocinetica di warfarin e midazolam
somministrati insieme in pazienti con tumori ALK positivi in stadio avanzato, compreso il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
(CLDK378A2103). PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 08/16
Studio in Aperto, Multicentrico, di Fase 1 di Ramucirumab più MEDI4736, in Pazienti Con Tumore Gastrointestinale o Toracico Localmente
Avanzato e Non Resecabile o Metastatico” - PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 176/15
Studio di Fase I/II, in aperto, multicentrico, sulla sicurezza d’impiego e l’efficacia di LAG525 in monoterapia e in associazione a PDR001,
somministrato in pazienti con tumori in stadio avanzato” - N. protocollo: CLAG525X2101C. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 76/16
Studio di Fase I/Ib, in aperto, con LSZ102 in monoterapia e LSZ102 in associazione a LEE011 (LSZ102 + LEE011) o BYL719 (LSZ102 + BYL719)
in pazienti con carcinoma mammario ER+ in stadio avanzato o metastatico che hanno manifestato progressione dopo terapia endocrina” - N.
protocollo: CLSZ102X2101. PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 48/16
STARTRK-2: Studio basket, in aperto, multicentrico, globale, di fase II, sull’uso di entrectinib nel trattamento di pazienti con neoplasie solide
localmente avanzate o metastatiche che ospitano riarrangiamenti dei geni NTRK1/2/3, ROS1 o ALK” - N. protocollo: RXDX-101-02.
PI Dott. Filippo de Braud
Protocollo 121/16
Studio di fase 1/2a di incremento della dose e con espansione della coorte, per la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia dell’anticorpo monoclonale
anti-GITR (BMS-986156) somministrato in monoterapia e in combinazione con Nivolumab (BMS-936558, anticorpo monoclonale anti PD-1) in
tumori solidi in stadio avanzato. PI Dott. Massimo di Nicola
Protocollo 69/16
Sperimentazione di fase I, in aperto, a dosi multiple crescenti, volta a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività biologica e
clinica di MSB0011359C in soggetti affetti da tumori solidi metastatici o localmente avanzati e con espansione a indicazioni selezionate. PI Dott.
Massimo di Nicola
Tumori della Mammella
NEOADIUVANTE
Protocollo 29/14
PER-ELISA: PERtuzumab-trastuzumab in associazione a letrozolo In tumori mammari endocrino-sensibili: studio neo-Adiuvante di fase II. PI,
Dr.ssa Giulia Bianchi
Protocollo 179/15
Studio di terapia neoadiuvante con anticorpo anti-PDL1 in pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato triplo negativo sottoposte a
trattamento con abraxane e carboplatino. PI. Dr.ssa Gabriella Mariani
ADIUVANTE
Protocollo 42/16
Studio randomizzato di fase III sull’utilizzo dell’anticorpo anti‐ PDL1 Avelumab come trattamento adiuvante o post‐ neodiuvante per pazienti con
carcinoma mammario triplo‐ negativo ad alto rischio.” N. protocollo: A – BRAVE‐ Trial. PI, Dr.ssa Giulia Bianchi
METASTATICO
Protocollo 116/16
SOLAR-1: Studio di Fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato versus placebo, con alpelisib in associazione a fulvestrant in uomini e
donne in post-menopausa con carcinoma mammario positivo per il recettore ormonale, HER2-negativo, in stadio avanzato che ha manifestato
progressione durante o dopo trattamento con inibitore dell’aromatasi. PI, Dr.ssa Giulia Bianchi
Protocollo 188/14
Studio di fase II randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su radio-223 dicloruro rispetto a placebo, quando somministrato a soggetti
con cancro alla mammella metastatico positivo per il recettore ormonale e HER2 negativo con metastasi ossee trattati con terapia ormonale di
base. PI.Dr.ssa Giulia Bianchi
Protocollo 153/14
Studio in aperto, multicentrico, randomizzato di confronto tra mantenimento con inibitore dell’Aromatasi (AI) + everolimus verso AI in donne postmenopausa con carcinoma mammario avanzato, dopo l’ottenimento del controllo di malattia con una chemioterapia di prima linea.
PI. Dr.ssa Gabriella Mariani
Protocollo 13/16
Studio cardine, randomizzato, multicentrico di CDX-011 (CR011-vcMMAE) in pazienti affetti da carcinoma mammario triplo negativo metastatico
con sovraespressione di GPNMB (CDX011-04). PI, Dr.ssa Giulia Bianchi
Protocollo 155/14
Studio di fase II, in aperto, per la valutazione dei biomarcatori associati con la risposta a terapie successive in soggetti con carcinoma mammario
metastatico Her2 positivo che ricevono un trattamento con Trastuzumab in combinazione con Lapatinib o la chemioterapia. PI, Dr.ssa Giulia
Bianchi
Protocollo 61/15
Studio di fase II, randomizzato, multicentrico, in aperto, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di palbociclib in associazione a fulvestrant o letrozolo
in pazienti affetti da carcinoma mammario metastatico HER2- ed HER+ . PI. Dr.ssa Serena Di Cosimo
Protocollo 139/16
Studio in aperto di fase 2 per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con SAR566658 in pazienti con tumore alla mammella triplo negativo
metastatico CA6 positivo. PI. Dr.ssa Serena Di Cosimo
OSSERVAZIONALE
Protocollo 161/13
Modulazione del sistema immunitario e chemioterapia adiuvante nel carcinoma mammario. PI. Dr.ssa Sara Cresta
Tumori Neuroendocrini
≥1°LINEA
Protocollo N 42/11
Feocromocitomi: Studio clinico-Biologico di fase II con Sunitinib in pazienti affetti da Feocromocitomi/paragangliomi in stadio avanzato e/o non
resecabile. PI. Dr. R. Buzzoni
Protocollo N 45/14
valutazione dell’attività e della sicurezza della combinazione everolimus octreotide lar e metformina in pazienti affetti da tumore neuroendocrino
del pancreas ben differenziato in stadio avanzato e/o non resecabile. studio clinico-biologico di fase ii, metnet 1 trial. PI. Dott. Filippo de Braud
Protocollo N 79/13
Studio multicentrico di fase III, stratificato, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, verso trattamento di controllo, per confrontare il trattamento
con 177Lu-DOTA0-Tyr3-Octreotate verso Octreotide LAR in pazienti con tumore carcinoide dell’intestino medio, inoperabile, progressivo e con
positività per i recettori della somatostatina. PI. Dr. Ettore Seregni
Protocollo N 180/15
Valutazione della sicurezza della combinazione Lanreotide ATG 120 mg e metformina in pazienti affetti da tumori neuroendocrini gastro-intestinali
(GI) o carcinoidi polmonari avanzati, ben differenziati e/o non resecabili. Studio di fattibilità, in aperto, prospettico: MetNET-2 Trial. PI. Dr.
Pusceddu Sara
2°LINEA
Protocollo N 141/15
Efficacia e sicurezza di lanreotide Autogel® 120 mg somministrato ogni 14 giorni nei tumori neuroendocrini pancreatici o dell’intestino medio ben
differenziati, metastatici o localmente avanzati, non resecabili, con progressione radiologica durante il trattamento con lanreotide Autogel® 120 mg
amministrato ogni 28 giorni. PI. Dr. R. Buzzoni
STUDIO AIRC
Carcinoma Mammario-Polmone-Gastrico: Screening dello stato di Ipercoagulabilità come strumento innovativo per la valutazione del rischio,
della diagnosi precoce e della prognosi nel cancro. PI Dr. L. Celio.
