Domande Biologia

Domande BIOLOGIA
. Ciclo cellulare .
1- Punti di restrizione del ciclo cellulare
2- Ruolo di p53 e Rb
3- differenze mitosi-meiosi
4- Differenza fra Profase I e Profase II nella meiosi
5- Sistemi di controllo del ciclo cellulare
6- meccanismi si forma l'inositolo trifosfato
7- Complesso MPF nei mammiferi;
8- Sistema della cdk-ciclina
9- Cosa succede se si fonde una cellula in fase G1 con una cellula in fase S o una in fase M
10- Protoncogeni e oncosoppressori
.Trasduzione cellulare.
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Come si forma e a cosa serve il cAMP
Meccanismo di produzione dell'ATP da parte della subunità beta
Secondi messaggeri della trasduzione associata a proteine G
Quale è la funzione dell’NO?
Il calcio viene rilasciato in alcune vie di traduzione del segnale. Quale mediatore induce il rilascio del
calcio? Quali processi cellulari sono attivati dal calcio?
6- Fattori di crescita e vie che attivano
7- Ruolo dell'inositolo trifosfato come secondo messaggero cellulare
8- Tipi di recettori e via che attivano
.Batteri.
1- Descrivi il processo della CONIUGAZIONE nei batteri
2- Differenza tra batteri GRAM+ e GRAM-
.Virus.
1- Ciclo litico e lisogenico nei virus
2- Descrivi la fase dell'adsorbimento virale
3- Ciclo vitale dei virus a RNA
.Trasporto.
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Quale finalità ha il processo definito: endocitosi mediata da recettori? Con quale meccanismo si attiva?
Cosa si intende con trasporto anterogrado e retrogrado
Vescicole di transizione e processi connessi
Trasporto attivo e passivo: proteine di trasporto e analogie con enzimi
Trasporto attivo diretto- di trasporto attivo indiretto + Esempi
Trasporto non attivo facilitato (esempi)
7- Trasporto facilitato + Trasporto facilitato mediato dalle proteine carrier (esempi)
8- Descrivi la fagocitosi
9- Meccanismi di importazione nucleare delle proteine
10- Descrivi il meccanismo di ingresso di molecole nel nucleo
11- Pinocitosi +Pinocitosi mediata da recettori (esempi)
12- Trasporto delle proteine al Rer
13- Trasportatori di membrana di tipo P, V, ABC
14- Endocitosi clatrina dipendente
15- Descrivi con un esempio la diffusione facilitata
16- Secrezione regolata
17- Differenze tra diff facilitata e trasp attivo
18- Diffusione semplice
19- Quale/i forme di energia sono usate per ottenere il trasporto attivo?
.Membrana.
1- Da cosa dipende, perchè è importante,dimostrazioni e variazioni della fluidità di membrana
2- I lipidi saturi o non, e la temperatura, come influenzano la fisiologia della membrana?
3- Struttura della membrana
4- Descrivere il ruolo del colesterolo nella membrana cellulare
5- Glicoproteine
.Proteine/proteine di membrana.
1- Recettori di membrana e intracellulari
2- glicosilazione delle proteine
3- Trasporto delle proteine nei mitocondri
4- Differenza tra porine, canali e carrier
5- Proteine dirette al RE, chaperon
6- Come le proteine si legano alle membrane biologiche
7- Proteina chinasi dipendente
8- Proteine canale
9- Canali ionici
10- Proteine del RE rugoso dove sono indirizzate e i meccanismi di indirizzamento
11- Differenze tra proteine x il citosol e quelle per il nucleo
12- Chinasi ciclina dipendente, nadh e fadh, clatrina, proteina Ras, pompa sodio potassio
.Citoscheletro.
1- Motilità basata sui microtubuli + motilità basata sui microfilamenti
2- I microtubuli sono i principali responsabili del movimento cellulare mediante lamellipodi
3- Motori microtubulari (anke nell’anafase)
4- Le proteine motrici dei microtubuli: cosa sono e movimento che generano
5- F MAP motrici e loro funzione
6- Quale localizzazione e funzione hanno i motori microtubulari localizzati nell’assonema di ciglia e flagelli?
7- Flusso retrogrado e polimerizzazione dei microfilamenti
8- Fuso mitotico
9- Vescicole rivestite da clatrina sono usate per il trasporto dal RE al Golgi
10- Struttura dell'assonema e dove sono i motori microtubulari
11- cos'è l'MPF
.Organuli.
.Mitocondri.
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Membrana mitocondriale esterna e interna:differenze
Analogie mitocondri-batteri
Fosforilazione ossidativa
Descrivi la catena di trasporto degli elettroni + La catena di trasporto elettronica con riferimento alla resa
tra 36 e 38 ATP
5- Perchè NADH produce più ATP di FADH2 + differenza tra nadh e fadh2
6- Glicolisi: NADH e ATP prodotti e consumati, come viene sfruttata l’energia liberata durante il flusso
degli elettroni
7- Catena respiratoria: dove si localizza e da cosa è composta
8- ciclo di Krebs: prodotti, quanti “giri” del ciclo sono necessari per ogni molecola di glucosio utilizzata
fermentazione dopo la glicolisi
9- Perchè il rendimento di atp nella glicosilazione ossidativa varia da 36 a 38 molecole
10- Citocromo C, dov'è localizzato e funzioni
11- Complesso II (succinato-coenzimaQ ossidoreduttasi)
12- Ruolo e localizzazione del coenzima Q
.Perossisomi.
1- I perossisomi e gli enzimi che contengono. Quale enzima è molto abbondante in questi organuli?
2- Quali processi hanno luogo nei perossisomi
3- Ontogenesi. meccanismi di formazione dei perossisomi
.Lisosomi.
1- Gli enzimi di digestione intracellulare + caratteristiche. Dove sono prodotti dove vanno come funzionano
2- Idrolasi lisosomali +biogenesi dei lisosomi
3- Enzimi litici
.Ribosoma.
1- struttura ribosoma e siti di legame
2- Funzione ribosoma maturo
.Altre.
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Differenze tra necrosi e apoptosi e descrivere la via estrinseca
Chemiosmosi
Cos'è e a cosa serve il nucleolo
Dove avviene la demolizione ossidativa dei lipidi e dove vanno i prodotti eudopodi
Dna
.Replicazione DNA.
Descrizione Funzione
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dna polimerasi I
ligasi
Primasi
DNA polimerasi III
Topoisomerasi
SSBP
elicasi
rinaturazione del DNA con cinetica (ha chiesto anche le curve di rinaturazione!!)
.Esperimenti.
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Stahl e Meselson
Griffith e Avery
duplicazione semiconservativa del DNA
Watson e Crick
determinazione del codice genetico
che hanno portato a individuare il ruolo del materiale genetico nei procarioti (io ho messo
miescher, griffith, avery mcleod mccarthy, gierer e schramm, fraenkel e conrat, hersey e chase)
7- condotti sui virus che hanno permesso di definite il ruolo degli acidi nucleici
.Strutttura.
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Livelli condensazione DNA,Livello di organizzazione da cromatina a cromosoma;
Stuttura di un tipico gene eucariotico, struttura e ruolo delle zone trascritte e quelle regolatorie
Differenze tra procarioti e eucarioti nell'organizzazione del genoma
Perchè i batteri hanno mantenuto in cinque miliardi di anni la loro organizzazione genomica?
Descrivi la struttura della cromatina dal "filo di perle" ai cromosomi
Le sequenze di DNA ripetuto costituiscono la minor parte del genoma eucariotico.
.Trascrizione,Traduzione.
1- Fasi della trascrizione procariotica
2- Struttura operone triptofano
3- mRNA policistronico
4- Maturazione mRNA splicing dell'RNA, introni e esoni, spliceosoma, splicing alternativo e vantaggi per la
cellula eucariotica (per quando riguarda l’espressione genica) + Il controllo trascrizionale attivo tramite
repressione nell'operone Lac( non era proprio così la domanda + -Modificazioni chimiche degli istoni + Rimozione degli introni (lariat)
5- La storia della CRP e della cAMP)
6- Confronto tra regolazione dell'espressione genica negli eucarioti e nei procarioti regolazione
dell'espressione genica nella maturazione dell'mRNA e come avviene
7- Cosa sono gli snoRNA e la loro funzione nel processamento del rRNA
8- Spiegare con uno schema la struttura del tRNA nella traduzione + differenze tra procarioti e eucarioti
nella fase di inizio della traduzione + Il codice genetico è costituito da 61 codoni + t-RNA sintetasi, ruolo e
funzioni
Mancano..
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controllo espressione lattosio sia positiva che negativo
fosforilazione da substrato
sistema di attenuazione triptofano
caspasi
Telomeri cosa sono e chi li produce e come
meccanismo di movimento cellulare basato su strisciamento su substrato
Parlare del processo di ossidazione del glicogeno che avviene nel citoplasma
-regolazione del calcio nella cellula
7- uso della riferimento alla FISH
8- cos'è e a cosa serve un operone
9- Ruolo della concentrazione di glucosio nella regolazione dell’operone-lac
10- meccanismi di regolazione dell'operone triptofano;
11- Operone lac
12- Trasposoni
13- Il mannosio-6-fosfato funge da segnale per l' importazione co-traduzionale nel RE.
14- Ad ogni ciclo replicativo si perdono tratti di cromosomi (non in tutti gli organismi).
operone trp, struttura, controllo negativo e attenuatore
15- Smistamento co-traduzionale
DOMANDE ULTIMI COMPITI..
Dna
1- Le sequenze di DNA che sono espresse in proteine costruiscono il 35% del genoma umano
2- La terminazione della sintesi proteica avviene quando un t-RNA con anticodone complementare ad una
tripletta di STOP viene chiamato nel sito P del ribosoma .
3- La rimozione degli introni è operata da enzimi del citosol
4- Spiegare la funzione della DNA polimerasi 1,III e della topoisomerasi
5- La telomerasi e un enzima peculiare la cui attività e quella di accorciare le estremità dei cromosomi .
6- p53
7- DNA polimerasi
Trasduzione
8- I fattori di crescita utilizzano recettori collegati a proteine G trimeriche .
Cellula
9- Le membrane del RE liscio portano avanti una serie di funzioni (elenca):
10- Definisci e descrivi mediante un esempio il trasporto passivo semplice.
11- Spiegare il meccanismo di esportazione delle molecole dal nucleo.
12- Spiega in che modo il complesso MPF promuove l’anafasi .
13- Diversi fattori influenzano la fluidità della membrana cellulare (elenca).
14- Trasp passivo
15- Lisosomi
Genetica
1- Descrivi la legge di mendel mediante esempi e i casi in cui ci sono eccezioni
3- gruppi sang sono alelia multipla perche?
4- problema