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CO-EFFERALGAN 500 mg + 30 mg compresse effervescenti
CO-EFFERALGAN 500 mg + 30 mg compresse rivestite con film
- sindrome da dolore addominale acuto, di tipo biliare o pancreatico, che suggeriscono spasmo dello
sfintere di Oddi, che si verifica in particolare nei pazienti che hanno subito l’asportazione della
cistifellea.
A dosaggi superiori a quelli terapeutici: vi è un rischio di dipendenza e sindrome da astinenza a seguito di
un’improvvisa interruzione della somministrazione che può essere osservata sia nei pazienti sia nei
neonati nati da madri codeina-dipendenti.
Nelle associazioni paracetamolo e codeina è stato evidenziato il rischio di pancreatite.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, anche
non descritto nel foglio illustrativo.
Scadenza
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce
al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Precauzioni particolari per la conservazione
Proteggere da umidità e calore.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista
come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
Composizione
Compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene: Principi attivi: paracetamolo 500 mg, codeina fosfato 30 mg.
Eccipienti: povidone, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Agente
filmante: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicole propilenico.
Compresse effervescenti
Ogni compressa effervescente contiene: Principi attivi: paracetamolo 500 mg, codeina fosfato 30 mg.
Eccipienti: sodio bicarbonato, sodio carbonato, acido citrico anidro, sorbitolo, sodio benzoato, sodio
docusato, povidone, aspartame, aroma naturale pompelmo.
Forma farmaceutica e confezione
Compresse rivestite con film
- Scatola da 16 compresse
Compresse effervescenti
- Scatola da 16 compresse effervescenti
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio in Spagna:
Bristol Myers Squibb, S.A. - C/Quintanavides, 15 - 28050 Madrid
Titolare dell’Autorizzazione all’Importazione Parallela in Italia:
BB Farma srl – Viale Europa, 160 – 21017 Samarate (VA)
Produttore responsabile del rilascio lotti:
Bristol-Myers Squibb - 979, Avenue des Pyrénées - 47520 Le Passage (Francia)
Riconfezionato da (vedere lettera riportata di fianco al lotto):
(A) - Falorni s.r.l. - Via Provinciale Lucchese -Loc. Masotti 51030 Serravalle Pistoiese (PT)
(B) - Fiege Logistics Italia S.p.A. - Via Amendola, 1 20090 Caleppio di Settala (MI)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco: Marzo 2015
Tutti i marchi e i nomi commerciali di terze parti appartengono ai rispettivi Proprietari.
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