scritto_033_A_13_06_16

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Prova scritta del 24/02/16
Compito n.33-A
nome
cognome
matricola
..................................................
..................................................
..................................................
1) Scrivere la struttura della pirimetamina. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione, indicazione
terapeutica e modalità di somministrazione.
……………………………………………………………………………………………………………………
2) Scrivere la struttura del sulfametossazolo. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione e specie
prevalente al pH fisiologico.
……………………………………………………………………………………………………………………
3) Scrivere la struttura del fluconazolo. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione; se è biodisponibile
per via orale; se è somministrabile per via parenterale.
……………………………………………………………………………………………………………………
4) L’antibiotico con la struttura sotto riportata:
A è di origine naturale
B si somministra per via orale
C prevale come zwitterione al pH fisiologico
D ha una emivita inferiore a 1 ora
E è resistente alle beta-lattamasi
5) Le deidrogenasi sono enzimi che catalizzano reazioni di:
A fase I
B riduzione di acidi carbossilici
C ossidazione di varie sostanze e sono provviste di un gruppo eme nel sito attivo
D ossidazione di alcoli e aldeidi senza intervento di ossigeno molecolare
E coniugazione
6) Nel circolo entero-epatico il farmaco effettua il seguente percorso:
A intestino - vena porta - fegato- circolazione sistemica- intestino
B vie biliari - vena porta - vena cava inferiore - intestino
C intestino tenue - colon - retto - vena porta - intestino
D intestino - vena porta - arterie epatiche - intestino
E intestino - vena porta – fegato vie biliari - intestino
7) Qual è il meccanismo d’azione del farmaco con la struttura sotto riportata? Qual è la tipologia del suo spettro
d’azione? Qual è la sua modalità di somministrazione per ottenere effetti sistemici?
H3C
OH
NH2
HO
HO
H3C
O
OH
O
O
Cl
O
O
HO
OH
O
O
HN
O
H
N
N
H
N
H
O
O
O
H
N
O
N
H
H
N
CH3
CH3
HOOC
NH2
CH3
OH
OH
…………………………………………………………………………………
8) Quali dellevancomicina
seguenti affermazioni riferite all’antibiotico con la struttura sotto riportata è corretta?
HO
O
O
NH
N
NH
H
N
S
N
O
O
CH3
CH3
COOH
A è attivo su molti ceppi di Pseudomonas aeruginosa
B viene somministrato per via orale
C viene inattivato dalle beta-lattamasi
D viene eliminato prevalentemente per metabolizzazione
E può dare fenomeni di intolleranza alle bevande alcoliche
9) Scrivere la struttura della nitrofurantoina. Quali delle seguenti affermazioni riferite a questo farmaco è
corretta?
A è un antibiotico di origine naturale
B è un antibatterico che inibisce la trascrizione del DNA in mRNA
C è indicata per il trattamento di infezioni del tratto respiratorio
D è efficace sia su batteri che su funghi
E ha lo stesso meccanismo d’azione e spettro d’azione del metronidazolo …………………………………………
10) La clortetraciclina:
A
B
C
D
E
può essere somministrata solo per via orale per ottenere effetti sistemici
è un antibiotico battericida di prima scelta
è controindicato nei bambini e nelle donne in gravidanza
è un antibiotico ottenuto per semisintesi
è attiva sia su batteri che protozoi, come il plasmodio e l’ameba
11) La streptomicina:
A è un antimicrobico efficace su microrganismi anaerobi
B è un farmaco antitubercolare di seconda scelta
C può causare tossicità a carico dei reni e dell’organo dell’udito
D agisce inibendo la sintesi proteica legandosi alla subunità ribosomiale 30S dei batteri
E ha caratteristiche anfotere e a pH fisiologico prevale come zwitterione
12) Scrivere la struttura del tiamfenicolo e specificare quali vantaggi presenta questo farmaco rispetto al
cloramfenicolo.
………………………………………………………………………………………………………………………
13) Quali vantaggi presenta la telitromicina rispetto alla claritromicina?
……………………………………………………………………………………….
14) L’atovaquone:
A è un alcaloide della china
B è un antiprotozoario di semisintesi
C è un antineoplastico che agisce come intercalatore del DNA genomico
D è un antibatterico e antivirale
E è un composto di sintesi usato in associazione con proguanil nella profilassi della malaria
15) L’amorolfina:
A è un antifungino per uso topico
B ha una elevata biodisponibilità orale (>90%)
C viene di solito somministrata per via iniettiva
D inibisce enzimi coinvolti nella sintesi dell’ergosterolo
E ha caratteristiche basiche e a pH fisiologico prevale come catione
16) Qual è il meccanismo d’azione del saquinavir? Specificare la sua indicazione terapeutica e la modalità di
somministrazione.
………………………………………………………………………………………………………………………
17) L’oseltamivir etilstere è indicato nel trattamento:
A dell’AIDS
B dell’epatite C in associazione con altri farmaci
C della varicella
D delle infezioni erpetiche
E dell’influenza
18) Per il farmaco con la struttura sotto riportata, specificare la denominazione comune, il meccanismo d’azione
e l’impiego terapeutico.
……………………………………………………………………….
19) Quali dei seguenti farmaci è utilizzato nella terapia di infezioni batteriche urinarie non complicate?
A claritromicina
B fosfomicina
C amikacina
D clortetraciclina
E vancomicina
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