Prova scritta del 20/01/16 Compito n. 030-A nome cognome matricola .................................................. .................................................. .................................................. 1) Scrivere la struttura della pirimetamina, specificare il suo meccanismo d’azione e le sue indicazioni terapeutiche. ………………………………………………………………………………………………………………………….. 2) Scrivere la struttura dell’acido clavulanico e specificare brevemente il suo meccanismo d’azione. ………………………………………………………………………………………………………………………….. 3) Scrivere la struttura della fosfomicina e le sue indicazioni terapeutiche. …………………………………………………………………………………………………………… 4) La LD50 di un farmaco: A è la dose del farmaco che determina la morte nel 50% degli animali trattati B è la dose di farmaco che inibisce del 50% la crescita dei batteri sui quali è saggiato C è il 50% della massima concentrazione che può raggiungere il farmaco in vivo D è il 50% della dose massima somministrabile E è la dose di farmaco che causa effetti indesiderati nel 50% dei casi 5) Quali delle seguenti affermazioni riferite al metronidazolo è corretta? A è un antibiotico di origine naturale B è un antibatterico selettivo per i micobatteri C si somministra esclusivamente per via parenterale D è un antimicrobico efficace su molti batteri e protozoi anaerobi E nella sua struttura è presenta l’anello della morfolina 6) Scrivere la struttura del cloramfenicolo. Quali delle seguenti affermazioni riguardo a questo farmaco è corretta? A può provocare anemia aplastica B inibisce la sintesi del peptidoglicano C è somministrabile solo per via parenterale D ha uno spettro d’azione ristretto a batteri anaerobi E ha proprietà acide (pKa < 7) ……………………………………………………. 7) Indicare quale dei seguenti antibiotici beta-lattamici: ………………………. ………………………. ………………………. A è somministrabile per via orale B è inattivato dalle beta-lattamasi C può dare intolleranza all’etanolo I II III 8) Il farmaco con la struttura sotto riportata deve la sua attività antimicrobica alla capacità di interferire con la: A duplicazione del DNA genomico B trascrizione del DNA genomico C sintesi proteica D sintesi della parete cellulare E sintesi dell'ergosterolo 9) Il farmaco riportato nell’esercizio precedente: A è un antimicrobico efficace solo su batteri anaerobi B prevale al pH fisiologico come catione C si somministra solitamente per via orale D è un induttore di enzimi della metabolizzazione di molti farmaci E è di origine naturale 10) Quali delle seguenti affermazioni riferite alla lincomicina è corretta? A è un antibiotico di origine naturale B ha caratteristiche basiche (pKb < 7) C si somministra come sale sodico D si lega alla subunità ribosomiale 30S batterica E è efficace su alcuni protozoi tra cui il toxoplasma 11) A quale classe di farmaci appartiene la struttura sotto riportata? Qual è il suo meccanismo d’azione? Stratta di un composto naturale, sintetico o semisintetico? Si somministra per via orale o per via parenterale? Me Me N OH Me OH H H NH2 OH O OH OH O O ...................................................................................................................... 12) L’artemisina e i suoi derivati semisintetici: A sono utilizzati nella terapia acuta della toxoplasmosi B nella terapia acuta della malaria C nel trattamento dell’amebiasi intestinale D inibiscono la duplicazione del DNA del plasmodio E sono alcaloidi utilizzati per curare infezioni causate da Trichomonas 13) Il saquinavir è un farmaco antivirale: A che inibisce enzimi con attività proteasica B che interferisce con la fase di ancoraggio del virus alla membrana citoplasmatica C che agisce come antimetabolita D che blocca l’allungamento del DNA virale E che interferisce con la fase di scapsidamento del virus 14) Il sofosbuvir è un farmaco impiegato nel trattamento: A dell’influenza di tipo A B dell’epatite di tipo C C della retinite erpetica D della varicella E della mononucleosi 15) Il ketoconazolo: A altera la permeabilità della membrana citoplasmatica fungina B è particolarmente efficace sui dermatofiti C è un antifungino per uso sistemico D inibisce la lanosterolo-alfa-demetilasi fungina E è utilizzato per uso esterno nel trattamento delle candidosi non sistemiche 16) Qual è il meccanismo d’azione e l’impiego terapeutico del farmaco con la struttura sotto riportata? NH2 N HN H2N N N HN COOH H N O CH3 COOH ……………………………………………………………… 17) Il farmaco con la struttura di seguito riportata può essere classificato come: H3C CH3 COOH H HO O H3C CH3 H CH3 O CH3 HO H CH3 acidoantifungino fusidico A antibiotico B antineoplastico C antimalarico D antibiotico di origine naturale E antibatterico ottenuto per semisintesi 18) Quale concentrazione si ottiene sottoponendo una soluzione 1g/mL a diluizioni successive 5DH? ………………………………………………………………………………………………………….. 19) Cosa si intende per classificazione ATC dei farmaci? …………………………………………………………………………………………………………..